Gli attivatori di Lce1a1 comprendono una classe di sostanze chimiche formulate per indirizzare e attivare specificamente la proteina Lce1a1. Questi attivatori sono progettati per interagire con la proteina Lce1a1, supponendo che abbia una struttura e una funzione definite, per potenziarne o modificarne l'attività. La struttura degli attivatori di Lce1a1 è caratterizzata da gruppi funzionali specifici che consentono un legame selettivo con la proteina. Questo legame può avvenire nel sito attivo, nei siti allosterici o in altre regioni strategiche di Lce1a1 per indurre un cambiamento conformazionale che aumenta l'attività naturale della proteina o la stabilizza in uno stato attivo. L'architettura chimica di questi attivatori è tipicamente basata su piccole molecole, che consentono un'interazione efficiente con i siti specifici della proteina e facilitano la penetrazione negli ambienti cellulari in cui Lce1a1 può trovarsi.
Lo sviluppo di attivatori di Lce1a1 richiede una comprensione approfondita della struttura e della funzione della proteina Lce1a1. Partendo dal presupposto che Lce1a1 ha ruoli biologici specifici, i ricercatori che progettano questi attivatori devono conoscere i siti attivi e regolatori della proteina, la struttura terziaria e i modelli di interazione con altre biomolecole. Queste informazioni sono fondamentali per creare molecole in grado di indirizzare e modulare con precisione l'attività di Lce1a1. Ci si aspetta che l'interazione tra Lce1a1 e i suoi attivatori sia altamente specifica, garantendo una minima interferenza con altri processi cellulari. Questa specificità è un aspetto critico degli attivatori di Lce1a1, poiché consente di modulare con precisione la funzione della proteina. La sintesi chimica di questi attivatori evidenzia la convergenza di discipline come la chimica organica, la biologia molecolare e la biologia strutturale, illustrando un approccio multidisciplinare alla comprensione e alla manipolazione dell'attività delle proteine. Nel complesso, gli attivatori di Lce1a1 rappresentano una classe concettuale di composti, incentrata sull'attivazione mirata di una specifica proteina attraverso interazioni molecolari personalizzate, contribuendo così al più ampio campo della chimica delle proteine e della biologia molecolare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Lo zinco può agire come cofattore per vari fattori di trascrizione, influenzando potenzialmente l'espressione genica. | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | $100.00 | 6 | |
L'idrocortisone si lega ai recettori dei glucocorticoidi, influenzando la trascrizione dei geni responsivi. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La teofillina aumenta i livelli di cAMP inibendo le fosfodiesterasi, che possono influenzare la trascrizione genica. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista β-adrenergico, può aumentare il cAMP e attivare la proteina chinasi A, influenzando l'espressione genica. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce MEK, che può alterare la segnalazione della via MAPK e i modelli di espressione genica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce PI3K, influenzando la segnalazione di AKT e potenzialmente la trascrizione genica. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina, un flavonoide, può modulare diverse vie di segnalazione, influenzando potenzialmente l'espressione genica. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la fosfodiesterasi 4, aumentando i livelli di cAMP, che possono alterare la trascrizione genica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK in grado di modificare le risposte cellulari e i profili di espressione genica. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che può influire sull'espressione genica alterando la segnalazione della risposta allo stress. |