Inhibiteurs L7RN6
Les inhibiteurs courants de L7RN6 comprennent, entre autres, la geldanamycine CAS 30562-34-6, le 17-AAG CAS 75747-14-7, le Radicicol CAS 12772-57-5, la Withaferin A CAS 5119-48-2 et le Celastrol, Celastrus scandens CAS 34157-83-0.
Les inhibiteurs de L7RN6 englobent une variété de composés qui influencent les voies ou les processus cellulaires afin de réduire indirectement l'activité de L7RN6. Ces inhibiteurs agissent en interférant avec les modifications post-traductionnelles, les cascades de signalisation ou les processus de dégradation dont dépend la fonction de L7RN6. Des composés tels que la staurosporine et l'acide okadaïque affectent l'état de phosphorylation des protéines. La staurosporine agit comme un inhibiteur de kinase, empêchant potentiellement la phosphorylation nécessaire à l'activation de L7RN6, tandis que l'acide okadaïque inhibe les phosphatases, maintenant potentiellement L7RN6 dans un état phosphorylé inactif.
La staurosporine est un inhibiteur de kinase bien connu qui pourrait potentiellement bloquer les événements de phosphorylation nécessaires à l'activation de L7RN6. En inhibant ces kinases, l'activation de L7RN6 pourrait être entravée, réduisant ainsi son activité. D'autre part, l'acide okadaïque agit en inhibant les phosphatases, ce qui pourrait avoir pour conséquence que L7RN6 reste dans un état phosphorylé inactif si son activité dépend de la déphosphorylation. D'autres composés, tels que le LY294002 et la wortmannine, sont des inhibiteurs de l'enzyme PI3K, qui est un composant clé de la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR. Cette voie joue un rôle essentiel dans le contrôle de divers processus cellulaires, notamment la synthèse et la dégradation des protéines. L'inhibition de PI3K pourrait entraîner une diminution de la stabilité ou de l'activité de L7RN6, en supposant que L7RN6 soit régulé par cette voie. La rapamycine cible spécifiquement mTOR, une autre protéine clé de cette voie, et son inhibition pourrait entraîner une réduction de la synthèse de L7RN6, affectant ainsi ses niveaux et sa fonction cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Inhibiteur de Hsp90 qui se lie au site de liaison de l'ATP de Hsp90, inhibant ainsi son activité de chaperon. L7RN6 est une protéine cliente de la Hsp90, et son bon pliage et sa fonction dépendent de l'activité de la Hsp90. L'inhibition de Hsp90 par la geldanamycine entraînerait la déstabilisation et la dégradation de L7RN6. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Dérivé de la geldanamycine et également inhibiteur de la Hsp90, le 17-AAG se lie au site N-terminal de liaison à l'ATP de la Hsp90, empêchant ainsi le repliement correct des protéines clientes. Comme la stabilité de L7RN6 dépend de Hsp90, le 17-AAG induirait sa dégradation. | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | $90.00 $326.00 | 13 | |
Un autre inhibiteur de Hsp90 qui se lie de manière compétitive au domaine de liaison de l'ATP de Hsp90, conduisant à la déstabilisation de ses protéines clientes, y compris L7RN6, ce qui entraîne une réduction de l'activité ou la dégradation de L7RN6. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Une lactone stéroïdienne qui perturbe l'activité du chaperon Hsp90 en se liant à son domaine C-terminal. La liaison de la Withaferin A entrave la maturation des protéines clientes telles que L7RN6, entraînant leur inhibition fonctionnelle. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Un triterpène qui induit une réponse au choc thermique en augmentant l'expression de la Hsp. Bien que cela puisse être protecteur, il inhibe également de manière compétitive Hsp90, conduisant à la dégradation potentielle de protéines clientes dépendantes comme L7RN6. | ||||||
Novobiocin | 303-81-1 | sc-362034 sc-362034A | 5 mg 25 mg | $96.00 $355.00 | ||
Un antibiotique qui agit également comme un inhibiteur C-terminal de Hsp90, perturbant le cycle des chaperons. Cette action peut conduire à la déstabilisation de L7RN6, car elle interfère avec son processus de maturation dépendant de la Hsp90. | ||||||
Ganetespib | 888216-25-9 | sc-364496 sc-364496A | 10 mg 250 mg | $268.00 $1020.00 | ||
Une petite molécule inhibitrice de Hsp90 qui se lie au domaine N-terminal de Hsp90, empêchant le repliement correct de L7RN6, qui est présumée être une protéine cliente de Hsp90, conduisant ainsi à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut réguler à la baisse la synthèse des protéines et conduire indirectement à une diminution de la stabilité des protéines à renouvellement rapide, ce qui pourrait inclure le L7RN6 s'il possède de telles propriétés. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui peut réduire la signalisation Akt, importante pour la régulation de la synthèse des protéines et de la survie. L'inhibition de cette voie peut indirectement déstabiliser des protéines comme L7RN6 dont la stabilité peut nécessiter une signalisation PI3K/Akt active. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Comme le LY294002, la wortmannine est un inhibiteur de la PI3K qui, en réduisant la signalisation Akt, pourrait indirectement affecter la stabilité de protéines telles que L7RN6, dont la régulation dépend de cette voie. | ||||||