Inhibiteurs L-type Calcium Channel γ
Les inhibiteurs courants du canal calcique γ de type L comprennent, entre autres, la nifédipine CAS 21829-25-4, le vérapamil CAS 52-53-9, l'amlodipine CAS 88150-42-9, l'israélipine CAS 75695-93-1 et le diltiazem CAS 42399-41-7.
Les inhibiteurs chimiques de la sous-unité γ du canal calcique de type L comprennent une gamme de bloqueurs de canaux calciques dont la structure est différente mais qui partagent un mécanisme d'action commun. La nifédipine, le vérapamil, l'amlodipine, l'israélipine, le diltiazem, la nicardipine, la félodipine, la nimodipine, la lacidipine, l'azélnidipine et la lercanidipine se lient tous aux canaux calciques de type L et inhibent le passage des ions calcium à travers ces canaux. En obstruant ces canaux ioniques, ces composés diminuent le flux d'ions calcium dans les cellules, ce qui est essentiel pour le déclenchement et le maintien de la contraction musculaire. L'action d'inhibition du complexe canalaire principal s'étend naturellement à l'inhibition de la sous-unité γ du canal calcique de type L, étant donné son rôle intégral dans la structure et la fonction du complexe canalaire.
La liaison de ces inhibiteurs aux canaux calciques de type L modifie la conformation du canal de telle sorte qu'elle empêche l'ouverture du canal, réduisant ainsi la conductance des ions calcium. Comme la sous-unité γ du canal calcique de type L fait partie de ce complexe, sa fonction est par conséquent inhibée lorsque les inhibiteurs de canaux calciques exercent leurs effets sur le canal. L'inhibition de la sous-unité γ du canal calcique de type L affecte sa contribution au fonctionnement global du complexe du canal. Les interactions précises et les affinités de liaison varient entre les différents inhibiteurs, bien que le résultat final soit une diminution constante de l'activité de la sous-unité γ du canal calcique de type L. Chacun de ces inhibiteurs contribue au fonctionnement global du canal. Chacun de ces inhibiteurs contribue à la modulation de l'activité du canal par une interaction directe avec les canaux calciques de type L et, par extension, avec la sous-unité γ du canal calcique de type L au sein du complexe.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine inhibe les canaux calciques de type L, présents dans divers tissus, notamment les muscles cardiaques et les muscles lisses. En inhibant ces canaux, la nifédipine réduit l'afflux d'ions calcium qui sont nécessaires à la contraction musculaire. Comme le canal calcique de type L γ est une sous-unité du complexe de canaux calciques de type L, l'inhibition de la fonction du canal principal inhibe également la fonction de la sous-unité γ. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil se lie aux canaux calciques de type L et les bloque, ce qui réduit la capacité du canal à permettre le passage des ions calcium dans la cellule. Ce blocage de l'influx calcique entraîne une diminution des niveaux de calcium intracellulaire, ce qui est crucial pour divers processus cellulaires, y compris la contraction musculaire. Comme le canal calcique de type L γ fait partie du complexe du canal calcique de type L, l'inhibition du canal par le vérapamil inhibe par conséquent les fonctions associées de la sous-unité γ. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
L'amlodipine inhibe sélectivement l'influx d'ions calcium par les canaux calciques de type L. Ce faisant, elle diminue l'influx d'ions calcium par les canaux de type L. Ce faisant, elle diminue la fonction contractile des muscles cardiaques et lisses qui dépendent des ions calcium. L'inhibition du complexe du canal principal par l'amlodipine signifie que l'activité du canal calcique de type L γ, qui est un composant du complexe, est également inhibée. | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | $86.00 $318.00 | 1 | |
L'Isradipine présente une forte affinité pour les canaux calciques de type L et inhibe leur activité en bloquant l'entrée des ions calcium. Le canal calcique de type L γ, en tant que partie du complexe global du canal, est également inhibé lorsque l'isradipine bloque le flux d'ions calcium à travers le canal, ce qui affecte la contractilité musculaire et d'autres processus dépendant du calcium. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Le diltiazem inhibe le flux d'ions calcium à travers les canaux calciques de type L en se liant à ces canaux et en empêchant leur ouverture. Cette inhibition abaisse le taux de calcium intracellulaire et donc la contraction musculaire. Comme le canal calcique de type L γ fait partie de ce complexe de canaux, l'inhibition du flux d'ions calcium par le diltiazem entraîne inévitablement l'inhibition de la fonction de la sous-unité γ. | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | $32.00 $81.00 | 5 | |
La nicardipine est un bloqueur des canaux calciques de type L qui inhibe l'afflux d'ions calcium par ces canaux. Ce faisant, elle empêche la contraction musculaire qui dépend des ions calcium. Cette inhibition des canaux calciques de type L entraîne indirectement l'inhibition de la sous-unité γ du canal calcique de type L, car elle fait partie intégrante du complexe du canal calcique de type L. | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | $89.00 $218.00 | 1 | |
La félodipine se lie aux canaux calciques de type L, inhibant l'entrée des ions calcium et réduisant ainsi la contractilité des muscles lisses vasculaires. Le canal calcique de type L γ fait partie du complexe global du canal, et sa fonction est inhibée lorsque la félodipine empêche l'entrée du calcium par le canal principal. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
La nimodipine inhibe sélectivement les canaux calciques de type L, et cette inhibition réduit la concentration intracellulaire en ions calcium, qui est essentielle à la contraction musculaire et à d'autres fonctions cellulaires. En inhibant le principal canal calcique de type L, la nimodipine inhibe également la sous-unité γ du canal calcique de type L au sein du complexe. | ||||||
trans Lacidipine | 103890-78-4 | sc-213066 | 10 mg | $153.00 | ||
La lacidipine est un inhibiteur des canaux calciques de type L qui empêche l'afflux d'ions calcium, inhibant directement la capacité du canal à faciliter l'entrée des ions calcium dans les cellules. Cette inhibition des canaux de type L inhibe indirectement la fonction de la sous-unité γ du canal calcique de type L en empêchant son fonctionnement normal au sein du complexe du canal. | ||||||
Azelnidipine | 123524-52-7 | sc-252395 | 10 mg | $86.00 | ||
L'azélnidipine inhibe les canaux calciques de type L, réduisant ainsi l'afflux d'ions calcium et la contraction musculaire subséquente qui dépend du calcium. Comme le canal calcique de type L γ fait partie du complexe de canaux calciques de type L, l'inhibition du canal principal par l'azélnidipine inhibe également la sous-unité γ. | ||||||