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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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5α-Cholestan-3-one | 566-88-1 | sc-214346 sc-214346A | 1 g 5 g | $119.00 $330.00 | ||
La 5α-Cholestan-3-one est un dérivé de stérol caractérisé par sa capacité à influencer l'organisation des lipides dans les membranes cellulaires. Sa structure rigide favorise des interactions de van der Waals uniques, stabilisant les bicouches lipidiques et affectant leur comportement en phase. Ce composé peut également participer à la liaison hydrogène avec les molécules lipidiques adjacentes, ce qui a un impact sur la fluidité et l'intégrité de la membrane. En outre, sa présence peut modifier la dynamique des radeaux lipidiques, affectant potentiellement la localisation des protéines et les voies de signalisation. | ||||||
Palmitic Acid ethyl ester | 628-97-7 | sc-205423 sc-205423A | 5 g 10 g | $20.00 $44.00 | ||
L'ester éthylique de l'acide palmitique est un ester d'acide gras qui présente des propriétés de solubilité uniques, favorisant son interaction avec divers environnements lipidiques. Sa queue hydrophobe facilite son incorporation dans les bicouches lipidiques, influençant la fluidité et la perméabilité des membranes. La liaison ester permet une réactivité distincte, ce qui lui permet de participer à des réactions de transestérification. Ce composé peut également moduler le comportement des agrégats lipidiques, en affectant la formation et la stabilité des micelles dans divers contextes biochimiques. | ||||||
Sodium laurate | 629-25-4 | sc-215871 sc-215871A | 5 g 25 g | $56.00 $189.00 | ||
Le laurate de sodium est un sel de sodium de l'acide laurique, caractérisé par sa nature amphiphile, qui lui confère des propriétés tensioactives efficaces. Sa longue queue hydrophobe interagit favorablement avec les membranes lipidiques, améliorant l'émulsification et stabilisant les systèmes colloïdaux. La nature ionique de l'ion sodium facilite les interactions électrostatiques fortes, influençant la formation de micelles et les processus de solubilisation. En outre, il peut modifier le comportement de phase des mélanges lipidiques, ce qui a un impact sur leur intégrité structurelle et leur dynamique. | ||||||
PtdIns-(3,4)-P2 (1,2-dioctanoyl) (sodium salt) | sc-224236 sc-224236A | 100 µg 500 µg | $56.00 $373.00 | |||
Le PtdIns-(3,4)-P2 (1,2-dioctanoyl) (sel de sodium) est un lipide phosphoinositide caractérisé par ses chaînes acyles doubles qui améliorent la fluidité et la flexibilité des membranes. Ce lipide joue un rôle crucial dans les voies de signalisation cellulaire, en particulier dans le recrutement des protéines sur les sites membranaires par le biais d'interactions lipide-protéine spécifiques. Sa structure unique facilite la formation de radeaux lipidiques, qui sont essentiels pour organiser les complexes de signalisation et moduler les réponses cellulaires. | ||||||
1-Docosanol | 661-19-8 | sc-287123 | 25 g | $54.00 | ||
Le 1-Docosanol est un alcool gras à longue chaîne qui présente des propriétés uniques en raison de sa queue hydrocarbonée hydrophobe et de son groupe hydroxyle. Cette structure lui permet de s'engager dans une liaison hydrogène, influençant la fluidité et la stabilité des bicouches lipidiques. Sa capacité à former des domaines ordonnés au sein des matrices lipidiques peut affecter la perméabilité des membranes et les transitions de phase. En outre, la longueur de la chaîne du 1-docosanol contribue à son rôle dans la modulation des interactions entre les lipides, ce qui a un impact sur la dynamique et l'organisation globales des membranes. | ||||||
Methylcarbamyl PAF C-8 | sc-221937 sc-221937A | 1 mg 5 mg | $86.00 $390.00 | |||
Le méthylcarbamyl PAF C-8 est un lipide spécialisé qui présente une structure unique, lui permettant de s'engager dans des interactions moléculaires spécifiques avec les composants de la membrane. Sa queue hydrophobe renforce son affinité pour les bicouches lipidiques, favorisant ainsi la fluidité et la stabilité des membranes. Ce composé participe à des voies biochimiques distinctes, influençant la transduction des signaux et la communication cellulaire. Sa réactivité se caractérise par une estérification et une hydrolyse rapides, affectant le métabolisme des lipides et la dynamique cellulaire. | ||||||
Methyl behenate | 929-77-1 | sc-215337 sc-215337A | 1 g 5 g | $69.00 $326.00 | ||
Le béhénate de méthyle est un ester méthylique d'acide gras à longue chaîne caractérisé par sa queue hydrophobe et son groupe fonctionnel ester. Cette structure facilite des interactions uniques avec les membranes lipidiques, améliorant leur intégrité structurelle et influençant le comportement de la phase. Sa nature hydrophobe favorise l'auto-assemblage en micelles ou en bicouches lipidiques, tandis que la liaison ester permet des voies d'hydrolyse enzymatique spécifiques. Ces propriétés contribuent à son rôle dans la modulation des interactions lipidiques et des caractéristiques des membranes. | ||||||
Cholesteryl pelargonate | 1182-66-7 | sc-214706 | 100 g | $149.00 | ||
Le cholestérol pélargonate est un lipide caractérisé par un squelette de stérol et une chaîne d'acides gras uniques, qui contribuent à sa nature amphiphile. Ce composé présente des interactions moléculaires distinctes, favorisant la formation d'agrégats lipidiques et influençant la fluidité des membranes. Sa structure permet une liaison spécifique avec les protéines membranaires, ce qui peut modifier les voies de signalisation. En outre, la présence de la fraction pélargonate renforce sa compatibilité avec divers environnements lipidiques, ce qui affecte son comportement cinétique dans les systèmes biologiques. | ||||||
Dimethylallyl Pyrophosphate (triammonium salt) | 1186-30-7 | sc-204727 sc-204727A | 500 µg 5 mg | $112.00 $903.00 | ||
Le pyrophosphate de diméthylallyle (sel de triammonium) est un précurseur lipidique connu pour son rôle dans la biosynthèse des isoprénoïdes. Sa structure unique facilite les interactions enzymatiques, en particulier avec les prényltransférases, influençant la cinétique de la formation des isoprénoïdes. La grande réactivité du composé permet une incorporation rapide dans les voies métaboliques, conduisant à divers dérivés lipidiques. Son groupe triammonium polaire améliore la solubilité dans les environnements aqueux, favorisant une absorption et une distribution cellulaires efficaces. | ||||||
Sodium dehydrocholate | 145-41-5 | sc-396729 | 50 g | $57.00 | ||
Le déhydrocholate de sodium est un sel biliaire qui joue un rôle important dans l'émulsification et l'absorption des lipides. Sa nature amphipathique lui permet d'interagir avec les environnements hydrophiles et hydrophobes, favorisant ainsi la formation de micelles. Ce composé présente des interactions moléculaires uniques avec les membranes lipidiques, améliorant leur perméabilité et leur fluidité. En outre, sa capacité à moduler la dynamique des bicouches lipidiques peut influencer les processus associés aux membranes, ce qui en fait un sujet intriguant en biochimie des lipides. |