Liprin α4 inhibitors are a class of small molecules that target Liprin α4, a member of the Liprin family of scaffolding proteins. Liprin proteins are involved in the organization of cellular signaling networks, particularly in synapse formation and maintenance, as well as in cell adhesion and migration. Liprin α4 specifically plays a crucial role in the regulation of protein complexes that are essential for intracellular trafficking and signaling pathways. By inhibiting Liprin α4, these compounds can interfere with its scaffolding functions, which affects the assembly of protein complexes and alters various signaling cascades within the cell. This inhibition can lead to changes in cellular organization, migration, and overall cellular communication.
Structurally, Liprin α4 inhibitors typically interact with the protein through specific binding sites that affect its conformation and activity. The structural diversity of these inhibitors allows for a range of specificities and affinities, depending on the compound's interaction with the different domains of Liprin α4. Some inhibitors may work by preventing the protein from interacting with its partners, such as those involved in cytoskeletal dynamics or vesicular transport, while others may induce conformational changes that disrupt the protein's scaffolding capacity. These compounds are useful for probing the biological functions of Liprin α4, allowing researchers to dissect the molecular mechanisms by which Liprin α4 contributes to cellular processes such as morphogenesis, polarization, and signal transduction pathways in various cell types.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet inhibiteur de l'ADN méthyltransférase pourrait conduire à une hypométhylation du promoteur du gène de la Liprine α4, entraînant potentiellement une diminution de son activité transcriptionnelle et une réduction subséquente des niveaux de protéines. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A pourrait inhiber les histones désacétylases, ce qui entraînerait une augmentation des histones acétylées autour du gène de la liprine α4. Ce changement pourrait créer un environnement moins favorable à la transcription des gènes, ce qui réduirait l'expression de la Liprine α4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
En inhibant spécifiquement la voie mTOR, la rapamycine pourrait entraîner une réduction globale de la traduction de l'ARNm cap-dépendant, y compris l'ARNm de la liprine α4. Il en résulterait une diminution de la synthèse de la protéine Liprin α4. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bien que le bortézomib soit un inhibiteur du protéasome, son effet sur la protéostase pourrait provoquer une réponse cellulaire au stress qui pourrait inclure la régulation à la baisse de certaines protéines, y compris potentiellement la liprine α4, dans le cadre d'une tentative cellulaire plus large de rétablir l'homéostasie. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe les kinases cycline-dépendantes, ce qui peut entraîner un arrêt du cycle cellulaire. Cet arrêt du cycle cellulaire pourrait à son tour réguler à la baisse l'expression des protéines impliquées dans la progression du cycle cellulaire, y compris potentiellement la Liprine α4. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN et bloque la phase d'élongation de l'ARN polymérase, ce qui pourrait entraîner une diminution de la production totale d'ARNm, y compris celui de la Liprine α4, réduisant ainsi son expression protéique. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Cet inhibiteur d'épissage pourrait perturber l'épissage normal des transcrits du pré-ARNm du gène Liprin α4, ce qui pourrait conduire à la production d'un ARNm non fonctionnel ou à une diminution significative de l'ARNm mature pour la traduction. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
Il se lie à la sous-unité 30S des ribosomes bactériens et inhibe la synthèse des protéines en bloquant l'attachement de l'aminoacyl-ARNt au site accepteur ribosomal. Dans un contexte de recherche, il pourrait être utilisé pour inhiber la synthèse des protéines eucaryotes, y compris la Liprine α4, en tant qu'effet hors cible. | ||||||
Sofosbuvir | 1190307-88-0 | sc-482362 | 25 mg | $143.00 | 1 | |
Bien que son utilisation principale soit celle d'un agent antiviral ciblant les ARN polymérases virales, le sofosbuvir pourrait exercer un stress sur les cellules qui conduirait indirectement à la régulation à la baisse de diverses protéines cellulaires, y compris potentiellement la liprine α4, à mesure que la cellule réaffecte ses ressources. | ||||||