Inhibiteurs LMP7

Les inhibiteurs courants de LMP7 comprennent, entre autres, ONX 0914 CAS 960374-59-8, Ginkgolide B CAS 15291-77-7, β-Lapachone CAS 4707-32-8 et MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

LMP7, une sous-unité protéasomale cruciale pour la dégradation des protéines, peut être inhibée de manière sélective ou non sélective par divers produits chimiques. ONX 0914, un inhibiteur sélectif de LMP7, cible spécifiquement son site catalytique dans le protéasome, perturbant la fonction protéasomale normale et altérant la dégradation des protéines. PR-825, un autre inhibiteur puissant et sélectif de LMP7, interfère avec l'activité protéolytique de LMP7, exerçant des effets inhibiteurs sur le protéasome et influençant les processus cellulaires associés à l'activité de LMP7. YU-101 est un inhibiteur réversible de LMP7 qui se lie à son site catalytique, perturbant l'activité du protéasome et modulant la dégradation des protéines ubiquitinées, affectant ainsi les processus cellulaires régulés par LMP7. Le ginkgolide B, un produit naturel, inhibe l'activité de la LMP7 en modulant la structure du protéasome, en influençant la dégradation protéasomale et en influençant les processus cellulaires régulés par la LMP7.

Le salinosporamide A est un inhibiteur irréversible de la LMP7 qui se lie de manière covalente à son site actif, perturbant la fonction du protéasome et modifiant la dégradation des protéines. UK-101 est un inhibiteur réversible de LMP7 qui se lie spécifiquement au site catalytique de LMP7, interférant avec la fonction protéasomale et influençant les processus cellulaires régulés par l'activité de LMP7. La β-lapachone, un composé naturel, a été suggérée pour inhiber la LMP7, par le biais de la modulation de la structure du protéasome, ce qui a un impact sur la dégradation protéasomale et influence les processus cellulaires régulés par la LMP7. Le MG-132, un inhibiteur réversible du protéasome, module indirectement l'activité de la LMP7 en perturbant la dégradation des protéines ubiquitinées dans le contexte plus large du protéasome. Le NLVS est un inhibiteur réversible de la LMP7 qui se lie au site catalytique du protéasome, perturbant la fonction protéasomique normale et altérant la dégradation des protéines. GRL0617, un inhibiteur spécifique de LMP7, cible son site actif dans le protéasome, perturbant la fonction du protéasome et influençant les processus cellulaires régulés par l'activité de LMP7.