Date published: 2025-9-11

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Lce1a1 Activateurs

Les activateurs courants de Lce1a1 comprennent, entre autres, le zinc CAS 7440-66-6, l'hydrocortisone CAS 50-23-7, la théophylline CAS 58-55-9, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Les activateurs Lce1a1 comprennent une classe chimique formulée pour cibler et activer spécifiquement la protéine Lce1a1. Ces activateurs sont conçus pour interagir avec la protéine Lce1a1, en supposant qu'elle ait une structure et une fonction définies, afin d'améliorer ou de modifier son activité. La structure des activateurs Lce1a1 est caractérisée par des groupes fonctionnels spécifiques qui permettent une liaison sélective avec la protéine. Cette liaison peut avoir lieu au niveau du site actif, des sites allostériques ou d'autres régions stratégiques de Lce1a1 afin d'induire un changement de conformation qui augmente l'activité naturelle de la protéine ou la stabilise dans un état actif. L'architecture chimique de ces activateurs est généralement basée sur de petites molécules, ce qui permet une interaction efficace avec les sites spécifiques de la protéine et facilite la pénétration dans les environnements cellulaires où la Lce1a1 peut se trouver.

Le développement d'activateurs de Lce1a1 nécessite une compréhension approfondie de la structure et de la fonction de la protéine Lce1a1. En supposant que Lce1a1 ait des rôles biologiques spécifiques, les chercheurs qui conçoivent ces activateurs doivent connaître les sites actifs et régulateurs de la protéine, sa structure tertiaire et ses schémas d'interaction avec d'autres biomolécules. Ces informations sont cruciales pour créer des molécules capables de cibler et de moduler avec précision l'activité de Lce1a1. L'interaction entre Lce1a1 et ses activateurs devrait être hautement spécifique, garantissant une interférence minimale avec d'autres processus cellulaires. Cette spécificité est un aspect essentiel des activateurs de Lce1a1, car elle permet une modulation précise de la fonction de la protéine. La synthèse chimique de ces activateurs met en évidence la convergence de disciplines telles que la chimie organique, la biologie moléculaire et la biologie structurale, illustrant une approche multidisciplinaire de la compréhension et de la manipulation de l'activité des protéines. Dans l'ensemble, les activateurs Lce1a1 représentent une classe conceptuelle de composés, axée sur l'activation ciblée d'une protéine spécifique par le biais d'interactions moléculaires adaptées, contribuant ainsi au domaine plus large de la chimie des protéines et de la biologie moléculaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$47.00
(0)

Le zinc peut agir comme cofacteur de divers facteurs de transcription, influençant potentiellement l'expression des gènes.

Hydrocortisone

50-23-7sc-300810
5 g
$100.00
6
(1)

L'hydrocortisone se lie aux récepteurs des glucocorticoïdes, affectant la transcription des gènes réactifs.

Theophylline

58-55-9sc-202835
sc-202835A
sc-202835B
5 g
25 g
100 g
$20.00
$31.00
$83.00
6
(0)

La théophylline augmente les niveaux d'AMPc en inhibant les phosphodiestérases, ce qui peut affecter la transcription des gènes.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

L'isoprotérénol, un agoniste β-adrénergique, peut augmenter l'AMPc et activer la protéine kinase A, influençant ainsi l'expression des gènes.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 inhibe MEK, ce qui peut modifier la signalisation de la voie MAPK et les schémas d'expression génique.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 inhibe la PI3K, affectant la signalisation AKT et potentiellement la transcription des gènes.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

La quercétine, un flavonoïde, peut moduler diverses voies de signalisation, influençant potentiellement l'expression des gènes.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

Le Rolipram inhibe la phosphodiestérase 4, augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui peut modifier la transcription des gènes.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut modifier les réponses cellulaires et les profils d'expression génique.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui peut affecter l'expression des gènes en modifiant la signalisation de la réponse au stress.