Date published: 2025-9-8

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Palmitic Acid ethyl ester (CAS 628-97-7)

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Noms alternatifs:
Ethyl palmitate; Ethyl hexadecanoate; Hexadecanoic acid, ethyl ester
Application(s):
Palmitic Acid ethyl ester est un ester éthylique de l'acide palmitique
Numéro CAS:
628-97-7
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
284.5
Formule Moléculaire:
C18H36O2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ester éthylique de l'acide palmitique, identifié par le numéro CAS 628-97-7, est le dérivé ester éthylique de l'acide palmitique, un acide gras saturé à longue chaîne qui est un composant commun à de nombreuses graisses et huiles. Cette modification chimique, obtenue par estérification avec de l'éthanol, altère sa solubilité et son point de fusion, ce qui en fait une substance utile pour diverses applications de recherche en dehors des contextes médicaux. Dans les études scientifiques, en particulier en chimie organique et en science des matériaux, l'ester éthylique d'acide palmitique est utilisé pour explorer les caractéristiques et les comportements des esters d'acides gras saturés. Il s'agit notamment d'étudier leurs propriétés thermiques, leur stabilité à l'oxydation et leurs interactions avec d'autres substances chimiques. Dans le domaine des sciences de l'environnement, cet ester est étudié pour son utilisation potentielle dans la production de biodiesel, où ses propriétés telles que l'indice de cétane et la performance d'écoulement à froid sont essentielles pour la conception d'un carburant efficace. En outre, dans le cadre du développement de matériaux biodégradables, l'ester éthylique d'acide palmitique est examiné pour sa capacité à agir en tant que plastifiant ou stabilisateur dans les formulations de polymères, améliorant ainsi la flexibilité et la durabilité des plastiques respectueux de l'environnement. Grâce à ces applications, le composé contribue à l'avancement des technologies des matériaux durables et des sources d'énergie renouvelables, ce qui permet de mieux comprendre les esters d'acide gras dans les contextes industriels et environnementaux.


Palmitic Acid ethyl ester (CAS 628-97-7) Références

  1. Les acides gras saturés, mais pas les acides gras insaturés, induisent l'expression de la cyclooxygénase-2 par l'intermédiaire du récepteur Toll-like 4.  |  Lee, JY., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 16683-9. PMID: 11278967
  2. Palmitoylation du récepteur humain de la prostacycline. Implications fonctionnelles de la palmitoylation et de l'isoprénylation.  |  Miggin, SM., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 6947-58. PMID: 12488443
  3. Fabrication et performance des matériaux composites à changement de phase microencapsulés avec l'ester éthylique d'acide palmitique comme noyau.  |  Yin, Q., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30960651
  4. Effet vasodilatateur de l'extrait de Phellinus linteus dans les artères mésentériques de rat.  |  Kwon, Y., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32664327
  5. Synthèse de l'ester lipophile d'arbutine par transestérification enzymatique dans le dioxyde de carbone à haute pression.  |  Liu, KJ. 2021. Enzyme Microb Technol. 148: 109818. PMID: 34116761
  6. Une fraction d'Agave angustifolia riche en acides gras a un effet antiarthritique et immunomodulateur.  |  Jiménez-Ferrer, E., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364031
  7. Influence de la supplémentation alimentaire en poisson sur la composition en acides gras du plasma chez les patients atteints de maladie coronarienne.  |  Santos, MJ., et al. 1995. Ann Nutr Metab. 39: 52-62. PMID: 7872656
  8. La cavéoline est palmitoylée sur de multiples résidus de cystéine. La palmitoylation n'est pas nécessaire à la localisation de la cavéoline dans les cavéoles.  |  Dietzen, DJ., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 6838-42. PMID: 7896831
  9. La mutagenèse des sites de palmitoylation de l'oxyde nitrique synthase endothéliale identifie un nouveau motif pour la double acylation et le ciblage subcellulaire.  |  Robinson, LJ. and Michel, T. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 11776-80. PMID: 8524847
  10. La palmitoylation N-terminale de PSD-95 régule l'association avec les membranes cellulaires et l'interaction avec le canal K+ Kv1.4.  |  Topinka, JR. and Bredt, DS. 1998. Neuron. 20: 125-34. PMID: 9459448

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Palmitic Acid ethyl ester, 5 g

sc-205423
5 g
$20.00

Palmitic Acid ethyl ester, 10 g

sc-205423A
10 g
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