Inhibiteurs LHFPL2
Les inhibiteurs courants de la LHFPL2 comprennent, entre autres, la phlorétine CAS 60-82-2, la daidzéine CAS 486-66-8, la génistéine CAS 446-72-0, la quercétine CAS 117-39-5 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs chimiques de la LHFPL2 agissent par le biais de divers mécanismes qui ont un impact sur la fonction de la protéine au sein des membranes cellulaires. La phlorétine, une dihydrochalcone, est connue pour perturber la dynamique membranaire en inhibant les transporteurs de glucose, ce qui peut indirectement altérer la formation du complexe tétraspan dont LHFPL2 fait partie. Les isoflavones Daidzéine et Génistéine s'engagent dans les domaines du radeau lipidique en interférant avec les voies PI3K et tyrosine kinase, respectivement. L'inhibition de ces kinases peut modifier la signalisation et la localisation de LHFPL2. Plus précisément, la génistéine peut perturber les voies de signalisation cellulaires qui sont essentielles au bon fonctionnement de LHFPL2 dans la membrane. De même, l'inhibition de la phospholipase C (PLC) par la quercétine peut entraîner une perturbation des voies de signalisation du phosphatidylinositol, qui sont vitales pour le rôle de LHFPL2 dans la signalisation des protéines membranaires et peuvent entraîner son inhibition fonctionnelle.
En outre, le LY294002 et la Wortmannine, en tant qu'inhibiteurs spécifiques de la PI3K, peuvent modifier la dynamique membranaire, qui est essentielle à l'activité de la LHFPL2, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. Le PD98059, en ciblant MEK dans la voie MAPK/ERK, peut indirectement inhiber la fonction de LHFPL2, car cette voie fait partie intégrante de diverses fonctions cellulaires liées à la régulation des protéines membranaires. L'U73122, un autre inhibiteur de la PLC, peut perturber le métabolisme du phosphate d'inositol en affectant les voies de signalisation associées à LHFPL2. Le Gö 6983 et le Bisindolylmaleimide I, qui sont tous deux des inhibiteurs de la PKC, peuvent modifier les processus de régulation des protéines associées à la membrane, inhibant ainsi l'activité de LHFPL2. La staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, et la chélérythrine, un inhibiteur de la PKC, peuvent également avoir un impact sur les processus de signalisation associés à la membrane dans lesquels LHFPL2 est impliquée, conduisant à son inhibition fonctionnelle en altérant les réseaux de signalisation nécessaires à son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $63.00 $250.00 | 13 | |
La phlorétine, une dihydrochalcone présente dans les feuilles de pommier, est connue pour inhiber divers transporteurs de glucose. Bien que LHFPL2 ne soit pas un transporteur de glucose, sa structure en tétraspan fait partie de complexes associés à la membrane. L'inhibition du transport du glucose peut modifier la dynamique de la membrane, inhibant indirectement la fonction de LHFPL2 au sein de ces complexes. | ||||||
Daidzein | 486-66-8 | sc-24001 sc-24001A sc-24001B | 100 mg 500 mg 5 g | $25.00 $75.00 $150.00 | 32 | |
La daidzéine, une isoflavone présente dans le soja, est reconnue pour sa capacité à interférer avec les phosphoinositides 3-kinases (PI3K). La LHFPL2, étant associée aux domaines du radeau lipidique, peut être affectée par des altérations de l'activité de la PI3K, qui est essentielle pour la signalisation et le trafic des protéines membranaires, ce qui conduit à une inhibition fonctionnelle. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, une autre isoflavone similaire à la daidzéine, inhibe les tyrosines kinases. En inhibant l'activité de la tyrosine kinase, la génistéine peut perturber les voies de signalisation qui contribuent à la bonne localisation et au bon fonctionnement des protéines membranaires comme la LHFPL2, ce qui a pour effet d'inhiber fonctionnellement son activité. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un flavonoïde qui peut inhiber la phospholipase C (PLC). Étant donné que la PLC joue un rôle dans la modulation de la voie de signalisation du phosphatidylinositol, qui est importante pour les protéines associées à la membrane, l'action de la quercétine peut entraîner une inhibition fonctionnelle indirecte de LHFPL2 par le biais d'une altération de la signalisation des protéines membranaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique de PI3K. En inhibant PI3K, LY294002 peut affecter la dynamique de la membrane et les voies de transduction du signal associées aux protéines membranaires, y compris LHFPL2, ce qui peut conduire à une inhibition fonctionnelle due à l'altération des processus associés à la membrane. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe spécifiquement la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. La voie ERK est impliquée dans la régulation de diverses fonctions cellulaires, y compris celles liées aux protéines membranaires. L'inhibition de cette voie par le PD98059 peut donc conduire indirectement à une inhibition fonctionnelle de LHFPL2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. LEAP-2 étant une protéine associée à la membrane, sa localisation et son activité peuvent dépendre des voies PI3K. L'inhibition de PI3K par la wortmannine peut donc conduire à une inhibition fonctionnelle de LHFPL2 en modifiant la dynamique de la membrane et la signalisation. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Gö 6983 est un inhibiteur pan-PKC qui peut perturber les voies dépendant de la protéine kinase C (PKC). Étant donné que la PKC est impliquée dans la régulation de divers processus cellulaires, y compris ceux liés à la fonction des protéines membranaires, l'inhibition de la PKC peut indirectement conduire à une inhibition fonctionnelle de LHFPL2. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur spécifique de la PKC. En inhibant la PKC, ce composé peut affecter les voies de signalisation qui impliquent des protéines membranaires. Cette inhibition peut indirectement perturber l'activité fonctionnelle de LHFPL2 en altérant la signalisation nécessaire à son activité. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre qui, entre autres cibles, inhibe la PKC. Étant donné que la signalisation médiée par la PKC est impliquée dans la régulation des protéines associées à la membrane, l'inhibition de la kinase à large spectre de la staurosporine peut indirectement conduire à l'inhibition fonctionnelle de la LHFPL2. | ||||||