Lck BP-1 Activateurs
Les activateurs Lck BP-1 courants comprennent, sans s'y limiter, la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, la Staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les activateurs de Lck BP-1 englobent une gamme variée de composés chimiques qui augmentent indirectement l'activité fonctionnelle de Lck BP-1 par le biais de diverses voies de signalisation, renforçant ainsi son rôle dans les processus cellulaires. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, stimule indirectement l'activité de Lck BP-1. Cela se produit par l'activation de la protéine kinase A (PKA), qui phosphoryle les protéines dans les voies où Lck BP-1 est actif, ce qui conduit à une amélioration de sa fonction. De même, l'activateur de la PKC, le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), et l'inhibiteur de la kinase, l'épigallocatéchine gallate (EGCG), jouent un rôle essentiel dans la modification des cascades de signalisation qui convergent vers le Lck BP-1. Le PMA active la PKC, qui influence ensuite les voies en aval impliquant Lck BP-1, tandis que l'EGCG module diverses kinases, favorisant indirectement l'activité de Lck BP-1. La staurosporine, malgré son profil d'inhibition des kinases à large spectre, peut renforcer sélectivement l'activité de Lck BP-1 en supprimant les kinases qui régulent négativement les voies associées à Lck BP-1. Dans le même ordre d'idées, les inhibiteurs de PI3K tels que LY294002 et Wortmannin ajustent l'équilibre de la signalisation cellulaire, en régulant indirectement à la hausse les voies où Lck BP-1 est actif. U0126 et SB203580, qui ciblent respectivement MEK1/2 et p38 MAPK, modifient la dynamique de la signalisation en faveur des voies qui engagent Lck BP-1, renforçant ainsi son activité.
Les composés qui affectent la signalisation des lipides et du calcium contribuent également à la régulation de Lck BP-1. La sphingosine-1-phosphate, par son rôle dans la signalisation des lipides, modifie les processus cellulaires qui font partie intégrante de la fonction de Lck BP-1, renforçant ainsi son activité. La génistéine, en inhibant les tyrosines kinases, réduit la signalisation compétitive et déplace l'équilibre vers les voies dans lesquelles Lck BP-1 est impliqué. La thapsigargin et l'A23187 (Calcimycine), qui influencent tous deux les niveaux de calcium intracellulaire, activent les voies de signalisation dépendantes du calcium, potentialisant ainsi le rôle de Lck BP-1 dans ces voies. La thapsigargin y parvient en augmentant les niveaux de calcium, ce qui déclenche les voies liées à Lck BP-1, tandis que l'A23187 agit comme un ionophore, conduisant à un renforcement similaire de l'activité de Lck BP-1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, renforce indirectement l'activité fonctionnelle de Lck BP-1. L'élévation de l'AMPc active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler et modifier l'activité des protéines impliquées dans les voies de signalisation liées à Lck BP-1, ce qui entraîne une augmentation de son activité fonctionnelle. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA agit comme un activateur de la PKC. La PKC, lorsqu'elle est activée, joue un rôle crucial dans la modulation des voies de signalisation qui sont directement liées à Lck BP-1. L'activation de la PKC entraîne des événements de signalisation en aval qui peuvent réguler à la hausse l'activité de Lck BP-1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, peut renforcer sélectivement l'activité de Lck BP-1 en inhibant les kinases qui régulent négativement les voies associées à Lck BP-1. Il en résulte une augmentation relative de la signalisation de Lck BP-1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K qui, en inhibant la PI3K, modifie les voies de signalisation en aval. Cette inhibition peut entraîner une augmentation relative des voies alternatives, y compris celles dans lesquelles Lck BP-1 est impliqué, renforçant ainsi son activité. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Ce composé module les voies de signalisation des lipides. En influençant ces voies, la sphingosine-1-phosphate peut renforcer l'activité fonctionnelle de Lck BP-1 par la modulation des processus cellulaires dans lesquels Lck BP-1 est directement impliqué. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, peut renforcer l'activité de Lck BP-1 en réduisant la concurrence de la signalisation de la tyrosine kinase, favorisant ainsi les voies de signalisation dans lesquelles Lck BP-1 est directement impliqué. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant ainsi les voies de signalisation dépendantes du calcium. Cette augmentation peut potentialiser les voies de signalisation qui impliquent Lck BP-1, conduisant à une activité fonctionnelle accrue. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG, un inhibiteur de kinase, influence diverses voies de signalisation, conduisant potentiellement à l'activation de voies dans lesquelles Lck BP-1 est impliqué, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant les voies de signalisation dépendantes du calcium. Cela peut renforcer l'activité de Lck BP-1 en favorisant les voies qui dépendent du calcium et dans lesquelles Lck BP-1 joue un rôle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe la MAPK p38, ce qui entraîne la modulation des voies de signalisation cellulaires. Cette inhibition peut indirectement renforcer l'activité de Lck BP-1 en déplaçant la signalisation vers des voies où Lck BP-1 est plus actif. | ||||||