Les inhibiteurs de LCE1B sont une gamme de composés chimiques qui entravent l'activité fonctionnelle de LCE1B en ciblant des voies de signalisation spécifiques dont LCE1B fait partie, en particulier celles qui impliquent la protéine kinase C (PKC). La staurosporine est un inhibiteur de kinase à large spectre qui, en entravant l'activité de la PKC, entraîne indirectement une réduction de la fonction du LCE1B. De même, la chélérythrine et la sphingosine se concentrent sur l'inhibition de la PKC, ce qui entraîne une baisse de l'activité du LCE1B. Le bisindolylmaleimide I, avec son inhibition sélective de la PKC, et la calphostine C, un autre puissant bloqueur de la PKC, contribuent également au déclin des capacités opérationnelles de la LCE1B. En outre, le Gö 6983 et le Gö 6976, qui ciblent tous deux les isoformes de la PKC, ainsi que le Ro 31-8220, diminuent de manière instrumentale l'activité de la LCE1B en modifiant les événements de signalisation médiés par la PKC en amont. Il en va de même pour la Sotrastaurine qui, en inhibant la PKC, diminue en fin de compte l'activité de la LCE1B.
En réduisant encore le spectre de l'inhibition de la PKC, l'enzastaurine et le LY-333,531 ciblent spécifiquement la PKCβ, une kinase qui joue un rôle important dans la modulation de la LCE1B. Leur inhibition de la PKCβ entraîne une diminution de l'activité de la LCE1B, ce qui démontre le contrôle précis de l'activité de la LCE1B par des voies dépendant de la PKCβ. L'hispidine complète cette gamme d'inhibiteurs par sa double action d'inhibiteur de la PKC et d'antioxydant, établissant encore la relation critique entre l'activité de la PKC et la fonctionnalité de la LCE1B. Collectivement, ces inhibiteurs de LCE1B illustrent une approche ciblée visant à diminuer l'activité fonctionnelle de LCE1B par un blocage concerté de la signalisation liée à la PKC, ce qui est essentiel pour la modulation correcte de LCE1B dans son contexte biologique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine, un puissant inhibiteur de protéine kinase, peut inhiber un large spectre de kinases. En inhibant la protéine kinase C (PKC), elle diminue indirectement l'activité de LCE1B, qui est influencée par la signalisation médiée par la PKC. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La chélérythrine est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C. En bloquant l'activité de la PKC, elle peut entraîner une réduction de la fonction de LCE1B, qui est modulée par des voies dépendant de la PKC. | ||||||
D-erythro-Sphingosine | 123-78-4 | sc-3546 sc-3546A sc-3546B sc-3546C sc-3546D sc-3546E | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | $88.00 $190.00 $500.00 $2400.00 $9200.00 $15000.00 | 2 | |
La sphingosine est un inhibiteur de la protéine kinase C. En diminuant l'activité de la PKC, la sphingosine réduit indirectement l'activité fonctionnelle de LCE1B, qui est régulée en partie par les voies de signalisation de la PKC. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur sélectif de la PKC. Il réduit l'activité de LCE1B en inhibant la PKC, une kinase qui influence LCE1B par le biais de divers événements de signalisation. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calphostine C, un puissant inhibiteur de la PKC, diminue indirectement l'activité fonctionnelle de LCE1B en ciblant la PKC qui est impliquée dans la modulation de la signalisation liée à LCE1B. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Gö 6983 agit comme un inhibiteur pan-PKC. En inhibant diverses isoformes de la PKC, il entraîne indirectement une diminution de la fonctionnalité de LCE1B, car les voies de la PKC peuvent moduler l'activité de LCE1B. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Le Gö 6976 inhibe sélectivement certaines isoformes de la PKC. Son inhibition de la PKC entraîne une réduction de l'activité de LCE1B en affectant les événements de signalisation médiés par la PKC dans lesquels LCE1B est impliqué. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Le Ro 31-8220 fonctionne comme un inhibiteur de la PKC. En inhibant l'activité de la PKC, il peut conduire à une diminution indirecte de la fonction de LCE1B, puisque LCE1B est modulé par des voies de signalisation dépendant de la PKC. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
La sotrastaurine est connue pour inhiber la PKC. Son inhibition de l'activité de la PKC contribue à une diminution de l'activité fonctionnelle de la LCE1B, car on pense que la LCE1B est influencée par la signalisation de la PKC. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | $254.00 $600.00 $1687.00 | 3 | |
L'enzastaurine, un inhibiteur de la PKCβ, réduit la signalisation médiée par la PKCβ. Comme la PKCβ peut réguler l'activité de LCE1B, l'inhibition de la PKCβ par l'enzastaurine entraîne une diminution de la fonction de LCE1B. | ||||||