Les activateurs du LIF englobent un groupe d'entités chimiques capables de promouvoir l'activité du facteur inhibiteur de leucémie (LIF), une cytokine pléiotrope appartenant à la famille de l'interleukine 6. Le LIF exerce ses effets biologiques en se liant à un complexe récepteur spécifique à la surface des cellules, composé de deux sous-unités: le récepteur LIF de faible affinité (LIFR) et la sous-unité gp130 qui transmet le signal. Lors de la liaison du LIF, ce complexe récepteur se dimérise, déclenchant une cascade de voies de signalisation intracellulaires, notamment les voies JAK/STAT, MAPK et PI3K/Akt. Ces voies sont impliquées dans la régulation de la prolifération, de la différenciation et de la survie de divers types de cellules. Les activateurs du LIF renforcent donc les fonctions biologiques naturelles du LIF en augmentant sa stabilité, en favorisant son interaction avec le LIFR ou en potentialisant les événements de signalisation en aval après l'activation du récepteur. Cela peut être réalisé par divers mécanismes moléculaires, tels que la stabilisation de la cytokine elle-même, la facilitation de l'interaction cytokine-récepteur ou l'amélioration de la réactivité du récepteur au LIF.
Les structures chimiques des activateurs du LIF sont diverses et peuvent inclure de petites molécules, des peptides ou d'autres agents biologiques capables d'interagir avec la voie de signalisation du LIF. Les petites molécules peuvent être conçues pour se lier à des sites allostériques sur le récepteur du LIF, induisant des changements de conformation qui conduisent à une affinité accrue pour le LIF ou à une activation plus forte du récepteur. Des peptides ou des mimétiques de peptides pourraient être conçus pour imiter la structure du LIF lui-même, se liant de manière compétitive au LIFR avec une plus grande efficacité que le ligand naturel. Par ailleurs, des agents biologiques tels que des anticorps ou des protéines d'échafaudage pourraient être conçus pour rapprocher les sous-unités du récepteur, ce qui faciliterait la dimérisation et l'activation du récepteur en présence de LIF.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Amino-6-chloro-α-cyano-3-(ethoxycarbonyl)-4H-1-benzopyran-4-acetic Acid Ethyl Ester | 305834-79-1 | sc-479756 | 25 mg | $380.00 | ||
Le SC79 active Akt en inhibant sa déphosphorylation, ce qui a un impact sur la voie PI3K/Akt. En augmentant la signalisation Akt, ce composé peut potentiellement moduler l'activation du LIF, car la voie PI3K/Akt est impliquée dans les processus cellulaires, y compris la survie et la prolifération des cellules. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
A83-01 est un inhibiteur du récepteur TGF-β de type I, qui influence la voie de signalisation TGF-β. En inhibant l'activité des récepteurs du TGF-β, ce composé peut potentiellement avoir un impact sur l'activation du LIF, car la signalisation du TGF-β est étroitement impliquée dans la régulation de la croissance et de la différenciation cellulaires. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui agit sur la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, ce composé peut potentiellement avoir un impact sur l'activation du LIF, car la voie MAPK/ERK est étroitement impliquée dans la régulation de la prolifération, de la différenciation et de la survie des cellules. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), qui agit sur la voie PI3K/Akt. En inhibant la PI3K, ce composé peut potentiellement moduler l'activation du LIF, car la voie PI3K/Akt joue un rôle dans la croissance cellulaire, la différenciation et la régulation de la réponse immunitaire. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur du récepteur du TGF-β de type I, qui influence la voie de signalisation du TGF-β. En inhibant l'activité des récepteurs du TGF-β, ce composé peut potentiellement avoir un impact sur l'activation du LIF, car la signalisation du TGF-β est étroitement impliquée dans la régulation de la croissance et de la différenciation cellulaires. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
Le S3I-201 inhibe la dimérisation de STAT3, affectant ainsi la voie JAK/STAT. En perturbant la signalisation STAT3, ce composé peut potentiellement moduler l'activation du LIF, car la voie JAK/STAT est cruciale pour les réponses cellulaires, l'inflammation et la régulation immunitaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui affecte la voie PI3K/Akt. En inhibant PI3K, ce composé peut potentiellement moduler l'activation du LIF, car la voie PI3K/Akt joue un rôle dans la croissance cellulaire, la différenciation et la régulation de la réponse immunitaire. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Le SB202190 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui agit sur la voie de signalisation de la MAPK. En inhibant la MAPK p38, ce composé peut potentiellement moduler l'activation du LIF, car la voie MAPK est impliquée dans les processus cellulaires, y compris l'inflammation, la régulation immunitaire et la survie cellulaire. | ||||||