Date published: 2025-9-9

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5α-Cholestan-3-one (CAS 566-88-1)

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Numéro CAS:
566-88-1
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
386.65
Formule Moléculaire:
C27H46O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 5α-Cholestan-3-one, également appelée 5α-dihydrotestostérone (DHT), joue un rôle important dans le réseau complexe du métabolisme du cholestérol et des lipides. Dérivé du cholestérol, ce composé participe à la transformation du cholestérol, des acides gras et de divers lipides dans l'organisme. La 5α-Cholestan-3-one est reconnue comme un métabolite de la testostérone. En tant que dérivé de la testostérone, la synthèse de la 5α-Cholestan-3-one à partir du cholestérol et son rôle en tant qu'acteur clé dans le métabolisme du cholestérol, des acides gras et des lipides soulignent son implication critique dans le maintien de l'homéostasie lipidique et la régulation des fonctions physiologiques. La présence et la transformation de ce composé dans l'organisme contribuent à l'interaction complexe entre les hormones et les lipides.


5α-Cholestan-3-one (CAS 566-88-1) Références

  1. Deux moles de consommation d'O2 et une mole de formation de H2O2 lors de la peroxydation du cholestérol par la cholestérol oxydase de Pseudomonas sp. souche ST-200.  |  Doukyu, N. and Aono, R. 1999. Biochem J. 341 (Pt 3): 621-7. PMID: 10417325
  2. Synthèse et évaluation antimicrobienne de quelques nouveaux dérivés hétérocycliques du cholestane.  |  Elmegeed, GA., et al. 2004. Arch Pharm (Weinheim). 337: 140-7. PMID: 15038058
  3. Synthèse de dérivés de thiazolyl et de thieno cholestane: une nouvelle classe de stéroïdes anti-inflammatoires puissants.  |  Elmegeed, GA., et al. 2005. Pharmazie. 60: 328-33. PMID: 15918579
  4. Synthèse de [1,2,4]-triazolo-annulés 3-aza-A-homocholestanes--une nouvelle classe de composés pentacycliques.  |  Bai, H., et al. 2012. Steroids. 77: 521-7. PMID: 22310161
  5. Effets de la 5α-cholestan-3-one sur le cycle des vésicules synaptiques à la jonction neuromusculaire de la souris.  |  Kasimov, MR., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1851: 674-85. PMID: 25725358
  6. Des oxystérols similaires peuvent avoir des effets opposés sur la transmission synaptique: Olesoxime versus 5α-cholestan-3-one à la jonction neuromusculaire de la grenouille.  |  Kasimov, MR., et al. 2016. Biochim Biophys Acta. 1861: 606-16. PMID: 27102612
  7. L'oxystérol, 5α-cholestan-3-one, module une réponse contractile à la stimulation β2-adrénocepteur dans les oreillettes de souris: Implication de la signalisation du NO.  |  Sytchev, VI., et al. 2017. Life Sci. 188: 131-140. PMID: 28888956
  8. Biosynthèse du cholestanol: 5-alpha-cholestan-3-one réductase du foie de rat.  |  Shefer, S., et al. 1966. J Lipid Res. 7: 763-71. PMID: 4381999
  9. Sur la conversion du cholestanol en acide allocholique dans le foie de rat.  |  Björkhem, I. and Gustafsson, J. 1971. Eur J Biochem. 18: 207-13. PMID: 5541504
  10. Etude sur la formation favorable du 5α-Cholestan-3α-ol et du 5-Cholesten-3α-ol par hydrogénation catalytique  |  Ishige, M., & Shiota, M. 1975. Canadian Journal of Chemistry. 53(12): 1700-1707.

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