Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs LAGE-2A

Les inhibiteurs courants de LAGE-2A comprennent, entre autres, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, le Disulfiram CAS 97-77-8, le Butyrate de sodium CAS 156-54-7, l'Isothiocyanate de phénéthyle CAS 2257-09-2 et l'Acide anacardique CAS 16611-84-0.

Les inhibiteurs de LAGE-2A représentent une classe chimique distincte conçue pour cibler et moduler sélectivement la fonction de LAGE-2A, une protéine spécifique dans le paysage plus large des composants cellulaires. LAGE-2A, dont le rôle biologique précis peut varier, peut être associé à diverses fonctions cellulaires, notamment les voies de signalisation, la croissance cellulaire ou la différenciation. Les inhibiteurs développés pour LAGE-2A sont conçus de manière complexe pour interagir avec la structure moléculaire unique de cette protéine, dans le but de perturber ses interactions normales au sein du milieu cellulaire et d'influencer potentiellement les processus cellulaires régulés par LAGE-2A.

L'architecture moléculaire des inhibiteurs de LAGE-2A est méticuleusement conçue pour engager des sites de liaison spécifiques sur la protéine, induisant des changements dans sa conformation et sa dynamique. Cette interaction peut avoir un impact sur les fonctions cellulaires de la protéine, contribuant ainsi à une meilleure compréhension des processus intracellulaires. Dans la recherche en laboratoire, ces inhibiteurs sont des outils essentiels qui permettent aux scientifiques d'explorer les fonctions nuancées de LAGE-2A dans divers contextes cellulaires. En manipulant la fonction de LAGE-2A, les chercheurs cherchent à élucider les mécanismes complexes qui régissent le comportement cellulaire, en mettant en lumière les implications plus larges pour la fonction cellulaire et les réseaux de régulation qui sous-tendent la physiologie cellulaire normale. L'étude des inhibiteurs de LAGE-2A est à l'avant-garde des progrès réalisés dans notre compréhension des subtilités moléculaires au sein des cellules, contribuant à une compréhension plus complète de la biologie cellulaire et des pistes potentielles de recherche.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
$150.00
$286.00
$479.00
$1299.00
$8299.00
$915.00
22
(1)

Le sulforaphane peut moduler l'expression des gènes par des mécanismes épigénétiques en influençant l'activité de l'histone désacétylase.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Il peut inhiber l'activité du protéasome et la voie du facteur nucléaire kappa B (NF-κB), ce qui peut modifier l'expression des gènes.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

En tant qu'inhibiteur d'HDAC, il modifie la structure de la chromatine et affecte la transcription, réduisant potentiellement l'expression de LAGE-2A.

Phenethyl isothiocyanate

2257-09-2sc-205801
sc-205801A
5 g
10 g
$102.00
$179.00
2
(1)

Ce composé peut modifier l'expression des gènes en affectant l'activité des facteurs de transcription et les modifications épigénétiques.

Anacardic Acid

16611-84-0sc-202463
sc-202463A
5 mg
25 mg
$100.00
$200.00
13
(1)

Un inhibiteur naturel d'HDAC qui peut modifier l'expression de divers gènes en changeant l'accessibilité de la chromatine.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

Une isoflavone qui agit comme un inhibiteur de tyrosine kinase et peut influencer les voies de transduction du signal affectant l'expression des gènes.

Celastrol, Celastrus scandens

34157-83-0sc-202534
10 mg
$155.00
6
(1)

Il est connu pour inhiber l'activation du NF-κB, ce qui peut affecter l'expression de divers gènes impliqués dans la réponse immunitaire et l'inflammation.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Cet inhibiteur de la MEK peut supprimer la voie MAPK/ERK, ce qui entraîne des changements dans l'expression des gènes.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Inhibiteur de la voie c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans le contrôle de l'expression des gènes.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibiteur du PI3K, qui peut modifier de nombreux processus cellulaires, y compris la transcription des gènes.