LGI1 Activateurs
Les activateurs LGI1 courants comprennent, entre autres, l'acide L-glutamique CAS 56-86-0, l'AMPA CAS 74341-63-2, l'acide N-méthyl-D-aspartique (NMDA) CAS 6384-92-5, l'acide kaïnique monohydraté CAS 58002-62-3 et la gabapentine CAS 60142-96-3.
Les activateurs LGI1 représentent une catégorie de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine connue sous le nom de Leucine-rich glioma inactivated 1 (LGI1). La LGI1 est une protéine sécrétée impliquée dans le développement neuronal et dont on pense qu'elle joue un rôle dans la transmission synaptique et la plasticité. Elle a été identifiée comme faisant partie d'une famille de protéines pouvant influencer l'interaction entre les neurones et la formation des réseaux neuronaux.
L'activation de LGI1 par ces composés chimiques peut se produire par des mécanismes directs ou indirects. Les activateurs directs peuvent se lier à la LGI1, favorisant sa stabilisation, sa sécrétion ou son interaction avec ses récepteurs connus, tels que ADAM22 et ADAM23, qui sont des protéines membranaires intégrales impliquées dans la maturation et la fonction des synapses. En augmentant l'affinité ou l'interaction entre LGI1 et ses récepteurs, ces activateurs pourraient faciliter les voies de signalisation en aval qui contribuent au développement synaptique et à la communication neuronale. Les activateurs indirects de la LGI1 pourraient influencer les voies qui régulent les niveaux d'expression de la LGI1, modifient son processus de sécrétion ou affectent les modifications post-traductionnelles qui dictent son activité et ses interactions avec d'autres protéines. Par exemple, ils pourraient affecter les cascades de signalisation intracellulaire qui conduisent à la transcription du gène LGI1 ou le traitement protéolytique nécessaire pour que la LGI1 devienne fonctionnellement active. Comprendre le fonctionnement des activateurs de LGI1 permet de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la communication neuronale et la formation des réseaux. L'étude de ces activateurs est importante pour élucider le rôle de la LGI1 dans le système nerveux et peut permettre de mieux comprendre les bases moléculaires de l'organisation synaptique.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $291.00 $566.00 | ||
Le glutamate est le principal neurotransmetteur excitateur du cerveau et se lie aux récepteurs NMDA, AMPA et kaïnate des neurones. LGI1 interagit avec ADAM22, une protéine qui forme des complexes avec ces récepteurs du glutamate et influence leur activité. En se liant à ses récepteurs, le glutamate peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de LGI1 en favorisant son interaction avec ADAM22. | ||||||
N-Methyl-D-Aspartic acid (NMDA) | 6384-92-5 | sc-200458 sc-200458A | 50 mg 250 mg | $107.00 $362.00 | 2 | |
Le NMDA (N-méthyl-D-aspartate) est un agoniste spécifique des récepteurs NMDA. Le complexe LGI1-ADAM22 joue un rôle dans la signalisation des récepteurs NMDA, qui est cruciale pour la plasticité synaptique. Par conséquent, le NMDA peut renforcer l'activité du LGI1 en modulant la signalisation des récepteurs NMDA. | ||||||
Kainic acid monohydrate | 58002-62-3 | sc-269283 | 10 mg | $270.00 | ||
Le kaïnate est un agoniste spécifique des récepteurs kaïnates. Étant donné que l'interaction LGI1-ADAM22 module la fonction de ces récepteurs, le kaïnate peut renforcer l'activité de LGI1 en agissant sur la signalisation des récepteurs kaïnates. | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | $52.00 $92.00 $132.00 | 7 | |
La gabapentine est un médicament qui se lie à la sous-unité α2δ-1 des canaux calciques voltage-dépendants, qui sont impliqués dans la libération des neurotransmetteurs. Le complexe LGI1-ADAM22 peut influencer la transmission synaptique, de sorte que la gabapentine peut indirectement améliorer la fonction LGI1 en modulant la signalisation neuronale. | ||||||
Ethosuximide | 77-67-8 | sc-211431 | 1 g | $300.00 | ||
L'éthosuximide est un médicament qui inhibe les canaux calciques de type T. Étant donné le rôle de la signalisation calcique dans la fonction de LGI1, l'éthosuximide peut indirectement renforcer l'activité de LGI1 en modulant l'influx calcique. | ||||||
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | $105.00 $362.00 | ||
Le topiramate est un médicament qui renforce l'activité des récepteurs GABA et inhibe les récepteurs AMPA/kainate. Comme l'interaction LGI1-ADAM22 module la signalisation des récepteurs AMPA et influence potentiellement la signalisation GABAergique, le topiramate peut indirectement renforcer la fonction de LGI1. | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
La phénytoïne est un médicament qui inhibe les canaux sodiques voltage-dépendants, réduisant ainsi l'excitabilité neuronale. Le complexe LGI1-ADAM22 étant impliqué dans la transmission synaptique, la phénytoïne peut indirectement renforcer la fonction de LGI1 en modifiant l'excitabilité neuronale. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
La carbamazépine est un médicament qui inhibe également les canaux sodiques voltage-gated. En réduisant l'excitabilité neuronale, la carbamazépine peut indirectement améliorer la fonction LGI1. | ||||||
Lamotrigine | 84057-84-1 | sc-201079 sc-201079A | 10 mg 50 mg | $118.00 $476.00 | 1 | |
La lamotrigine est un médicament qui inhibe les canaux sodiques et calciques voltage-gated. En réduisant l'excitabilité neuronale et en modulant la signalisation calcique, la lamotrigine peut indirectement améliorer la fonction LGI1. | ||||||