La classe chimique des inhibiteurs de LLGL4 comprend un groupe spécialisé de composés conçus pour interagir avec la protéine LLGL4 et inhiber sa fonction, un membre de la famille Lethal giant larvae (Lgl), qui joue un rôle essentiel dans le maintien de la polarité cellulaire et a été impliqué dans divers processus cellulaires, y compris la prolifération et la différenciation cellulaires. Ces inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à se lier spécifiquement à la protéine LLGL4, bloquant ainsi son interaction avec d'autres composants cellulaires nécessaires à son fonctionnement normal. La conception et le développement de ces inhibiteurs font appel à des techniques de pointe en matière de synthèse chimique, de biologie moléculaire et de modélisation informatique afin de garantir une spécificité et une efficacité élevées contre la protéine LLGL4. Grâce à une inhibition ciblée, ces composés peuvent moduler les voies cellulaires dans lesquelles LLGL4 est impliqué, ce qui permet de mieux comprendre le rôle de la protéine dans les processus cellulaires et offre des pistes potentielles pour l'étude des maladies associées à une dysrégulation de LLGL4.
L'identification et l'optimisation des inhibiteurs de LLGL4 impliquent un ensemble de méthodologies de recherche sophistiquées, y compris le criblage à haut débit pour la découverte initiale de composés, la conception de composés basée sur la structure pour améliorer la spécificité et réduire les effets hors cible, et divers essais in vitro pour évaluer l'activité biologique et la toxicité. Des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X et la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) sont utilisées pour élucider les interactions moléculaires entre les inhibiteurs et la protéine LLGL4, ce qui permet d'affiner la conception des inhibiteurs. En outre, des essais cellulaires sont utilisés pour évaluer l'impact de ces inhibiteurs sur les processus médiés par LLGL4, ce qui permet de mieux comprendre les conséquences potentielles de l'inhibition de LLGL4 dans des contextes physiologiques et pathologiques. Cette approche scientifique rigoureuse garantit une compréhension approfondie du mécanisme d'action de ces inhibiteurs, jetant les bases de futures recherches sur leur potentiel en tant qu'outils d'élucidation des fonctions biologiques de LLGL4.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Inhibe le transport des protéines du réticulum endoplasmique vers l'appareil de Golgi, affectant indirectement le trafic des vésicules. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Inhibe la V-ATPase, ce qui affecte l'acidification des organites et a un impact indirect sur le trafic des vésicules. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Inhibe la dynamine, une GTPase impliquée dans la scission des vésicules, ce qui a un impact indirect sur le trafic des vésicules et l'exocytose. | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | $82.00 $291.00 | 4 | |
Inhibiteur du complexe exocyste, affectant indirectement les processus d'amarrage et de fusion des vésicules. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
Perturbe la polymérisation de l'actine, affectant indirectement le mouvement des vésicules et l'exocytose. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
Alkylise les groupes sulfhydryles libres des résidus de cystéine, ce qui affecte la formation du complexe SNARE et la fusion des vésicules. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
Inhibe les cytohésines, ce qui a un impact sur la signalisation ARF-GTPase et affecte indirectement le trafic des vésicules. | ||||||