Inhibiteurs LAL
Les inhibiteurs courants de la LAL comprennent, entre autres, la chloroquine CAS 54-05-7, l'hydroxychloroquine CAS 118-42-3, la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2, le chlorhydrate d'imipramine CAS 113-52-0 et l'amiodarone CAS 1951-25-3.
Les inhibiteurs de LAL consistent en une gamme variée de composés qui suppriment indirectement l'activité de la lipase acide lysosomale, une enzyme essentielle à la dégradation des lipides dans les lysosomes. Cette classe comprend à la fois des inhibiteurs directs, tels que le Lalistat, et des composés qui modulent la fonction lysosomale ou le pH, tels que la chloroquine, l'hydroxychloroquine et la bafilomycine A1. Ces composés affectent l'environnement acide optimal nécessaire à l'activité enzymatique de la LAL, ce qui conduit à son inhibition.
En outre, cette classe englobe divers médicaments connus pour leur impact sur la fonction lysosomale, notamment les antidépresseurs tricycliques tels que l'imipramine et la désipramine, et les ISRS tels que la sertraline et la fluoxétine. Leur capacité à perturber l'acidification lysosomale peut conduire à une inhibition indirecte de la LAL. L'amiodarone et le tamoxifène, connus pour leur accumulation lysosomale, contribuent également à cette classe en inhibant les enzymes lysosomales comme la LAL. En outre, les composés qui influencent le métabolisme du cholestérol, tels que la progestérone et la lovastatine, peuvent affecter indirectement l'activité de la LAL en modifiant la disponibilité de son substrat ou ses mécanismes de régulation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Un médicament antipaludéen connu pour augmenter le pH lysosomal, ce qui peut inhiber les enzymes lysosomales comme la LAL en modifiant leur environnement acide optimal. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
Comme la chloroquine, l'hydroxychloroquine peut augmenter le pH lysosomal, ce qui peut inhiber l'activité de la LAL. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Inhibiteur de la H+-ATPase de type vacuolaire (V-ATPase), qui peut augmenter le pH lysosomal et potentiellement inhiber les enzymes lysosomales, y compris la LAL. | ||||||
Imipramine hydrochloride | 113-52-0 | sc-207753 sc-207753B sc-207753A | 100 mg 1 g 5 g | $25.00 $44.00 $101.00 | 5 | |
Antidépresseur tricyclique qui peut perturber l'acidification des lysosomes, entraînant potentiellement l'inhibition de la LAL. | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | $312.00 | ||
Agent utilisé dans la recherche pour un certain nombre de types de battements cardiaques irréguliers, connu pour s'accumuler dans les lysosomes et potentiellement inhiber leur fonction, y compris l'activité LAL. | ||||||
Desipramine hydrochloride | 58-28-6 | sc-200158 sc-200158A | 100 mg 1 g | $65.00 $115.00 | 6 | |
Un autre antidépresseur tricyclique qui peut affecter la fonction lysosomale, conduisant potentiellement à l'inhibition de la LAL. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Comme la sertraline, la fluoxétine est un ISRS qui peut affecter la fonction lysosomale, entraînant potentiellement une inhibition de la LAL. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
Une hormone qui peut affecter le métabolisme du cholestérol et potentiellement influencer indirectement l'activité de la LAL. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Un modulateur sélectif des récepteurs des œstrogènes qui peut s'accumuler dans les lysosomes et potentiellement affecter leur fonction, y compris l'inhibition de la LAL. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
Bien qu'il s'agisse principalement d'un agent hypocholestérolémiant, la lovastatine peut influencer le métabolisme du cholestérol d'une manière qui affecte indirectement l'activité de la LAL. | ||||||