Date published: 2025-9-6

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Hypothemycin (CAS 76958-67-3)

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Application(s):
Hypothemycin est un inhibiteur antifongique sélectif de la MEK
Numéro CAS:
76958-67-3
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
378.37
Formule Moléculaire:
C19H22O8
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'hypothémycine est une mycotoxine unique initialement isolée du champignon Hypomyces trichothecoides. Sa structure est celle d'un macrolide à 16 chaînons avec une fonction époxyde et une fonction cétone, ce qui la distingue des autres polykétides en termes de structure et d'activité biologique. La structure chimique distincte de l'hypothémycine lui permet d'interagir avec une variété de protéines kinases, en inhibant spécifiquement celles dont un résidu cystéine est adjacent au site de liaison de l'ATP. Cette spécificité est due à la réactivité du groupe époxyde, qui peut modifier de manière covalente le groupe thiol de la cystéine, ce qui entraîne l'inhibition de l'activité de la kinase. Ce produit chimique est un outil précieux pour la recherche biochimique en raison de ses propriétés d'inhibition sélective des kinases. Des études ont utilisé l'hypothémycine pour sonder le rôle de kinases spécifiques dans divers processus cellulaires. Sa capacité à inhiber un sous-ensemble de kinases a permis d'élucider des voies de signalisation et des mécanismes de régulation essentiels à la fonction cellulaire. Par exemple, l'hypothémycine a été utilisée dans des études portant sur la voie des MAP kinases, un système de signalisation essentiel à la croissance et à la division cellulaires. En inhibant sélectivement certaines kinases, les chercheurs peuvent déterminer les contributions spécifiques de ces enzymes aux réponses cellulaires.


Hypothemycin (CAS 76958-67-3) Références

  1. Suppression de la transformation oncogène par l'hypothemycine associée à une dégradation accélérée de la cycline D1 par la voie de l'ubiquitine-protéasome.  |  Sonoda, H., et al. 1999. Life Sci. 65: 381-94. PMID: 10421424
  2. Efficacité antitumorale de l'hypothemycine, un nouvel inhibiteur de la signalisation de Ras.  |  Tanaka, H., et al. 1999. Jpn J Cancer Res. 90: 1139-45. PMID: 10595743
  3. L'hypothémycine inhibe la réponse proliférative et module la production de cytokines pendant l'activation des cellules T.  |  Camacho, R., et al. 1999. Immunopharmacology. 44: 255-65. PMID: 10598882
  4. Lactones d'acide résorcylique: inhibiteurs naturels puissants et sélectifs de la MEK.  |  Zhao, A., et al. 1999. J Antibiot (Tokyo). 52: 1086-94. PMID: 10695671
  5. Inactivation covalente ciblée des protéines kinases par les polykétides lactones de l'acide résorcylique.  |  Schirmer, A., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 4234-9. PMID: 16537514
  6. Chimie et biologie des lactones de l'acide résorcylique.  |  Winssinger, N. and Barluenga, S. 2007. Chem Commun (Camb). 22-36. PMID: 17279252
  7. L'hypothémycine, un produit naturel fongique, identifie des cibles thérapeutiques chez Trypanosoma brucei [corrigé].  |  Nishino, M., et al. 2013. Elife. 2: e00712. PMID: 23853713
  8. L'hypothémycine inhibe la production du facteur de nécrose tumorale-α par une régulation à la baisse de la stabilité de l'ARNm dépendant de la tristetraproline dans les macrophages stimulés par les lipopolysaccharides.  |  Park, KH., et al. 2015. Int Immunopharmacol. 29: 863-868. PMID: 26371861
  9. Lactones naturels de l'acide résorcylique: Une approche de biologie chimique pour l'activité anticancéreuse.  |  Kuttikrishnan, S., et al. 2022. Drug Discov Today. 27: 547-557. PMID: 34655796
  10. Semisynthèse d'analogues de l'hypothémycine ciblant le diol C8-C9.  |  Al Subeh, ZY., et al. 2022. J Nat Prod. 85: 2018-2025. PMID: 35834411

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Hypothemycin, 250 µg

sc-203078
250 µg
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Hypothemycin, 1 mg

sc-203078A
1 mg
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