Les activateurs de L3MBTL3 englobent un groupe de produits chimiques spécifiquement conçus pour cibler et influencer indirectement la fonctionnalité de la protéine L3MBTL3. Ces activateurs fonctionnent selon le principe de la médiation du remodelage de la chromatine et des altérations épigénétiques, influençant ainsi indirectement le rôle de L3MBTL3. L'une des principales caractéristiques de cette classe chimique est sa capacité à moduler la structure de la chromatine en modifiant les schémas de méthylation de l'ADN et de modification des histones. Par exemple, des composés comme la 5-Azacytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, peuvent favoriser l'hypométhylation de l'ADN, ce qui a des implications pour la structure de la chromatine et peut affecter l'activité de L3MBTL3. De même, la trichostatine A et le SAHA, tous deux inhibiteurs de l'histone désacétylase, augmentent l'acétylation de l'histone, ce qui conduit à une structure chromatinienne plus ouverte qui peut moduler la fonction de L3MBTL3.
En outre, plusieurs membres de cette classe chimique se concentrent sur la modification des schémas de méthylation des histones, une autre facette critique de la dynamique de la chromatine. Des agents tels que BIX-01294 et EPZ-6438 inhibent des histones méthyltransférases spécifiques, modifiant ainsi le statut de méthylation des histones. Ces modifications peuvent avoir un impact sur l'environnement chromatinien et des effets en aval sur L3MBTL3. D'autres composés comme JQ1, un inhibiteur de la bromodomaine BET, agissent sur la transcription en modifiant les interactions chromatiniennes, ce qui peut ensuite affecter L3MBTL3.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Un autre inhibiteur d'histone-désacétylase qui influence la structure de la chromatine et peut affecter L3MBTL3 indirectement. |