Inhibiteurs LAD1
Les inhibiteurs de LAD1 courants comprennent, entre autres, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, (S)-(-)-Blebbistatin CAS 856925-71-8 et Dasatinib CAS 302962-49-8.
Les inhibiteurs de LAD1 englobent une variété de composés chimiques qui suppriment indirectement le rôle de LAD1 dans l'adhésion cellulaire et la migration en ciblant différentes voies de signalisation cellulaires et mécanismes moléculaires. PD 98059, LY 294002 et U0126 sont des inhibiteurs qui agissent sur les voies MAPK/ERK et PI3K/Akt, des modulateurs cruciaux de la signalisation des intégrines et de la dynamique du cytosquelette, qui sont essentiels pour l'attachement et l'étalement des cellules médiés par LAD1. De même, le Y-27632 et le fasudil, en tant qu'inhibiteurs de la voie ROCK, entraînent une réduction de la formation des fibres de stress et des adhésions focales, ce qui diminue encore l'activité fonctionnelle de LAD1 dans le maintien des connexions cellulaires à la matrice extracellulaire. L'impact sur l'adhésion cellulaire est également évident avec l'utilisation de la blebbistatine, qui inhibe l'activité de la myosine II ATPase, et du dasatinib, qui inhibe les kinases de la famille Src, conduisant tous deux à un affaiblissement des interactions cellule-matrice qui sont essentielles pour la fonction de LAD1.
En outre, le SP600125, un inhibiteur de la voie JNK, et le SB 203580, un inhibiteur de la MAPK p38, modulent la réponse cellulaire au stress et à l'inflammation, affectant finalement le rôle de LAD1 dans les processus d'adhésion et de migration cellulaires. La wortmannine, un autre inhibiteur de la PI3K, agit parallèlement au LY 294002 en perturbant les signaux de survie et d'adhésion cellulaires, contribuant ainsi à la régulation à la baisse de l'activité de LAD1. Le Gö 6976, en inhibant la PKC, affecte la signalisation intracellulaire qui soutient l'adhésion et la migration cellulaires, limitant ainsi indirectement la fonction de LAD1. Le marimastat, bien qu'il cible principalement les MMP pour empêcher la dégradation de la matrice extracellulaire, peut également influencer le paysage de l'adhésion cellulaire, affectant potentiellement les interactions médiées par LAD1. Collectivement, ces inhibiteurs, par leurs actions ciblées sur diverses voies de signalisation et processus cellulaires, servent à diminuer l'activité fonctionnelle de LAD1, une protéine essentielle pour l'adhésion cellulaire et l'intégrité au sein de la matrice extracellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MEK qui bloque spécifiquement l'activation de la voie MAPK/ERK. LAD1, en tant que molécule d'adhésion, est influencée par les réarrangements du cytosquelette et la signalisation des intégrines qui sont en aval de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie peut diminuer l'activité fonctionnelle de LAD1 en altérant l'adhésion cellulaire médiée par les intégrines. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui entrave la voie de signalisation PI3K/Akt. Cette altération peut conduire à une réduction de la survie cellulaire et de la signalisation d'adhésion, diminuant indirectement le rôle de LAD1 dans l'adhésion et la migration cellulaires. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibiteur de ROCK qui module la dynamique du cytosquelette d'actine et la forme des cellules, ce qui peut indirectement diminuer l'adhésion cellule-matrice médiée par LAD1 en affectant la formation de fibres de stress et l'adhésion focale. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
Un inhibiteur de l'activité de l'ATPase de la myosine II, entraînant une altération de la contraction musculaire et de la motilité cellulaire. LAD1 étant impliqué dans l'adhésion cellulaire, l'inhibition de la myosine II peut entraîner une diminution de la fonction de LAD1 en déstabilisant les attaches cellulaires. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut inhiber les kinases de la famille Src. L'activité de la kinase Src est impliquée dans la régulation de la dynamique d'adhésion ; par conséquent, le dasatinib peut indirectement conduire à une réduction des interactions cellule-matrice médiées par LAD1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de la JNK qui peut réguler à la baisse la voie de signalisation JNK. La JNK est impliquée dans des processus cellulaires tels que l'apoptose et la réorganisation du cytosquelette. L'inhibition de la signalisation JNK peut diminuer la fonction de LAD1 en affectant l'adhésion et la migration cellulaires. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Puissant inhibiteur de PI3K, la wortmannine perturbe la voie de signalisation PI3K/Akt, ce qui peut indirectement altérer le rôle de LAD1 dans les processus d'adhésion et de migration cellulaires. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la p38 MAPK qui peut réduire les réponses inflammatoires et la signalisation du stress cellulaire. En inhibant la MAPK p38, qui est impliquée dans la dynamique du cytosquelette et l'adhésion cellulaire, le SB 203580 peut indirectement diminuer l'attachement cellulaire médié par LAD1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur de MEK1/2, qui sont des régulateurs en amont de la voie ERK. U0126 peut diminuer les fonctions d'adhésion de LAD1 en affectant les voies de signalisation qui régulent l'activation des intégrines et l'attachement cellulaire. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC), qui peut diminuer la signalisation intracellulaire liée à l'adhésion et à la migration cellulaires. En inhibant la PKC, le Gö 6976 peut indirectement affecter la fonction de LAD1 dans le maintien des interactions cellule-matrice. | ||||||