L3MBTL4 Activateurs
Les activateurs L3MBTL4 courants comprennent, entre autres, l'acide anacardique CAS 16611-84-0, le 3-angélate d'ingénol CAS 75567-37-2, la forskoline CAS 66575-29-9, le SP600125 CAS 129-56-6 et le CCT 137690 CAS 1095382-05-0.
Les activateurs de L3MBTL4 comprennent des composés qui s'engagent dans la modulation de l'environnement épigénétique, ce qui peut avoir des implications pour la fonction de L3MBTL4. Ces composés interagissent avec la machinerie cellulaire responsable des modifications des histones, de la méthylation de l'ADN et des voies de signalisation cellulaire. Leurs actions peuvent créer un état épigénétique qui favorise directement ou indirectement le rôle de L3MBTL4 dans la régulation des gènes. Par exemple, l'acide anacardique augmente l'acétylation des histones, une modification qui est souvent corrélée à un état ouvert de la chromatine et à une transcription active des gènes. Cela pourrait potentiellement faciliter l'activité fonctionnelle de L3MBTL4 dans les processus de régulation des gènes.
De même, les activateurs de la signalisation cellulaire tels que la Forskoline, qui augmente l'AMPc, peuvent conduire à des changements dans l'expression des gènes qui peuvent favoriser le contexte biologique dans lequel L3MBTL4 opère. Des composés tels que SP600125 et CCT137690 peuvent avoir des effets hors cible qui entraînent une modification des réseaux d'expression génique, dans lesquels L3MBTL4 peut jouer un rôle. L'inhibition sélective de certains modificateurs épigénétiques, tels que MS-275 pour les HDAC, la bromosporine et I-BET151 pour les bromodomaines, EZM2302 pour EZH2 et A-366 pour G9a/GLP, peut moduler le paysage des marques histoniques. Ces changements peuvent indirectement affecter l'activité de L3MBTL4 en modifiant le contexte chromatinien dans lequel elle opère. En outre, l'inhibition des déméthylases KDM5 par CPI-455 entraîne une augmentation de la forme triméthylée de H3K4, une marque d'histone associée à la transcription active, ce qui peut avoir des implications pour l'activité associée à la chromatine de L3MBTL4.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
Activateur de l'histone acétyltransférase qui peut augmenter l'acétylation des histones, créant potentiellement un environnement chromatinien propice à la liaison et à la fonction de L3MBTL4. | ||||||
Ingenol 3-angelate | 75567-37-2 | sc-364214 sc-364214A | 1 mg 5 mg | $189.00 $734.00 | 3 | |
Un activateur de la protéine kinase C, qui peut moduler les voies de signalisation et potentiellement renforcer la transcription des gènes corégulés par L3MBTL4. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Activateur de l'adénylate cyclase entraînant une augmentation des niveaux d'AMPc, ce qui peut influencer les schémas d'expression génique impliquant L3MBTL4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK qui, en réduisant l'activité de JNK, pourrait modifier la régulation transcriptionnelle des gènes où L3MBTL4 est un facteur contributif. | ||||||
CCT 137690 | 1095382-05-0 | sc-362722 sc-362722A | 10 mg 50 mg | $225.00 $945.00 | ||
Un inhibiteur de la kinase Aurora, qui peut affecter la progression du cycle cellulaire et les profils d'expression génique, ce qui pourrait renforcer la régulation génique médiée par L3MBTL4. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Un inhibiteur sélectif d'HDAC, qui peut favoriser l'acétylation des histones, affectant potentiellement l'état épigénétique et l'activité de L3MBTL4. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
Inhibiteur de la bromodomaine BET, qui peut modifier l'expression des gènes et potentiellement moduler le paysage fonctionnel dans lequel L3MBTL4 opère. | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | $178.00 $338.00 | ||
Inhibiteur sélectif de la bromodomaine CBP/p300, susceptible d'améliorer le recrutement de L3MBTL4 dans la chromatine en modifiant le schéma d'acétylation. | ||||||
A-366 | 1527503-11-2 | sc-507495 | 10 mg | $195.00 | ||
Un inhibiteur sélectif de G9a/GLP qui peut conduire à une réduction de la méthylation H3K9, altérant potentiellement le recrutement et l'activité de L3MBTL4 sur la chromatine. | ||||||