Les activateurs KLK5 comprennent une série de composés chimiques qui augmentent indirectement l'activité fonctionnelle de KLK5, une sérine protéase impliquée dans la desquamation de la peau et d'autres processus physiologiques. La benzamidine, l'AEBSF et l'aprotinine agissent en inhibant de manière compétitive ou irréversible les protéases à sérine qui entrent en compétition avec KLK5 ou qui ciblent KLK5 pour la dégradation, augmentant ainsi la biodisponibilité et la stabilité de KLK5. L'AEBSF, en particulier, protège KLK5 de l'autolyse, tandis que l'aprotinine forme des complexes avec les protéases qui pourraient autrement inactiver KLK5, favorisant ainsi ses fonctions physiologiques. La leupeptine, en inhibant les protéases à sérine et à cystéine, et la Pepstatine A, un inhibiteur de protéase aspartique, stabilisent davantage l'activité de KLK5 en empêchant son inactivation protéolytique. La phosphoramidon et l'E-64 contribuent en ciblant les métalloprotéases et les protéases à cystéine, respectivement, qui pourraient autrement dégrader KLK5.
Le Gabexate Mesilate et le Nafamostat Mesilate renforcent l'activité de KLK5 par l'inhibition des sérines protéases, ce qui pourrait conduire à son inactivation, permettant ainsi une activité protéolytique soutenue médiée par KLK5. Le sivelestat inhibe spécifiquement l'élastase des neutrophiles, ce qui contribue à préserver les niveaux de KLK5 dans les tissus. Le rôle de l'acide tranexamique est crucial car il inhibe l'activation du plasminogène, empêchant ainsi la dégradation de KLK5 médiée par la plasmine et augmentant potentiellement les niveaux actifs de KLK5 pour ses processus physiologiques. Enfin, l'ulinastatine renforce l'activité de la KLK5 en inhibant un spectre de protéases, y compris celles qui ciblent la KLK5, améliorant ainsi la stabilité et l'activité de la KLK5 dans l'organisme. Collectivement, ces activateurs agissent de concert pour protéger et renforcer l'activité de KLK5, assurant son intégrité fonctionnelle et facilitant son rôle dans divers processus biologiques sans augmenter directement son expression ou activer directement la protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | $286.00 | 1 | |
La benzamidine est un inhibiteur compétitif réversible des protéases à sérine de type trypsine. En inhibant les protéases qui entrent en compétition avec KLK5, la benzamidine peut indirectement améliorer l'activité fonctionnelle de KLK5 en réduisant sa dégradation protéolytique, augmentant ainsi potentiellement sa biodisponibilité. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $50.00 $120.00 $420.00 $834.00 $1836.00 $4896.00 | 33 | |
L'AEBSF est un inhibiteur de protéase à sérine qui se lie de façon irréversible aux résidus de sérine dans les sites actifs des protéases. Il peut indirectement renforcer l'activité de KLK5 en protégeant KLK5 de l'autolyse et de la dégradation par d'autres sérine-protéases, qui pourraient autrement limiter son activité fonctionnelle. | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
Le phosphoramidon est un inhibiteur des métalloprotéases et peut indirectement augmenter l'activité de KLK5 en inhibant les métalloprotéases susceptibles de dégrader ou d'inactiver KLK5, ce qui maintient les niveaux de KLK5 active dans l'environnement extracellulaire. | ||||||
Sivelestat | 127373-66-4 | sc-203938 | 1 mg | $105.00 | 2 | |
Le sivelestat est un inhibiteur sélectif de l'élastase neutrophile. Il peut favoriser indirectement l'activité de KLK5 en inhibant la dégradation de KLK5 médiée par l'élastase, préservant ainsi les niveaux de KLK5 et renforçant son rôle fonctionnel dans la peau et les autres tissus où il est actif. | ||||||
Tranexamic acid | 1197-18-8 | sc-204921 sc-204921A | 5 g 10 g | $28.00 $49.00 | 10 | |
L'acide tranexamique est un antifibrinolytique qui inhibe l'activation du plasminogène. En réduisant l'activité de la plasmine, il peut indirectement renforcer l'activité de KLK5 en empêchant la dégradation de KLK5 médiée par la plasmine, ce qui peut se traduire par une plus grande disponibilité de KLK5 actif pour ses processus physiologiques. | ||||||