Les inhibiteurs de Klra33 représentent une classe de composés chimiques conçus pour cibler sélectivement et interférer avec l'activité de Klra33, une protéine ou molécule qui fait partie du complexe génétique du récepteur des cellules tueuses naturelles. Klra33, également connu sous le nom de Ly49c, est un membre de la famille des récepteurs Ly49 que l'on trouve principalement à la surface des cellules tueuses naturelles (NK), un type de cellule immunitaire. Ces récepteurs sont impliqués dans la reconnaissance et la liaison à des molécules spécifiques sur les cellules cibles, influençant l'activation ou l'inhibition des réponses des cellules NK.
Le principal mécanisme d'action des inhibiteurs de Klra33 implique généralement leur interaction avec la protéine Klra33 ou ses molécules associées, ce qui entraîne la perturbation de sa fonction réceptrice normale. En inhibant Klra33, ces composés ont le potentiel de moduler les interactions entre les cellules NK et leurs cellules cibles, ce qui pourrait influencer les réponses immunitaires, bien que les ligands spécifiques et les voies de signalisation impliquant Klra33 fassent encore l'objet de recherches. Les scientifiques qui étudient les inhibiteurs de Klra33 visent à clarifier les rôles et fonctions spécifiques de Klra33 dans la biologie des cellules immunitaires, contribuant ainsi à notre compréhension de son importance potentielle dans le contexte des réponses immunitaires et de la surveillance immunitaire. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour faire progresser notre connaissance de Klra33 et de ses rôles dans la reconnaissance et la régulation immunitaires. Dans ce contexte, ils contribuent à élargir notre compréhension du monde complexe des récepteurs immunitaires et de leur impact sur la fonction des cellules immunitaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Interagit avec l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, empêchant la synthèse de l'ARNm. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Se lie à l'ARN polymérase bactérienne, inhibant la synthèse de l'ARN; ses effets sur les cellules eucaryotes pourraient être indirects. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Inhibe l'ARN polymérase II et III des eucaryotes, affectant la synthèse de l'ARNm et de certains ARN. | ||||||
Siomycin A | 12656-09-6 | sc-202339 sc-202339-CW sc-202339A sc-202339B | 500 µg 500 µg 2.5 mg 25 mg | $439.00 $449.00 $1326.00 $10200.00 | 4 | |
Composé thiopeptidique qui inhibe les facteurs de transcription, affectant potentiellement l'expression des gènes. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Inhibe sélectivement l'ARN polymérase II, ce qui affecte la production d'ARNm. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inhibe l'ADN topoisomérase I, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et peut affecter l'expression des gènes. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Forme des liaisons transversales de l'ADN, inhibant ainsi la synthèse et la transcription de l'ADN. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Intervient dans l'activité lysosomale et l'autophagie, affecte également la synthèse de l'ADN et de l'ARN par intercalation. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Se lie à l'ADN et inhibe la synthèse de l'ARN en bloquant l'ARN polymérase. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
Provoque une terminaison prématurée de la chaîne pendant la traduction en agissant comme un analogue de l'aminoacyl-ARNt. | ||||||