Date published: 2025-9-10

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KV9.1激活剂

常见的KV9.1激活剂包括但不限于5-氮杂胞苷(CAS 320-67-2)、曲古抑菌素A(CAS 58880-19-6)、胆钙化醇(CAS 67-97-0)、佛司可林(CAS 66575-29-9)和全反式维甲酸(CAS 302-79-4)。

KV9.1 是电压门控钾通道家族的成员,在各种细胞的电信号传递中发挥着不可或缺的作用。由于其具有调节细胞兴奋性的功能,了解 KV9.1 的表达调控在分子生物学领域具有重要意义。KV9.1 的表达可受多种化学激活剂的影响,每种化学激活剂都有独特的作用机制,可导致这种钾通道的上调。例如,某些化合物可以改变 KV9.1 基因周围的表观遗传结构,从而促进或阻碍转录活动。DNA 甲基化和组蛋白乙酰化等表观遗传修饰是一个动态过程,会对各种刺激做出反应,包括特定生化制剂的存在。5-Azacytidine 和 Trichostatin A 等化合物可改变这些表观遗传标记,从而可能导致 KV9.1 等基因的表达增加。维生素 D3 和维甲酸等其他物质通过配体与受体的相互作用发挥作用,受体作为转录因子与 KV9.1 调控区的 DNA 序列结合,从而促进基因转录。

除了这些由表观遗传学和受体介导的途径外,细胞内信号级联也在 KV9.1 的表达调控中发挥着关键作用。例如,佛司可林会增加细胞内环磷酸腺苷(cAMP)的浓度,这种次级信使可激活蛋白激酶 A(PKA)。活化的 PKA 可使 CREB 等转录因子磷酸化,CREB 与 KV9.1 等目标基因启动子区域的 cAMP 响应元件结合,从而刺激这些基因的表达。此外,人们还研究了食物成分,如红豆杉、姜黄素和白藜芦醇诱导基因表达的能力。这些化合物参与各种细胞内途径,可导致转录因子的激活或基因抑制的释放,从而可能刺激 KV9.1 的产生。虽然这些激活剂对 KV9.1 表达的具体影响需要经验验证,但它们代表了基因调控的一个迷人方面,凸显了细胞功能的复杂性和基因控制机制的错综复杂性。

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

β-Estradiol

50-28-2sc-204431
sc-204431A
500 mg
5 g
$62.00
$178.00
8
(1)

通过结合雌激素受体,β-雌二醇可启动级联反应,导致转录机制与KV9.1相关的雌激素反应元件的招募,从而上调表达。