KV9.1, un membre de la famille des canaux potassiques voltage-gated, joue un rôle intégral dans la signalisation électrique de divers types de cellules. En raison de sa fonction de modulation de l'excitabilité cellulaire, la compréhension de la régulation de l'expression de KV9.1 est d'un grand intérêt dans le domaine de la biologie moléculaire. L'expression de KV9.1 peut être influencée par un large éventail d'activateurs chimiques, chacun ayant des mécanismes d'action uniques qui peuvent conduire à la régulation de ce canal potassique. Par exemple, certains composés peuvent modifier le paysage épigénétique entourant le gène KV9.1, facilitant ou entravant ainsi l'activité transcriptionnelle. Les modifications épigénétiques telles que la méthylation de l'ADN et l'acétylation des histones sont des processus dynamiques qui répondent à divers stimuli, y compris la présence d'agents biochimiques spécifiques. Des composés comme la 5-azacytidine et la trichostatine A sont connus pour modifier ces marques épigénétiques, ce qui peut entraîner une augmentation de l'expression de gènes comme le KV9.1. D'autres substances, comme la vitamine D3 et l'acide rétinoïque, agissent par le biais d'interactions ligand-récepteur, les récepteurs agissant comme des facteurs de transcription qui se lient à des séquences d'ADN dans les régions régulatrices du KV9.1, favorisant ainsi la transcription des gènes.
Outre ces voies épigénétiques et médiées par les récepteurs, les cascades de signalisation intracellulaire jouent également un rôle essentiel dans la régulation de l'expression de KV9.1. La forskoline, par exemple, augmente la concentration cellulaire d'AMP cyclique (AMPc), un messager secondaire qui active la protéine kinase A (PKA). La PKA activée peut alors phosphoryler des facteurs de transcription tels que le CREB, qui se lie aux éléments de réponse à l'AMPc dans les régions promotrices des gènes cibles, y compris le KV9.1, pour stimuler leur expression. En outre, des composants alimentaires tels que le sulforaphane, la curcumine et le resvératrol ont été étudiés pour leur capacité à induire l'expression génétique. Ces composés engagent diverses voies intracellulaires qui peuvent conduire à l'activation de facteurs de transcription ou à la levée de la répression génique, stimulant ainsi potentiellement la production de KV9.1. Bien que les effets spécifiques de ces activateurs sur l'expression du KV9.1 nécessitent une validation empirique, ils représentent un aspect fascinant de la régulation des gènes qui souligne la complexité de la fonction cellulaire et les subtilités des mécanismes de contrôle génétique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé peut déméthyler les îlots CpG dans la région du promoteur du gène KV9.1, supprimant ainsi le silencieux épigénétique et augmentant spécifiquement la transcription du gène KV9.1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Pourrait hyperacétyler les histones autour du locus KV9.1, augmentant l'accessibilité de la chromatine à la machinerie de transcription et stimulant spécifiquement l'expression du gène KV9.1. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Peut se lier aux éléments de réponse à la vitamine D (VDRE) en amont de KV9.1, recrutant des coactivateurs pour renforcer l'activité transcriptionnelle et augmenter les niveaux de KV9.1. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
En augmentant l'AMPc intracellulaire, la forskoline peut activer la voie de liaison de l'élément de réponse à l'AMPc (CREB), entraînant une augmentation de l'expression de KV9.1 par le biais de la transcription médiée par le CREB. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Il pourrait engager les récepteurs de l'acide rétinoïque qui interagissent avec les éléments de réponse à l'acide rétinoïque (RARE) dans le promoteur de KV9.1 pour stimuler la synthèse de KV9.1. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Peut activer la voie Nrf2 et induire par la suite des éléments de réponse antioxydants (ARE) qui pourraient être présents dans le promoteur du gène KV9.1, augmentant ainsi l'expression du KV9.1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Pourrait atténuer la signalisation NF-κB, entraînant une diminution de la répression des gènes cibles, y compris un effet possible sur l'augmentation transcriptionnelle de KV9.1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Pourrait activer la voie SIRT1, conduisant à la désacétylation des répresseurs transcriptionnels et à l'activation transcriptionnelle subséquente de KV9.1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Peut induire une hyperacétylation globale des histones, y compris celles proches de KV9.1, améliorant l'accessibilité de la région promotrice et stimulant l'expression de KV9.1. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Par l'antagonisme du récepteur minéralocorticoïde, il peut conduire à des changements transcriptionnels qui incluent l'augmentation des gènes des canaux potassiques tels que KV9.1. | ||||||