Inhibiteurs LDOC1
Les inhibiteurs de LDOC1 courants comprennent, entre autres, le MDV3100 CAS 915087-33-1, le Gefitinib CAS 184475-35-2, le Sorafenib CAS 284461-73-0, l'Imatinib mesylate CAS 220127-57-1 et l'Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6.
Les inhibiteurs de LDOC1 représentent une classe de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de LDOC1, qui signifie Leucine Zipper Downregulated. LDOC1 est une protéine qui a attiré l'attention dans le domaine de la recherche sur le cancer en raison de son implication potentielle dans les processus cellulaires associés au développement et à la progression des tumeurs. Le développement d'inhibiteurs de LDOC1 vise principalement à élucider ses fonctions moléculaires et son rôle dans le réseau complexe des voies de signalisation.
Dans le contexte de l'inhibition de LDOC1, les chercheurs explorent généralement diverses stratégies pour interférer avec son activité. L'une d'entre elles consiste à concevoir et à cribler de petites molécules inhibitrices capables de cibler spécifiquement LDOC1. Ces inhibiteurs peuvent se lier à LDOC1 et perturber ses interactions avec d'autres protéines ou composants cellulaires, modulant ainsi son rôle dans les processus cellulaires liés au cancer. En outre, les chercheurs peuvent explorer l'utilisation de techniques de neutralisation des gènes, telles que l'interférence ARN (ARNi) ou l'édition de gènes CRISPR-Cas9, pour réguler à la baisse l'expression de LDOC1 au niveau génétique. Cette approche inhibe efficacement la production de LDOC1 dans les cellules cancéreuses, ce qui peut modifier leur comportement et leur réponse aux signaux. Des anticorps monoclonaux peuvent également être développés pour cibler et neutraliser LDOC1, stoppant ses interactions avec d'autres molécules et affectant les événements de signalisation en aval. Dans l'ensemble, l'étude des inhibiteurs de LDOC1 contribue à une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires complexes qui sous-tendent la biologie du cancer et donne un aperçu des stratégies potentielles pour la poursuite de la recherche dans ce domaine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
L'enzalutamide est un antagoniste des récepteurs androgéniques utilisé dans le traitement du cancer de la prostate en bloquant la signalisation des récepteurs androgéniques, ce qui inhibe la croissance des cellules cancéreuses de la prostate. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible l'EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique) pour inhiber la croissance des cellules cancéreuses dans diverses tumeurs solides, en particulier dans le cancer du poumon non à petites cellules. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur multikinase qui supprime la prolifération des cellules tumorales et l'angiogenèse en ciblant plusieurs kinases impliquées dans la croissance du cancer, notamment les kinases VEGFR et RAF. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui inhibe sélectivement la protéine de fusion BCR-ABL, empêchant sa signalisation. Il est utilisé dans le traitement de la leucémie myéloïde chronique (LMC) et des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST). | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est une petite molécule inhibitrice de l'EGFR, qui inhibe l'activité tyrosine kinase de l'EGFR, qui est trop active dans certains types de cancer, ce qui entraîne une inhibition de la croissance cellulaire. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib inhibe les tyrosines kinases des récepteurs EGFR et HER2/neu. Il est utilisé dans le traitement du cancer du sein HER2-positif en bloquant les voies de signalisation qui favorisent la croissance des cellules cancéreuses. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
L'abemaciclib est un autre inhibiteur de CDK 4/6 qui empêche la progression du cycle cellulaire dans les cellules cancéreuses, utilisé dans divers types de cancer, dont le cancer du sein. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Le vandétanib inhibe plusieurs kinases, notamment le VEGFR, l'EGFR et le RET, ce qui entraîne la suppression de l'angiogenèse et de la croissance des cellules tumorales. Il est utilisé dans le traitement du cancer de la thyroïde. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible plusieurs kinases, notamment les kinases BCR-ABL et Src, étudiées dans la recherche sur la leucémie myéloïde chronique (LMC) et d'autres tumeurs malignes. | ||||||