Les activateurs Lce1a1 comprennent une classe chimique formulée pour cibler et activer spécifiquement la protéine Lce1a1. Ces activateurs sont conçus pour interagir avec la protéine Lce1a1, en supposant qu'elle ait une structure et une fonction définies, afin d'améliorer ou de modifier son activité. La structure des activateurs Lce1a1 est caractérisée par des groupes fonctionnels spécifiques qui permettent une liaison sélective avec la protéine. Cette liaison peut avoir lieu au niveau du site actif, des sites allostériques ou d'autres régions stratégiques de Lce1a1 afin d'induire un changement de conformation qui augmente l'activité naturelle de la protéine ou la stabilise dans un état actif. L'architecture chimique de ces activateurs est généralement basée sur de petites molécules, ce qui permet une interaction efficace avec les sites spécifiques de la protéine et facilite la pénétration dans les environnements cellulaires où la Lce1a1 peut se trouver.
Le développement d'activateurs de Lce1a1 nécessite une compréhension approfondie de la structure et de la fonction de la protéine Lce1a1. En supposant que Lce1a1 ait des rôles biologiques spécifiques, les chercheurs qui conçoivent ces activateurs doivent connaître les sites actifs et régulateurs de la protéine, sa structure tertiaire et ses schémas d'interaction avec d'autres biomolécules. Ces informations sont cruciales pour créer des molécules capables de cibler et de moduler avec précision l'activité de Lce1a1. L'interaction entre Lce1a1 et ses activateurs devrait être hautement spécifique, garantissant une interférence minimale avec d'autres processus cellulaires. Cette spécificité est un aspect essentiel des activateurs de Lce1a1, car elle permet une modulation précise de la fonction de la protéine. La synthèse chimique de ces activateurs met en évidence la convergence de disciplines telles que la chimie organique, la biologie moléculaire et la biologie structurale, illustrant une approche multidisciplinaire de la compréhension et de la manipulation de l'activité des protéines. Dans l'ensemble, les activateurs Lce1a1 représentent une classe conceptuelle de composés, axée sur l'activation ciblée d'une protéine spécifique par le biais d'interactions moléculaires adaptées, contribuant ainsi au domaine plus large de la chimie des protéines et de la biologie moléculaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Le zinc peut agir comme cofacteur de divers facteurs de transcription, influençant potentiellement l'expression des gènes. | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | $100.00 | 6 | |
L'hydrocortisone se lie aux récepteurs des glucocorticoïdes, affectant la transcription des gènes réactifs. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La théophylline augmente les niveaux d'AMPc en inhibant les phosphodiestérases, ce qui peut affecter la transcription des gènes. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol, un agoniste β-adrénergique, peut augmenter l'AMPc et activer la protéine kinase A, influençant ainsi l'expression des gènes. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe MEK, ce qui peut modifier la signalisation de la voie MAPK et les schémas d'expression génique. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe la PI3K, affectant la signalisation AKT et potentiellement la transcription des gènes. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine, un flavonoïde, peut moduler diverses voies de signalisation, influençant potentiellement l'expression des gènes. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram inhibe la phosphodiestérase 4, augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui peut modifier la transcription des gènes. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut modifier les réponses cellulaires et les profils d'expression génique. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui peut affecter l'expression des gènes en modifiant la signalisation de la réponse au stress. |