Les inhibiteurs de KRAP appartiennent à une classe unique de composés chimiques qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité de la protéine liée à la kinase (KRAP), une protéine intimement impliquée dans divers processus cellulaires. La KRAP, également connue sous le nom de DIAPH3 (Diaphanous-Related Formin-3), joue un rôle essentiel dans la régulation de la morphologie, de la motilité et de l'organisation du cytosquelette des cellules. Les inhibiteurs de KRAP interagissent avec la protéine afin d'affecter sa fonctionnalité, médiant des événements intracellulaires essentiels qui sont cruciaux pour le maintien de l'intégrité et de la fonction cellulaires. Ces inhibiteurs ont été méticuleusement conçus et synthétisés pour parvenir à une inhibition sélective et puissante de la protéine KRAP, ce qui permet d'étudier et d'élucider avec soin les mécanismes moléculaires associés à la protéine. La compréhension des interactions nuancées et des résultats de l'inhibition de la KRAP permet une exploration plus approfondie des processus cellulaires, fournissant des informations précieuses sur la biologie cellulaire et la régulation moléculaire.
La découverte et le développement des inhibiteurs de KRAP ont propulsé le domaine de la biologie moléculaire, permettant aux chercheurs d'approfondir les mécanismes cellulaires. Ils constituent de puissants outils d'exploration scientifique, offrant une fenêtre sur le monde complexe des protéines kinases et leurs rôles régulateurs au sein des cellules. Leur action précise permet un examen plus exact de l'implication de KRAP dans les voies cellulaires, garantissant une approche ciblée dans la découverte des récits moléculaires sous-jacents. En modulant l'activité de KRAP, ces inhibiteurs aident à dévoiler les subtilités de la dynamique cellulaire, favorisant une compréhension enrichie qui soutient la recherche scientifique dans le vaste paysage de la biologie cellulaire et de la régulation des protéines.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe la kinase BCR-ABL, utilisée dans la leucémie myéloïde chronique (LMC) en bloquant la voie de signalisation anormale. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Cible la kinase RAF et le VEGFR, utilisée pour inhiber l'angiogenèse et la croissance tumorale dans le carcinome rénal et hépatocellulaire. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inhibe la kinase EGFR, utilisée dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) en bloquant la croissance et la prolifération des cellules. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Double inhibiteur des kinases SRC et BCR-ABL, efficace contre la LMC et certains types de leucémie. | ||||||
Lapatinib ditosylate | 388082-78-8 | sc-202205B sc-202205 sc-202205A | 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $75.00 $115.00 | 15 | |
Cible les kinases EGFR et HER2, utilisée dans le cancer du sein HER2-positif pour entraver la croissance cellulaire. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inhibe plusieurs récepteurs tyrosine kinases (RTK), y compris le VEGFR, utilisé pour le carcinome des cellules rénales et les GIST. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inhibe la kinase mTOR, utilisée comme immunosuppresseur et pour certains types de cancer. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibiteur des kinases JAK1 et JAK2, utilisé dans le traitement de la myélofibrose et de la polyglobulie. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Cible de multiples kinases, dont le VEGFR, utilisé dans la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) pour réduire la formation de tissu fibrotique. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Puissant inhibiteur de BCR-ABL, approuvé pour la LMC et la leucémie lymphoblastique aiguë à chromosome Philadelphie (LLA Ph+). |