Les inhibiteurs de LOC100039248 englobent un groupe spécialisé de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine codée par le gène LOC100039248. Ce gène se distingue par son mode d'expression spécifique et son rôle présumé dans les fonctions cellulaires, bien que sa signification biologique complète reste un domaine de recherche actif. La protéine produite par le gène LOC100039248, comme de nombreuses autres protéines codées par des gènes d'intérêt, serait impliquée dans des processus de régulation critiques au sein des cellules. Le développement d'inhibiteurs contre cette protéine nécessite une compréhension approfondie de sa structure moléculaire, des voies qu'elle influence et de la nature de ses interactions au sein de la cellule. L'objectif principal de la création d'inhibiteurs de LOC100039248 est de perturber les interactions fonctionnelles de cette protéine et d'inhiber ainsi son rôle dans les processus cellulaires qu'elle affecte. Cela implique l'identification de domaines cruciaux ou de sites actifs au sein de la protéine qui sont essentiels à sa fonction et la conception de molécules qui peuvent se lier à ces sites, entravant ainsi l'activité normale de la protéine.
Le processus de développement des inhibiteurs de LOC100039248 est un défi à multiples facettes qui intègre l'expertise des domaines de la biochimie, de la biologie moléculaire et de la pharmacologie. Les chercheurs engagés dans cette entreprise se concentrent sur le décryptage des caractéristiques structurelles détaillées de la protéine LOC100039248. Des techniques avancées sont utilisées pour cartographier la structure de la protéine, en se concentrant particulièrement sur les régions critiques pour sa fonction. La compréhension de ces aspects structurels est essentielle pour concevoir des inhibiteurs qui sont à la fois spécifiques à leur cible et efficaces dans leur action inhibitrice. L'interaction entre les inhibiteurs et la protéine LOC100039248 est un domaine d'étude clé, car elle détermine le succès du processus d'inhibition. Les inhibiteurs doivent se lier à la protéine d'une manière qui perturbe sa capacité à interagir avec d'autres composants cellulaires ou à remplir ses fonctions normales. Cela implique généralement la formation d'un complexe entre l'inhibiteur et des régions spécifiques de la protéine, ce qui nécessite une correspondance très précise des structures moléculaires. Outre leurs caractéristiques de liaison, la conception des inhibiteurs de LOC100039248 tient également compte de la stabilité du composé, de sa solubilité et de sa capacité à atteindre efficacement la cible et à interagir avec elle au sein des systèmes biologiques. Les chercheurs s'efforcent d'optimiser les propriétés pharmacocinétiques de ces inhibiteurs, en veillant à ce qu'ils présentent des caractéristiques hydrophobes et hydrophiles appropriées, ainsi qu'une taille et une forme moléculaires adéquates pour une interaction efficace. La recherche d'inhibiteurs du LOC100039248 illustre le niveau avancé de la recherche actuelle en matière de ciblage moléculaire et les processus complexes impliqués dans la conception d'inhibiteurs pour des protéines spécifiques, mais moins caractérisées.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine se lie à l'ARN polymérase bactérienne, inhibant ainsi l'initiation de la transcription. Chez les eucaryotes, elle peut également inhiber l'ARN polymérase dépendante de l'ADN. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromycine provoque une terminaison prématurée de la chaîne pendant la traduction en agissant comme un analogue de l'extrémité 3'de l'aminoacyl-ARNt. | ||||||
Streptonigrin | 3930-19-6 | sc-500892 sc-500892A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 1 | |
La streptolydigine se lie à l'ARN polymérase et inhibe la phase d'élongation de la synthèse de l'ARN, affectant ainsi l'expression des gènes. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine interfère avec l'élongation des peptides en inhibant l'activité de la peptidyl transférase sur le ribosome, ce qui affecte la synthèse des protéines. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordycépine est un analogue de l'adénosine qui peut mettre fin à l'élongation de la chaîne d'ARN en raison de l'absence d'un groupe hydroxyle en position 3'. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote et peut également interférer avec la synthèse des oligosaccharides liés aux lipides, ce qui affecte l'expression des protéines. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
L'émétine inhibe l'étape d'élongation de la synthèse des protéines en se liant au ribosome eucaryote, affectant ainsi l'expression des gènes. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe l'ADN topoisomérase I, ce qui peut entraîner des lésions de l'ADN et potentiellement modifier les schémas d'expression des gènes. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C forme des liaisons transversales dans l'ADN, ce qui peut empêcher la transcription et diminuer l'expression des gènes. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome 26S, ce qui entraîne une accumulation de protéines pouvant modifier diverses voies cellulaires et l'expression des gènes. |