Inhibiteurs KLRG2
Les inhibiteurs courants de KLRG2 comprennent, entre autres, le Gefitinib CAS 184475-35-2, la Rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, la Trichostatine A CAS 58880-19-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs de KLRG2 englobent un groupe de composés chimiques spécifiquement conçus pour interférer avec la fonction de KLRG2, une protéine impliquée dans les processus de signalisation cellulaire. La conception de ces inhibiteurs repose sur le principe qu'en entravant l'activité biologique de KLRG2, certaines voies cellulaires peuvent être modifiées de manière à supprimer la fonction de la protéine. Bien que le rôle biologique exact de KLRG2 puisse ne pas être entièrement élucidé, ces inhibiteurs partent du principe que KLRG2 joue un rôle critique dans des voies cellulaires spécifiques. La structure chimique des inhibiteurs de KLRG2 est telle qu'ils peuvent se lier à la protéine avec une grande spécificité, l'empêchant ainsi d'interagir avec d'autres molécules ou récepteurs essentiels à son activité. Ce blocage peut entraîner une cascade d'effets en aval de la voie de signalisation, conduisant finalement à une diminution des processus biologiques qui sont normalement renforcés ou facilités par KLRG2.
Les inhibiteurs ciblant KLRG2 se caractérisent par leur capacité à interagir avec la protéine au niveau moléculaire, souvent par la formation de complexes stables qui rendent KLRG2 inactif. L'action de ces composés est hautement spécifique, ce qui signifie qu'ils ne se lient pas indistinctement à d'autres protéines ou composants de la cellule. Cette spécificité permet une grande précision dans la modulation de l'activité de la protéine, garantissant que les inhibiteurs n'affectent pas par inadvertance d'autres voies de signalisation essentielles au fonctionnement normal de la cellule. En se concentrant sur les aspects uniques de la structure de KLRG2 et sur son implication dans la communication cellulaire, ces inhibiteurs fournissent un moyen ciblé de contrôler l'activité de la protéine. Le développement et la caractérisation des inhibiteurs de KLRG2 reposent sur une compréhension approfondie du rôle de la protéine dans la cellule et des voies qu'elle influence, ce qui garantit que l'inhibition est aussi directe et spécifique que possible pour la cible visée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR qui cible le domaine tyrosine kinase. KLRG2, étant un récepteur qui pourrait être modulé par la signalisation de l'EGFR, aurait une activité réduite en raison de l'inhibition de l'EGFR, diminuant ainsi les événements de signalisation en aval qui peuvent activer KLRG2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR. Elle perturbe la voie mTOR, qui est cruciale pour la croissance et la prolifération des cellules. L'inhibition de cette voie entraînerait probablement une diminution de l'expression des protéines, dont KLRG2, qui sont associées aux signaux de croissance cellulaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui empêche la phosphorylation de PIP2 en PIP3, une étape nécessaire à l'activation de la signalisation AKT. La réduction de la signalisation AKT pourrait entraîner une diminution de l'expression ou de l'activité de KLRG2, car l'AKT peut réguler toute une série de processus cellulaires. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase. En modifiant la structure de la chromatine et l'expression des gènes, elle pourrait réduire l'expression de KLRG2 en modifiant le schéma d'acétylation des histones à proximité des éléments régulateurs du gène. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui interfère avec la voie MAPK/ERK. Cette voie est souvent impliquée dans la différenciation et la prolifération cellulaires, et son inhibition pourrait potentiellement conduire à une réduction de l'expression ou de l'activité de KLRG2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la p38 MAPK, qui peut affecter la voie de signalisation activée par le stress. Comme la MAPK p38 peut influencer diverses fonctions cellulaires, son inhibition pourrait entraîner une régulation à la baisse de l'activité ou de l'expression de KLRG2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui influence la voie de signalisation JNK impliquée dans la réponse au stress, l'apoptose et la production de cytokines. L'inhibition de JNK pourrait entraîner une réduction de la signalisation de KLRG2 si KLRG2 fait partie de la voie qui répond à ces stress cellulaires. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K, plus puissant que le LY294002. Elle contribuerait à la réduction de l'activité de KLRG2 par un mécanisme similaire, via l'inhibition de la voie AKT et les effets en aval qui en découlent. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut influencer la dégradation des protéines intracellulaires. Si KLRG2 est régulé par la dégradation protéasomale, le bortézomib pourrait entraîner une altération du niveau de la protéine, ce qui pourrait diminuer son activité fonctionnelle. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur multikinase qui cible les kinases RAF, entre autres, et peut modifier la voie MAPK. Par cette action, l'expression ou l'activité de KLRG2 pourrait être indirectement diminuée. | ||||||