Inhibiteurs L-type calcium channel β1
Les inhibiteurs courants du canal calcique de type L β1 comprennent, entre autres, la nimodipine CAS 66085-59-4, l'amlodipine CAS 88150-42-9, le vérapamil CAS 52-53-9, le diltiazem CAS 42399-41-7 et l'israélipine CAS 75695-93-1.
Les inhibiteurs chimiques de la sous-unité β1 du canal calcique de type L agissent en empêchant le passage des ions calcium à travers les canaux calciques de type L voltage-dépendants, où la sous-unité β1 joue un rôle crucial. La nisoldipine, par exemple, inhibe sélectivement l'influx de calcium en se liant aux canaux calciques de type L, qui comprennent la sous-unité β1, et en les modifiant. Cette action réduit la formation de canaux actifs et empêche ainsi les ions calcium de pénétrer dans la cellule. De même, la Nimodipine se lie à ces canaux, empêchant l'influx de calcium nécessaire à diverses fonctions physiologiques. L'action de la Nimodipine affecte indirectement le canal calcique de type L β1 en diminuant l'assemblage du canal actif, ce qui réduit l'entrée du calcium.
D'autres inhibiteurs chimiques, tels que l'amlodipine, le vérapamil et le diltiazem, ciblent également les canaux calciques de type L, affectant ainsi la capacité de la sous-unité β1 à faciliter l'entrée du calcium dans les cellules. L'amlodipine, par exemple, inhibe spécifiquement l'influx d'ions calcium, ce qui entrave indirectement le fonctionnement de la sous-unité β1 en bloquant la capacité de transport du calcium par les canaux. Le vérapamil et le diltiazem inhibent tous deux l'entrée de l'ion calcium dans les cellules, ce qui influence la fonction du muscle cardiaque et le tonus vasculaire. En bloquant ces canaux, le vérapamil et le diltiazem affectent indirectement la fonction de la sous-unité β1 en empêchant l'assemblage et le fonctionnement corrects du canal, réduisant ainsi la conductance du calcium. D'autres inhibiteurs comme l'Isradipine, la Félodipine, la Lacidipine et la Nicardipine ont un mode d'action similaire en inhibant les canaux calciques de type L, ce qui affecte indirectement la sous-unité β1, entraînant une diminution de la perméabilité aux ions calcium et des fonctions cellulaires qui y sont associées. La clévidipine, l'azélnidipine et la bénidipine suivent également ce modèle, en ciblant les canaux calciques de type L et en affectant par conséquent le rôle de la sous-unité β1 dans le complexe du canal, réduisant ainsi l'afflux d'ions calcium nécessaire à diverses activités cellulaires. Chacun de ces inhibiteurs chimiques interagit avec les canaux calciques de type L et module ainsi la fonction de la sous-unité β1 de ces canaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
La nimodipine se lie aux canaux calciques de type L et les inhibe. L'inhibition de ces canaux entrave l'afflux de calcium, qui est nécessaire à diverses fonctions physiologiques. Comme le canal calcique de type L β1 fait partie de ces canaux, la Nimodipine inhibe indirectement sa fonction en diminuant la formation du canal actif et, par conséquent, l'entrée de calcium. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
L'amlodipine inhibe sélectivement l'influx d'ions calcium à travers les canaux calciques de type L. L'action de l'amlodipine peut inhiber indirectement les canaux calciques de type L β1 en bloquant la capacité de ces canaux à transporter le calcium, ce qui est essentiel pour la fonction des muscles lisses vasculaires, inhibant ainsi le rôle physiologique du canal calcique de type L β1 en tant que sous-unité de canal. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil inhibe l'entrée des ions calcium dans les cellules par les canaux calciques de type L, ce qui affecte la fonction du muscle cardiaque et le tonus vasculaire. En bloquant ces canaux, le vérapamil inhibe indirectement la fonction du canal calcique de type L β1 en empêchant l'assemblage et le fonctionnement corrects du canal, réduisant ainsi la conductance du calcium. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Le diltiazem bloque les canaux calciques de type L, inhibant ainsi l'afflux d'ions calcium qui sont essentiels à la contraction des muscles cardiaques et lisses. Cette inhibition de l'entrée de calcium par les canaux inhibe indirectement la fonction des canaux calciques de type L β1 en empêchant l'assemblage complet et fonctionnel du complexe de canaux dans lequel la sous-unité β1 est impliquée. | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | $86.00 $318.00 | 1 | |
L'Isradipine est un inhibiteur des canaux calciques de type L, qui affecte l'afflux d'ions calcium dans les cellules. Cette action inhibe indirectement le canal calcique de type L β1, car il est un composant de ces canaux, et l'inhibition du complexe de canaux entraîne une diminution de la perméabilité aux ions calcium et des fonctions cellulaires associées. | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | $89.00 $218.00 | 1 | |
La félodipine est connue pour inhiber les canaux calciques de type L, réduisant ainsi l'afflux d'ions calcium. Le canal calcique de type L β1, qui fait partie de ces canaux, est indirectement inhibé par la félodipine. L'action du médicament interfère avec le fonctionnement du complexe de canaux, inhibant ainsi le passage des ions calcium et les processus physiologiques qui en résultent. | ||||||
trans Lacidipine | 103890-78-4 | sc-213066 | 10 mg | $153.00 | ||
La lacidipine inhibe les canaux calciques de type L, ce qui réduit l'entrée de calcium dans les cellules musculaires lisses vasculaires. Comme le canal calcique de type L β1 est une sous-unité de ces canaux, l'action de la Lacidipine inhibe indirectement son activité en empêchant la formation du canal et l'influx calcique subséquent nécessaire à la contraction musculaire et à la signalisation. | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | $32.00 $81.00 | 5 | |
La nicardipine inhibe les canaux calciques de type L, diminuant ainsi l'entrée des ions calcium dans les cellules, ce qui est vital pour les fonctions cardiaques et musculaires lisses. L'inhibition des canaux inhibe indirectement le canal calcique de type L β1 en perturbant la structure et la fonction du complexe du canal, dans lequel la sous-unité β1 joue un rôle crucial. | ||||||
Azelnidipine | 123524-52-7 | sc-252395 | 10 mg | $86.00 | ||
L'azélnidipine inhibe sélectivement les canaux calciques de type L, réduisant ainsi l'afflux d'ions calcium qui sont essentiels au fonctionnement des muscles lisses vasculaires. L'inhibition de ces canaux inhibe indirectement le canal calcique de type L β1 en perturbant l'assemblage et la fonction du complexe du canal, qui dépend de la sous-unité β1 pour une bonne conductance du calcium. | ||||||
Benidipine | 105979-17-7 | sc-278724 | 100 mg | $650.00 | ||
La bénidipine cible les canaux calciques de type L, diminuant ainsi l'entrée des ions calcium qui sont essentiels à la régulation de l'activité cardiaque et des muscles lisses. Cette inhibition de la fonction des canaux inhibe indirectement le canal calcique de type L β1 en entravant la formation de complexes de canaux fonctionnels | ||||||