Inhibiteurs LARP2

Les inhibiteurs courants de LARP2 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2 et PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs de LARP2 englobent une variété de composés chimiques qui influencent indirectement l'activité fonctionnelle de cette protéine par le biais de multiples voies de signalisation. La rapamycine, le LY294002 et la wortmannine agissent sur l'axe PI3K/AKT/mTOR, qui est crucial pour la traduction de l'ARNm. En inhibant mTOR, ces composés peuvent supprimer la synthèse de LARP2 en diminuant l'initiation de la traduction. Parallèlement, U0126 et PD98059 ciblent MEK1/2 dans la voie MAPK, affectant potentiellement la synthèse de LARP2 si elle est régulée par la signalisation médiée par ERK. De même, le SB203580 perturbe la signalisation de la MAPK p38, ce qui pourrait affecter la stabilité ou la traduction de LARP2. Ces inhibiteurs démontrent comment la modulation indirecte des voies en amont peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de LARP2.

Outre ces inhibiteurs, d'autres composés tels que Spautin-1, Dasatinib, SH-4-54, MLN4924, Alisertib et Bortezomib contribuent à l'inhibition de LARP2 par divers mécanismes. Le Spautin-1, en inhibant l'autophagie, pourrait augmenter la stabilité des protéines qui régulent négativement LARP2, tandis que le Dasatinib et le SH-4-54 peuvent perturber la signalisation de la famille Src et STAT, respectivement, réduisant potentiellement l'expression ou l'activité de LARP2. Le MLN4924 affecte les voies de dégradation des protéines, ce qui pourrait modifier la régulation de l'activité de LARP2. Alisertib interfère avec la progression du cycle cellulaire, ce qui peut avoir un impact sur la traduction ou la stabilité de LARP2. Enfin, le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, entraîne l'accumulation de protéines qui régulent ou dégradent LARP2, diminuant ainsi son activité. Chacun de ces inhibiteurs, en agissant sur différentes cibles et voies moléculaires, contribue collectivement à l'inhibition de LARP2, mettant en évidence le réseau complexe de signalisation cellulaire qui dicte sa fonction.