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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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7-Ethoxycoumarin | 31005-02-4 | sc-207170 sc-207170A | 25 mg 100 mg | $41.00 $71.00 | ||
La 7-éthoxycoumarine, une lactone, présente des propriétés photophysiques intrigantes en raison de son système conjugué, qui permet un transfert d'énergie et une fluorescence efficaces. Son groupe éthoxy donneur d'électrons unique renforce la densité électronique, ce qui influence sa réactivité avec les électrophiles. La structure rigide du composé favorise des conformations spécifiques, affectant son interaction avec les solvants et d'autres molécules, ce qui entraîne des cinétiques et des voies de réaction distinctes dans divers environnements chimiques. | ||||||
Acetyl-L-homoserine lactone | 51524-71-1 | sc-391455 sc-391455A | 5 mg 25 mg | $64.00 $215.00 | ||
L'acétyl-L-homosérine lactone, une lactone, joue un rôle essentiel dans le quorum sensing des bactéries, en facilitant la communication grâce à sa structure cyclique unique. La capacité de ce composé à former des liaisons hydrogène augmente sa solubilité dans les solvants polaires, ce qui influence sa diffusion et son interaction avec les récepteurs cibles. Sa réactivité se caractérise par des réactions d'acylation rapides, qui peuvent moduler l'expression des gènes et les voies métaboliques, mettant en évidence son comportement dynamique dans les systèmes biologiques. | ||||||
Azure II eosinate | 53092-85-6 | sc-214570 sc-214570A | 25 g 100 g | $114.00 $365.00 | 2 | |
L'éosinate d'azur II, une lactone, présente des propriétés intrigantes en raison de sa structure cyclique unique, qui permet des interactions intramoléculaires spécifiques. Son environnement riche en électrons facilite l'attaque nucléophile, ce qui conduit à des voies de réaction distinctes. La stabilité du composé dans différentes conditions de pH souligne sa résilience, tandis que sa capacité à former des complexes avec des ions métalliques peut influencer sa réactivité et sa solubilité. Ces caractéristiques contribuent à la diversité de son comportement chimique dans les applications synthétiques. | ||||||
Davercin | 55224-05-0 | sc-391506 | 1 mg | $150.00 | ||
La davercine, classée parmi les lactones, présente des caractéristiques remarquables découlant de sa structure cyclique, qui favorise des configurations stéréochimiques uniques. Ce composé s'engage dans une liaison hydrogène sélective, ce qui améliore sa solubilité dans les solvants polaires. Sa réactivité est influencée par la présence de groupes fonctionnels qui facilitent les réactions de substitution électrophile. En outre, la capacité de la Davercine à subir des réactions d'ouverture de cycle dans des conditions spécifiques permet des voies de synthèse polyvalentes, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour diverses études chimiques. | ||||||
Coumarin 334 | 55804-67-6 | sc-214768 | 500 mg | $98.00 | 1 | |
La coumarine 334, une lactone remarquable, présente des propriétés photophysiques intrigantes en raison de sa structure aromatique rigide, qui facilite de fortes interactions d'empilement π-π. Ce composé présente des caractéristiques de fluorescence uniques, influencées par sa flexibilité conformationnelle et le transfert de charge intramoléculaire. Sa réactivité est marquée par le potentiel d'attaque nucléophile au niveau du carbone carbonyle, ce qui conduit à diverses applications synthétiques. Les propriétés électroniques distinctes de la coumarine 334 en font un sujet fascinant pour les études en science des matériaux et en photochimie. | ||||||
Coumarin 337 | 55804-68-7 | sc-337641 sc-337641A | 100 mg 250 mg | $99.00 $198.00 | ||
La coumarine 337, une lactone particulière, présente une solubilité remarquable dans divers solvants organiques, ce qui renforce son utilité dans divers environnements chimiques. Sa structure moléculaire permet une liaison hydrogène efficace, ce qui influence sa réactivité et sa stabilité. La configuration électronique unique du composé contribue à sa capacité à subir des réactions d'oxydation sélectives, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie organique synthétique. En outre, sa photostabilité dans des conditions de lumière UV souligne son potentiel dans des applications de matériaux avancés. | ||||||
2,3-O-Isopropylidene-D-lyxono-1,4-lactone | 56543-10-3 | sc-391544 | 500 mg | $300.00 | ||
La 2,3-O-Isopropylidene-D-lyxono-1,4-lactone est une lactone unique caractérisée par sa structure cyclique, qui facilite les interactions intramoléculaires qui renforcent sa stabilité. Le composé présente des schémas de réactivité particuliers, notamment dans les réactions d'addition nucléophile, en raison de la présence de groupes électroattractifs. Sa capacité à former des intermédiaires stables au cours des transformations chimiques en fait un candidat précieux pour l'exploration des mécanismes de réaction dans la synthèse organique. En outre, sa configuration stéréochimique joue un rôle crucial dans la détermination de son interaction avec d'autres molécules, influençant les voies de réaction et la cinétique. | ||||||
Neospiramycin | 70253-62-2 | sc-391947 sc-391947A | 10 mg 100 mg | $377.00 $2193.00 | ||
La néospiramycine est une lactone remarquable qui se distingue par son architecture cyclique complexe, qui favorise une dynamique conformationnelle unique. Ce composé présente une réactivité sélective, en particulier dans les réactions de substitution électrophile, grâce à ses groupes fonctionnels qui modulent la densité électronique. Sa capacité à s'engager dans des liaisons hydrogène améliore sa solubilité et sa réactivité dans divers solvants. En outre, l'arrangement stéréochimique influence de manière significative ses interactions moléculaires, ce qui a une incidence sur les vitesses et les voies de réaction dans les applications synthétiques. | ||||||
Hypothemycin | 76958-67-3 | sc-203078 sc-203078A | 250 µg 1 mg | $339.00 $960.00 | ||
L'hypothémycine est une lactone particulière caractérisée par sa structure cyclique rigide, qui facilite les interactions intramoléculaires spécifiques. Ce composé présente des schémas de réactivité uniques, en particulier dans les scénarios d'attaque nucléophile, en raison de ses groupes électro-attractifs qui stabilisent les états de transition. Sa capacité à former des complexes stables avec des ions métalliques renforce sa réactivité en catalyse. En outre, la stéréochimie du composé joue un rôle crucial en dictant sa flexibilité conformationnelle, ce qui influence son comportement chimique global. | ||||||
4-(Bromomethyl)-6,7-dimethoxycoumarin | 88404-25-5 | sc-206768 | 1 g | $214.00 | 1 | |
La 4-(bromométhyl)-6,7-diméthoxycoumarine est une lactone remarquable, dotée d'une structure chromonique unique qui renforce sa réactivité grâce à des interactions d'empilement π-π spécifiques. La présence de substituts bromométhyle et méthoxy introduit des effets électroniques distincts, influençant son caractère électrophile et facilitant diverses voies de réaction. Sa structure rigide favorise les interactions sélectives avec les nucléophiles, tandis que l'anneau lactone contribue à sa stabilité et à sa réactivité dans divers environnements chimiques. |