Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Klra33

Les inhibiteurs courants de Klra33 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, la rifampicine CAS 13292-46-1, l'α-Amanitine CAS 23109-05-9, la siomycine A CAS 12656-09-6 et le DRB CAS 53-85-0.

Les inhibiteurs de Klra33 représentent une classe de composés chimiques conçus pour cibler sélectivement et interférer avec l'activité de Klra33, une protéine ou molécule qui fait partie du complexe génétique du récepteur des cellules tueuses naturelles. Klra33, également connu sous le nom de Ly49c, est un membre de la famille des récepteurs Ly49 que l'on trouve principalement à la surface des cellules tueuses naturelles (NK), un type de cellule immunitaire. Ces récepteurs sont impliqués dans la reconnaissance et la liaison à des molécules spécifiques sur les cellules cibles, influençant l'activation ou l'inhibition des réponses des cellules NK.

Le principal mécanisme d'action des inhibiteurs de Klra33 implique généralement leur interaction avec la protéine Klra33 ou ses molécules associées, ce qui entraîne la perturbation de sa fonction réceptrice normale. En inhibant Klra33, ces composés ont le potentiel de moduler les interactions entre les cellules NK et leurs cellules cibles, ce qui pourrait influencer les réponses immunitaires, bien que les ligands spécifiques et les voies de signalisation impliquant Klra33 fassent encore l'objet de recherches. Les scientifiques qui étudient les inhibiteurs de Klra33 visent à clarifier les rôles et fonctions spécifiques de Klra33 dans la biologie des cellules immunitaires, contribuant ainsi à notre compréhension de son importance potentielle dans le contexte des réponses immunitaires et de la surveillance immunitaire. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour faire progresser notre connaissance de Klra33 et de ses rôles dans la reconnaissance et la régulation immunitaires. Dans ce contexte, ils contribuent à élargir notre compréhension du monde complexe des récepteurs immunitaires et de leur impact sur la fonction des cellules immunitaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Interagit avec l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, empêchant la synthèse de l'ARNm.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

Se lie à l'ARN polymérase bactérienne, inhibant la synthèse de l'ARN; ses effets sur les cellules eucaryotes pourraient être indirects.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

Inhibe l'ARN polymérase II et III des eucaryotes, affectant la synthèse de l'ARNm et de certains ARN.

Siomycin A

12656-09-6sc-202339
sc-202339-CW
sc-202339A
sc-202339B
500 µg
500 µg
2.5 mg
25 mg
$439.00
$449.00
$1326.00
$10200.00
4
(1)

Composé thiopeptidique qui inhibe les facteurs de transcription, affectant potentiellement l'expression des gènes.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$42.00
$185.00
$310.00
$650.00
6
(1)

Inhibe sélectivement l'ARN polymérase II, ce qui affecte la production d'ARNm.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

Inhibe l'ADN topoisomérase I, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et peut affecter l'expression des gènes.

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
$65.00
$99.00
$140.00
85
(5)

Forme des liaisons transversales de l'ADN, inhibant ainsi la synthèse et la transcription de l'ADN.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Intervient dans l'activité lysosomale et l'autophagie, affecte également la synthèse de l'ADN et de l'ARN par intercalation.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

Se lie à l'ADN et inhibe la synthèse de l'ARN en bloquant l'ARN polymérase.

Puromycin

53-79-2sc-205821
sc-205821A
10 mg
25 mg
$163.00
$316.00
436
(1)

Provoque une terminaison prématurée de la chaîne pendant la traduction en agissant comme un analogue de l'aminoacyl-ARNt.