Inhibiteurs LBA1
Les inhibiteurs courants de LBA1 comprennent, sans s'y limiter, l'α-Amanitine CAS 23109-05-9, l'Actinomycine D CAS 50-76-0, le DRB CAS 53-85-0, le Triptolide CAS 38748-32-2 et le Cordycepin CAS 73-03-0.
Les inhibiteurs de LBA1 sont une classe chimique comprenant un groupe de composés spécifiquement conçus pour interagir avec la protéine LBA1 et moduler son activité. LBA1, ou Lipoxygenase Broad-specificity A1, est une protéine aux fonctions cellulaires diverses, et son rôle précis dans divers processus biologiques fait l'objet d'une recherche scientifique active. Ces inhibiteurs sont développés en ciblant principalement les fonctions de la LBA1 tout en évitant d'interférer avec d'autres protéines ou voies biologiques. L'objectif principal du développement des inhibiteurs de LBA1 est d'approfondir notre compréhension des mécanismes cellulaires complexes dans lesquels LBA1 est impliqué et d'explorer des pistes potentielles pour la poursuite de la recherche et de l'exploration scientifique.
Le processus de développement des inhibiteurs de LBA1 implique une approche globale pour identifier les composés qui peuvent se lier sélectivement à LBA1 et ainsi moduler sa fonction. Ces inhibiteurs peuvent exercer leur influence par divers mécanismes, tels que la liaison compétitive, la modulation allostérique ou l'interférence avec les modifications post-traductionnelles. En perturbant l'activité normale de LBA1, les chercheurs cherchent à comprendre son rôle dans différents processus cellulaires et à déchiffrer son importance dans divers contextes physiologiques. Les inhibiteurs de LBA1 pourraient permettre de faire la lumière sur la biologie fondamentale de LBA1 et ses implications potentielles pour faire progresser notre compréhension de la fonction et de la régulation cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine inhibe l'ARN polymérase II, cruciale pour la synthèse de l'ARNm, ce qui pourrait réduire l'expression des gènes dont l'UPF1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN, inhibant le mouvement de l'ARN polymérase et donc la transcription de gènes comme UPF1. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB inhibe l'ARN polymérase II en bloquant la phosphorylation de son domaine C-terminal, réduisant ainsi l'expression des gènes. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide inhibe la transcription en affectant l'activité de l'ARN polymérase I, II et III, ce qui pourrait réduire l'expression de l'UPF1. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordycépine, un analogue de l'adénosine, peut interrompre l'élongation de la chaîne d'ARNm, ce qui peut diminuer l'expression de certains gènes. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe les kinases cycline-dépendantes, qui sont essentielles à la transcription des gènes, ce qui pourrait influencer l'expression de l'UPF1. | ||||||
Oxamflatin | 151720-43-3 | sc-205960 sc-205960A | 1 mg 5 mg | $148.00 $461.00 | 4 | |
L'oxamflatine est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui modifie la structure de la chromatine et peut affecter l'expression des gènes. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine se lie à l'ARN polymérase et inhibe l'initiation de la transcription, ce qui pourrait réduire l'expression de gènes tels que l'UPF1. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe la topoisomérase I, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et une diminution potentielle de la transcription des gènes. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrone s'intercale dans l'ADN et inhibe la topoisomérase II, affectant la transcription et réduisant potentiellement l'expression de l'UPF1. | ||||||