Inhibiteurs Klkb16
Les inhibiteurs courants de Klkb16 comprennent, entre autres, le Captopril CAS 62571-86-2, le Losartan CAS 114798-26-4, l'Eplérénone CAS 107724-20-9, la Spironolactone CAS 52-01-7 et le Telmisartan CAS 144701-48-4.
Les inhibiteurs chimiques de la Klkb16 agissent par divers mécanismes pour réduire son activité. L'aliskiren inhibe l'enzyme rénine, un précurseur du système rénine-angiotensine-aldostérone (SRAA), empêchant ainsi la production en aval d'angiotensine I et II. Sans le stimulus de l'angiotensine II, la sécrétion et la fonction de Klkb16 sont diminuées. De même, le captopril et le lisinopril, en tant qu'inhibiteurs de l'ECA, empêchent la conversion de l'angiotensine I en angiotensine II, ce qui entraîne une diminution de la stimulation de Klkb16. Le losartan, le telmisartan, le valsartan et l'olmésartan médoxomil agissent comme des bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine II. En empêchant l'angiotensine II de s'engager avec son récepteur, ces ARA réduisent la signalisation nécessaire à l'activité fonctionnelle de Klkb16. Ce blocage interrompt l'augmentation normale de Klkb16 qui se produirait en réponse à l'angiotensine II.
En outre, l'aldostérone joue un rôle dans la régulation de Klkb16, et des substances chimiques comme l'éplérénone, la spironolactone et la canrénone ciblent cet aspect du SRAA. L'éplérénone, antagoniste sélectif du récepteur de l'aldostérone, et la spironolactone, antagoniste non sélectif, empêchent l'aldostérone de se lier à son récepteur, inhibant ainsi la régulation à la hausse de Klkb16 habituellement stimulée par cette voie. La canrénone appartient également à ce groupe et remplit une fonction similaire en empêchant l'effet de l'aldostérone et en réduisant ainsi indirectement l'activité de Klkb16. L'énalapril et le ramipril, comme les autres inhibiteurs de l'ECA mentionnés, contribuent en outre à la réduction des niveaux d'angiotensine II, assurant une diminution de l'influence régulatrice sur Klkb16. Collectivement, ces inhibiteurs agissent à différents stades du SRAA pour assurer une réduction complète de l'activité fonctionnelle de Klkb16.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
Le captopril est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA). L'ECA est responsable de la conversion de l'angiotensine I en angiotensine II. En inhibant cette conversion, le captopril abaisse le niveau d'angiotensine II, qui est connu pour réguler à la hausse Klkb16. Par conséquent, le captopril inhibe la fonction de Klkb16 en réduisant les niveaux d'angiotensine II. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Le losartan est un inhibiteur du récepteur de l'angiotensine II (ARA). Il empêche l'angiotensine II de se lier à son récepteur, inhibant ainsi les effets en aval, notamment la sécrétion et la fonction de Klkb16. Il en résulte une inhibition fonctionnelle de Klkb16 due à une diminution de la stimulation par l'angiotensine II. | ||||||
Eplerenone | 107724-20-9 | sc-203943 sc-203943A | 10 mg 50 mg | $108.00 $612.00 | 4 | |
L'éplérénone est un antagoniste sélectif du récepteur de l'aldostérone. L'aldostérone peut induire l'expression de Klkb16. En antagonisant le récepteur de l'aldostérone, l'éplérénone inhibe le signal qui devrait normalement augmenter l'activité fonctionnelle de Klkb16. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La spironolactone est un antagoniste non sélectif du récepteur de l'aldostérone, qui inhibe les effets de l'aldostérone. Comme l'aldostérone peut favoriser l'expression de Klkb16, la spironolactone inhibe indirectement la fonction de Klkb16 en bloquant l'action de l'aldostérone. | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | $71.00 $92.00 | 8 | |
Le telmisartan est un inhibiteur du récepteur de l'angiotensine II (ARA) ayant des effets agonistes partiels sur le PPAR-gamma. Il inhibe l'action de l'angiotensine II sur son récepteur, qui contribuerait autrement à l'expression et à la fonction de Klkb16. Ainsi, le telmisartan conduit indirectement à l'inhibition de Klkb16. | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | $39.00 $90.00 $120.00 | 4 | |
Le valsartan agit comme un antagoniste du récepteur de l'angiotensine II, bloquant les effets de l'angiotensine II qui augmenteraient normalement l'expression et l'activité de Klkb16. Ce blocage entraîne une inhibition fonctionnelle de Klkb16. | ||||||
Olmesartan Medoxomil | 144689-63-4 | sc-219482 sc-219482A | 10 mg 100 mg | $60.00 $186.00 | ||
L'olmésartan médoxomil est un promédicament qui, une fois hydrolysé en olmésartan, agit comme un antagoniste du récepteur de l'angiotensine II. En bloquant le récepteur, il inhibe la signalisation en aval qui favoriserait la fonction de Klkb16, inhibant ainsi Klkb16. | ||||||
Ramipril | 87333-19-5 | sc-205833 sc-205833A sc-205833B sc-205833C sc-205833D | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $175.00 $240.00 $357.00 $719.00 $1229.00 | 1 | |
Le ramipril est un inhibiteur de l'ECA, qui réduit efficacement les niveaux d'angiotensine II, ce qui augmenterait l'activité de Klkb16. L'inhibition de l'ECA entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle de Klkb16. | ||||||