Date published: 2025-9-9

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Inhibiteurs kynureninase

Les inhibiteurs courants de la kynuréninase comprennent notamment le Ro 61-8048 CAS 199666-03-0, la 5′-Deoxy-5′-méthylthioadénosine CAS 2457-80-9, le Dicoumarol CAS 66-76-2, la 4-Chloro-DL-phénylalanine CAS 7424-00-2 et l'acide 3-Hydroxyanthranilique CAS 548-93-6.

Les inhibiteurs de la kynuréninase représentent une classe de composés chimiques caractérisés par leur capacité à interférer spécifiquement avec l'activité enzymatique de la kynuréninase, une enzyme centrale de la voie de la kynurénine. La voie de la kynurénine est une voie métabolique critique responsable de la dégradation du tryptophane, un acide aminé essentiel, en divers métabolites en aval. La kynuréninase catalyse la conversion de la L-kynurénine en acide anthranilique, jouant ainsi un rôle central dans la régulation du métabolisme du tryptophane. L'inhibition de l'activité de la kynuréninase par ces composés a fait l'objet d'un intérêt scientifique important, principalement pour élucider les mécanismes biochimiques qui sous-tendent le catabolisme du tryptophane et ses implications dans divers processus physiologiques.

D'un point de vue structurel, les inhibiteurs de la kynuréninase englobent un large éventail d'entités chimiques. Ces inhibiteurs peuvent être classés de manière générale en composés synthétiques et naturels, y compris des dérivés d'acides aminés, des nucléosides et diverses petites molécules. Leur mécanisme d'inhibition implique généralement une liaison compétitive avec le site actif de la kynuréninase, perturbant la capacité de l'enzyme à faciliter la conversion de la L-kynurénine. Certains composés peuvent posséder des caractéristiques structurelles rappelant les principaux substrats de la voie de la kynurénine, ce qui leur permet d'imiter efficacement ces substrats et d'interférer avec la fonction catalytique de la kynuréninase. Les chercheurs ont également exploré des approches computationnelles pour identifier les inhibiteurs de la kynuréninase, élargissant encore la diversité chimique au sein de cette classe. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de la kynuréninase constituent des outils précieux dans l'étude du métabolisme du tryptophane et des processus biologiques connexes, permettant aux chercheurs de sonder les complexités de cette voie et ses rôles dans la santé et la maladie.

VOIR ÉGALEMENT...

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine

2457-80-9sc-202427
50 mg
$120.00
1
(1)

Ce composé naturel est un inhibiteur compétitif de la kynuréninase. Il est impliqué dans la régulation du métabolisme du tryptophane et a été étudié pour son potentiel de modulation immunitaire.

Dicoumarol

66-76-2sc-205647
sc-205647A
500 mg
5 g
$20.00
$39.00
8
(1)

Le dicoumarol est un dérivé de la coumarine qui inhibe la kynuréninase en interférant avec son activité enzymatique. Il est souvent utilisé en recherche biochimique pour étudier la voie de la kynurénine.

Levodopa

59-92-7sc-205372
sc-205372A
5 g
25 g
$53.00
$168.00
9
(1)

La lévodopa et ses dérivés ont été étudiés en tant qu'inhibiteurs de la kynuréninase. Ils peuvent interférer avec la conversion enzymatique de la L-kynurénine en acide anthranilique.