Date published: 2025-9-7

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Kainic acid monohydrate (CAS 58002-62-3)

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Noms alternatifs:
2-Carboxy-3-carboxymethyl-4-isopropenylpyrrolidine
Application(s):
Kainic acid monohydrate est un agoniste puissant des acides aminés excitateurs
Numéro CAS:
58002-62-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
231.25
Formule Moléculaire:
C10H15NO4•H2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide kaïnique monohydraté, un composé naturel présent dans l'algue Digenea simplex, est un analogue du glutamate et peut agir comme un agoniste spécifique des récepteurs kaïnates, un sous-type de la famille des récepteurs du glutamate. Cette propriété en fait un outil puissant dans la recherche neuroscientifique, en particulier pour l'étude de la transmission synaptique. Le mécanisme d'action de l'acide kaïnique consiste à se lier aux récepteurs kaïnates des neurones, imitant ainsi le neurotransmetteur excitateur qu'est le glutamate, et à provoquer ainsi un afflux rapide de cations, notamment de sodium et de calcium, dans le neurone. Cet afflux entraîne une dépolarisation neuronale et peut déclencher une cascade d'événements qui imitent l'excitotoxicité, un processus dans lequel l'activation excessive des récepteurs du glutamate entraîne des lésions neuronales et la mort. Grâce à une application contrôlée, les chercheurs utilisent l'acide kaïnique monohydrate pour modéliser les maladies neurodégénératives chez les animaux, ce qui permet d'étudier la progression d'affections telles que l'épilepsie et d'explorer les stratégies potentielles de lutte contre les dommages excitotoxiques. Son rôle dans l'élucidation des mécanismes complexes de la communication neuronale et de la pathologie fait de l'acide kaïnique monohydraté un composé précieux pour l'avancement de la neurobiologie chez les mammifères.


Kainic acid monohydrate (CAS 58002-62-3) Références

  1. Conformation de l'acide kaïnique en solution d'après la modélisation moléculaire et les spectres RMN.  |  Falk, M., et al. 1998. Nat Toxins. 6: 159-71. PMID: 10223632
  2. Densité anormale des récepteurs de l'acide kaïnique et réduction de la susceptibilité aux crises chez les souris mdx déficientes en dystrophine.  |  Yoshihara, Y., et al. 2003. Neuroscience. 117: 391-5. PMID: 12614679
  3. Augmentation considérable de la sensibilité aux crises induites par les agonistes glutamatergiques, mais pas par les agonistes cholinergiques, chez les souris transgéniques dont les astrocytes produisent de l'IL-6.  |  Samland, H., et al. 2003. J Neurosci Res. 73: 176-87. PMID: 12836160
  4. Synthèse totale énantiosélective de l'acide (-)-alpha-kaïnique.  |  Farwick, A. and Helmchen, G. 2010. Org Lett. 12: 1108-11. PMID: 20148523
  5. Implication de l'adaptateur du signal de phosphotyrosine neuronal N-Shc dans l'activité épileptiforme induite par l'acide kaïnique.  |  Baba, S., et al. 2016. Sci Rep. 6: 27511. PMID: 27273072
  6. Effet des bloqueurs de la connexine 36 sur le cytosquelette neuronal et la plasticité synaptique chez les rats ayant subi une attaque à l'acide kaïnique.  |  Wu, XM., et al. 2015. Transl Neurosci. 6: 252-258. PMID: 28123810
  7. Un nouveau modèle animal d'épilepsie acquise du lobe temporal humain basé sur l'administration simultanée d'acide kaïnique et de lorazépam.  |  Kienzler-Norwood, F., et al. 2017. Epilepsia. 58: 222-230. PMID: 28157273
  8. Validation des gènes de référence pour l'analyse quantitative de l'expression génique dans l'épilepsie expérimentale.  |  Sadangi, C., et al. 2017. J Neurosci Res. 95: 2357-2366. PMID: 28573671
  9. Expression dynamique de la protéine CX36 dans l'épilepsie induite par l'acide kaïnique.  |  Wu, XM., et al. 2017. Transl Neurosci. 8: 31-36. PMID: 28729916
  10. Acide kaïnique dans l'algue Palmaria palmata (dulse).  |  Jørgensen, K. and Olesen, PT. 2018. Food Addit Contam Part B Surveill. 11: 198-200. PMID: 29656702
  11. L'optogénétique cérébrale profonde sans chirurgie intracrânienne.  |  Chen, R., et al. 2021. Nat Biotechnol. 39: 161-164. PMID: 33020604
  12. L'augmentation transgénique globale de KCC2 confère au diazépam une efficacité accrue dans le traitement des crises soutenues.  |  Cheung, DL., et al. 2022. Epilepsia. 63: e15-e22. PMID: 34791657
  13. Perte des projections efférentes de la formation hippocampique dans le modèle de l'acide kaïnique intrahippocampique chez la souris.  |  Fernandez, AM., et al. 2022. Epilepsy Res. 180: 106863. PMID: 35114430

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Kainic acid monohydrate, 10 mg

sc-269283
10 mg
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