L-type Ca++ CP γ4 Activateurs
Les activateurs courants de la CP γ4 de type L Ca++ comprennent, sans s'y limiter, la nifédipine CAS 21829-25-4, l'amlodipine CAS 88150-42-9, le vérapamil CAS 52-53-9, le diltiazem CAS 42399-41-7 et l'israélipine CAS 75695-93-1.
Les activateurs du canal calcique de type L, sous-unité gamma 4 (Ca++ CP de type L γ4), impliquent principalement une gamme de bloqueurs de canaux calciques, chacun améliorant indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine par la modulation de la dynamique du canal et l'interaction avec d'autres sous-unités du canal. La nifédipine et l'amlodipine, en tant qu'inhibiteurs des canaux calciques dihydropyridiniques, influencent les CP Ca++ de type L γ4 en provoquant potentiellement une régulation compensatoire ou en augmentant la sensibilité de la sous-unité gamma. Cette action est due à leur liaison sélective à la sous-unité alpha du canal, qui joue un rôle crucial dans l'assemblage et la régulation du canal. Le vérapamil et le diltiazem, qui représentent respectivement les classes des phénylalkylamines et des benzothiazépines, affectent la cinétique des canaux calciques de type L. Leur influence pourrait accroître la sensibilité des canaux calciques de type L++. Leur influence pourrait renforcer l'activité du Ca++ CP γ4 de type L en modifiant la conformation du canal et en impactant ainsi le rôle régulateur de la sous-unité gamma.
L'Isradipine, la Nicardipine et la Nimodipine, qui appartiennent également à la classe des dihydropyridines, peuvent moduler les propriétés pharmacologiques du canal en augmentant indirectement l'activité de la sous-unité gamma. Leur liaison à la sous-unité alpha modifie la dynamique et la fonction du canal, soulignant le rôle de la sous-unité gamma dans la stabilité et la régulation du canal. La félodipine, la lacidipine, la manidipine, la lercanidipine et la cilnidipine, tous des dérivés de la dihydropyridine, modulent de façon similaire le fonctionnement des canaux calciques de type L. Leur action pourrait influencer le fonctionnement des canaux calciques de type L. Leur action pourrait influencer la CP γ4 du Ca++ de type L en affectant la cinétique du canal et la contribution de la sous-unité gamma à la fonction et à la régulation du canal. Ces activateurs, par leurs effets variés sur les canaux calciques de type L, contribuent indirectement mais significativement à l'activité accrue de la CP γ4 de type L, cruciale pour son rôle dans la signalisation calcique et les fonctions cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine, un inhibiteur des canaux calciques de type dihydropyridine, cible sélectivement les canaux calciques de type L. Elle renforce indirectement les canaux calciques de type L++. Elle renforce indirectement l'activité des CP Ca++ de type L γ4 en se liant à la sous-unité alpha, ce qui pourrait conduire à une régulation compensatoire ou à une sensibilité accrue de la sous-unité gamma. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
L'amlodipine, un autre inhibiteur des canaux calciques de type dihydropyridine, fonctionne de manière similaire à la nifédipine. Elle pourrait augmenter indirectement l'activité des CP Ca++ de type L γ4 en modulant la fonction globale du canal, en affectant le rôle de la sous-unité gamma dans l'assemblage et la régulation du canal. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil, un inhibiteur des canaux calciques de type phénylalkylamine, cible les canaux calciques de type L. Il peut augmenter les CP Ca++ de type L. Il peut renforcer l'activité des CP γ4 de type L en influençant la cinétique du canal et l'interaction de la sous-unité gamma avec d'autres composants du canal. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Le diltiazem, un inhibiteur des canaux calciques de type benzothiazépine, influence sélectivement les canaux calciques de type L. Il pourrait augmenter la CP Ca++ de type L. Il pourrait renforcer l'activité des CP Ca++ de type L γ4 en modifiant la conformation du canal, ce qui pourrait affecter le rôle régulateur de la sous-unité gamma. | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | $86.00 $318.00 | 1 | |
L'Isradipine, un dérivé de la dihydropyridine, inhibe sélectivement les canaux calciques de type L. Elle pourrait indirectement augmenter le taux de Ca++ de type L dans le sang. Elle pourrait indirectement renforcer l'activité des CP de type L Ca++ γ4 en modulant la dynamique du canal, ce qui implique la fonction de la sous-unité gamma dans la stabilité et la régulation du canal. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
La nimodipine, un inhibiteur des canaux calciques de type dihydropyridine, cible les canaux de type L. Elle pourrait indirectement augmenter la concentration de Ca++ de type L dans les cellules. Elle pourrait renforcer indirectement l'activité des CP Ca++ de type L γ4 en affectant les propriétés pharmacologiques du canal, ce qui implique le rôle de la sous-unité gamma dans la modulation de l'activité du canal. | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | $89.00 $218.00 | 1 | |
La félodipine, un dérivé de la dihydropyridine, module sélectivement les canaux calciques de type L. Elle pourrait augmenter les CP Ca++ de type L. Elle pourrait renforcer l'activité des CP γ4 de type L en influençant la cinétique du canal et la contribution de la sous-unité gamma à la fonction du canal. | ||||||
trans Lacidipine | 103890-78-4 | sc-213066 | 10 mg | $153.00 | ||
La lacidipine, un inhibiteur des canaux calciques de type dihydropyridine, peut augmenter indirectement l'activité de la CP γ4 de type L Ca++. Son action sur le canal pourrait affecter le rôle de la sous-unité gamma dans l'assemblage et la régulation du canal. | ||||||
Manidipine | 89226-50-6 | sc-211774 | 10 mg | $278.00 | ||
La manidipine, un dérivé de la dihydropyridine, cible les canaux calciques de type L. Elle pourrait indirectement augmenter le taux de Ca++ de type L. Elle pourrait augmenter indirectement l'activité des CP γ4 de type L en modulant le fonctionnement du canal et en influençant le rôle régulateur de la sous-unité gamma. | ||||||
Cilnidipine | 132203-70-4 | sc-201485 sc-201485A | 10 mg 50 mg | $74.00 $284.00 | 1 | |
La cilnidipine, un dérivé de la dihydropyridine, influence sélectivement les canaux calciques de type L. Elle pourrait augmenter les CP Ca++ de type L. Elle pourrait renforcer l'activité du Ca++ CP γ4 de type L en modulant la fonction globale du canal, en affectant potentiellement le rôle de la sous-unité gamma. | ||||||