Structure moléculaire de 7-Ethoxycoumarin, Numéro CAS: 31005-02-4
7-Ethoxycoumarin (CAS 31005-02-4)
Application(s):
7-Ethoxycoumarin est un substrat du CYP2B6
Numéro CAS:
31005-02-4
Masse Moléculaire:
190.20
Formule Moléculaire:
C11H10O3
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La 7-éthoxycoumarine (7-EC) est un dérivé naturel de la coumarine que l'on trouve dans de nombreuses espèces végétales. En outre, des expériences de laboratoire ont utilisé la 7-Ethoxycoumarine pour étudier les effets biologiques associés aux dérivés de la coumarine. Bien que le mécanisme d'action précis de la 7-éthoxycoumarine reste incomplètement compris, on suppose qu'elle agit en modulant l'activité de diverses enzymes et protéines qui jouent un rôle essentiel dans la régulation de l'inflammation et du cancer. Par exemple, la 7-éthoxycoumarine a démontré sa capacité à inhiber la cyclo-oxygénase-2 (COX-2), une enzyme impliquée dans la production de médiateurs inflammatoires.
7-Ethoxycoumarin (CAS 31005-02-4) Références
- Essai de chromatographie liquide à haute performance très sensible pour la 7-hydroxylation de la coumarine et la 7-éthoxycoumarine O-déséthylation par les enzymes du cytochrome P450 du foie humain. | Yamazaki, H., et al. 1999. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 721: 13-9. PMID: 10027632
- Activité de déséthylation de la 7-éthoxycoumarine dans le cerveau isolé du rat perfusé. | Chikaoka, Y. and Tamura, M. 1999. J Biochem. 125: 634-40. PMID: 10050054
- Utilisation de la 7-éthoxycoumarine pour contrôler plusieurs enzymes des familles humaines CYP1, CYP2 et CYP3. | Waxman, DJ. and Chang, TK. 2006. Methods Mol Biol. 320: 153-6. PMID: 16719387
- Déalkylation de la 7-éthoxycoumarine par le cytochrome P450 (CYP107AJ1) de Streptomyces peucetius ATCC27952, médiée par le peroxyde d'hydrogène. | Niraula, NP., et al. 2011. Enzyme Microb Technol. 48: 181-6. PMID: 22112829
- Métabolisme de la 7-éthoxycoumarine, du safrole, de la flavanone et de l'hydroxyflavanone par les variantes du cytochrome P450 2A6. | Uno, T., et al. 2013. Biopharm Drug Dispos. 34: 87-97. PMID: 23112005
- Métabolisme de la 7-éthoxycoumarine, de la flavanone et des stéroïdes par les variantes du cytochrome P450 2C9. | Uno, T., et al. 2017. Biopharm Drug Dispos. 38: 486-493. PMID: 28758225
- Étude du métabolisme in vitro de la 7-éthoxycoumarine dans les hépatocytes humains, de singe, de chien et de rat par LC-MS/MS à haute résolution. | Feng, WY., et al. 2018. Drug Metab Lett. 12: 33-53. PMID: 29669508
- Stimulation par le xylitol de l'oxydation à fonction mixte de la 7-éthoxycoumarine dans les régions périportale et péricentrale du foie de rat perfusé. | Belinsky, SA., et al. 1983. Eur J Biochem. 137: 1-6. PMID: 6606574
- Métabolisme de la 7-éthoxycoumarine et de la 7-hydroxycoumarine par des bandes de peau de rat et de souris glabre. | Moloney, SJ., et al. 1982. Biochem Pharmacol. 31: 4005-9. PMID: 6984334
- Métabolisme de la coumarine et de la 7-éthoxycoumarine par des tranches de foie de rat, de souris, de cobaye, de singe cynomolgus et d'humain coupées avec précision. | Steensma, A., et al. 1994. Xenobiotica. 24: 893-907. PMID: 7810171
- Comparaison du métabolisme de la 7-éthoxycoumarine et de la coumarine dans des tranches de foie et de poumon de rat coupées avec précision. | Price, RJ., et al. 1995. Food Chem Toxicol. 33: 233-7. PMID: 7896234
- Diverses fonctions de l'aromatase: O-déséthylation de la 7-éthoxycoumarine. | Toma, Y., et al. 1996. Endocrinology. 137: 3791-6. PMID: 8756548
- Induction du cytochrome P450 1A1 dans des tranches de foie de rat par la 7-éthoxycoumarine et la 4-méthyl-7-éthoxycoumarine. | Kuhn, UD., et al. 1998. Exp Toxicol Pathol. 50: 491-6. PMID: 9784028
Inhibiteur de:
CYP2A13.Substrat de:
CYP2B6, et Fluorogenic.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
7-Ethoxycoumarin, 25 mg | sc-207170 | 25 mg | $41.00 | |||
7-Ethoxycoumarin, 100 mg | sc-207170A | 100 mg | $71.00 |