Inhibiteurs KLK (Kallikrein related peptidase)
KLK (Kallikrein related peptidase) signaling refers to a complex biological pathway involving a family of serine proteases known as kallikreins. These enzymes play crucial roles in diverse physiological processes, including blood coagulation, inflammation, and tissue remodeling. KLKs are known to cleave and activate various substrates, including hormones, growth factors, and other proteases, thereby influencing cellular signaling pathways. Abnormal KLK signaling has been linked to several pathologies, such as cancer, skin diseases, and neurological disorders. The regulation of KLK activity is tightly controlled by various inhibitors and activators, maintaining a balance in their signaling pathways. Understanding KLK signaling is vital for developing targeted therapies for diseases where these enzymes are dysregulated.
KLK (Kallikrein related peptidase) inhibitors form a distinctive chemical class primarily focused on modulating the activity of the kallikrein-related peptidases, a subgroup of serine proteases. Kallikreins are a family of enzymes that play a crucial role in various physiological processes, including the breakdown of proteins and peptides, and are involved in intricate signaling pathways. The inhibitors targeting these enzymes are diverse in structure and function, designed to interact with the active sites of kallikreins to inhibit their normal enzymatic activity. This interaction is often achieved through the formation of reversible or irreversible bonds, depending on the nature of the inhibitor. Some inhibitors in this class mimic the structure of natural substrates of kallikreins, thereby acting as competitive inhibitors that bind to the active sites of these enzymes. Others function through non-competitive mechanisms, binding to different parts of the enzyme and altering its structure in a way that reduces its enzymatic activity.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | $286.00 | 1 | |
Inhibiteur réversible des protéases à sérine, affectant potentiellement les KLK. | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | $80.00 $300.00 | 4 | |
Cible les protéases à sérine, y compris KLK, en formant des complexes inhibiteurs qui suppriment leur fonction catalytique. Le nafamostat est un inhibiteur de protéases à sérine à large spectre qui peut influencer toute une série de protéases. En modifiant l'activité de la sérine protéase, il pourrait affecter indirectement la fonction de KLK par le biais d'une inhibition systémique de la protéase. | ||||||
Tranexamic acid | 1197-18-8 | sc-204921 sc-204921A | 5 g 10 g | $28.00 $49.00 | 10 | |
Modifie le système d'activation du plasminogène, en affectant indirectement le clivage et l'activation des substrats par la KLK. | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
Il s'agit d'un inhibiteur de métalloprotéases qui chélate les ions zinc nécessaires à l'activité des métalloprotéases. Bien qu'il n'inhibe pas directement KLK, il peut influencer l'activité de KLK en modulant les voies protéolytiques associées. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
L'aprotinine est un polypeptide qui inhibe plusieurs protéases à sérine, notamment les kallikréines. En inhibant des protéases apparentées, l'aprotinine peut modifier l'environnement protéolytique et influencer indirectement l'activité de la KLK. Un inhibiteur de protéinase qui peut inhiber plusieurs protéases à sérine, y compris les kallikréines. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Bien qu'il s'agisse principalement d'un inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle, l'inhibition de l'activité de la protéase par le marimastat peut influencer la matrice extracellulaire et les processus cellulaires dans lesquels KLK pourrait être impliqué, affectant ainsi sa fonction. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
Également connu sous le nom de GM6001, l'ilomastat est un inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle qui pourrait influencer indirectement l'activité de KLK en modifiant le renouvellement de la matrice et les voies de signalisation connexes avec lesquelles KLK pourrait interagir. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
La chymostatine est un inhibiteur des protéases à sérine de type chymotrypsine. En inhibant ces protéases, elle peut avoir un impact sur les voies connexes et potentiellement modifier le contexte biologique dans lequel KLK opère. | ||||||