Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs LDOC1L

Les inhibiteurs courants de LDOC1L comprennent, sans s'y limiter, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, le MS-275 CAS 209783-80-2, la Romidepsine CAS 128517-07-7, le Disulfiram CAS 97-77-8 et le Methotrexate CAS 59-05-2.

Les inhibiteurs de LDOC1L représentent une classe de composés qui ciblent la protéine LDOC1-like (LDOC1L), un membre de la famille des protéines LDOC1 connues pour leur rôle dans la régulation de l'expression des gènes, en particulier dans les voies associées à la signalisation cellulaire et aux réponses au stress. LDOC1L est impliquée dans la modulation transcriptionnelle, influençant diverses voies intracellulaires en interagissant avec d'autres facteurs de transcription et protéines régulatrices. L'inhibition de LDOC1L peut donc perturber ces voies, entraînant une modification des schémas d'expression génique. Les inhibiteurs de LDOC1L agissent généralement en se liant à la protéine elle-même ou à ses partenaires régulateurs, l'empêchant ainsi de jouer son rôle dans la modulation des réponses transcriptionnelles. La diversité structurelle des inhibiteurs de LDOC1L comprend souvent de petites molécules qui peuvent moduler les interactions protéine-protéine ou influencer la stabilité de la protéine. Ces inhibiteurs peuvent présenter une série de caractéristiques chimiques, telles que des propriétés hydrophobes ou hydrophiles, en fonction de leur conception et des poches de liaison spécifiques qu'ils ciblent sur la protéine LDOC1L. La liaison de ces inhibiteurs peut être caractérisée par leur spécificité et leur affinité pour LDOC1L, ce qui dicte le degré auquel ils affectent la fonction de la protéine. Des techniques biochimiques avancées telles que l'amarrage moléculaire, la cristallographie et la RMN sont souvent utilisées pour étudier ces interactions en détail, ce qui permet de comprendre comment les inhibiteurs exercent leurs effets au niveau moléculaire. Par conséquent, les inhibiteurs de LDOC1L sont des outils moléculaires importants pour sonder les fonctions régulatrices de cette protéine dans la biologie cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

La 5-Aza-2′-Désoxycytidine (Décitabine), un analogue de la cytidine, pourrait réduire l'expression de LDOC1L en induisant une hypométhylation de l'ADN dans la région promotrice du gène, diminuant ainsi la transcription.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

L'entinostat (MS-275) pourrait diminuer l'expression de LDOC1L en inhibant l'histone désacétylase, ce qui entraîne une structure chromatinienne condensée moins accessible à la machinerie de transcription.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
$214.00
$622.00
1
(1)

La romidepsine pourrait inhiber l'expression de LDOC1L en empêchant la désacétylation des histones, ce qui entraîne une chromatine condensée qui réduit la transcription des gènes.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Le disulfirame pourrait inhiber l'expression de LDOC1L en modifiant la voie de dégradation protéasomique, ce qui pourrait entraîner une accumulation de facteurs de transcription répressifs.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

Le méthotrexate pourrait réduire l'expression des LDOC1L en interférant avec le métabolisme des folates, qui est crucial pour la méthylation de l'ADN qui contrôle l'expression des gènes.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

La mithramycine A pourrait inhiber l'expression de LDOC1L en se liant à l'ADN et en empêchant la liaison de facteurs de transcription spécifiques nécessaires à la transcription du gène.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Le bortézomib peut diminuer l'expression de LDOC1L par l'inhibition du protéasome 26S, ce qui peut entraîner une altération du renouvellement des régulateurs transcriptionnels.

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
$196.00
9
(1)

Le panobinostat pourrait réduire la transcription de LDOC1L en inhibant les histones désacétylases, maintenant ainsi les histones dans un état hypoacétylé qui est associé au silençage des gènes.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

L'acide valproïque peut réduire l'expression de LDOC1L en inhibant l'activité des histones désacétylases, ce qui entraîne une structure répressive de la chromatine qui entrave la transcription des gènes.

Oxamflatin

151720-43-3sc-205960
sc-205960A
1 mg
5 mg
$148.00
$461.00
4
(1)

L'oxamflatine a le potentiel de diminuer l'expression de LDOC1L en inhibant l'histone désacétylase, ce qui pourrait conduire à un remodelage de la chromatine et à une répression transcriptionnelle.