KLHL8 Activateurs
Les activateurs courants de KLHL8 comprennent, sans s'y limiter, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, l'ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0, le PMA CAS 16561-29-8 et le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9.
Les activateurs de KLHL8 sont un ensemble diversifié de composés chimiques qui stimulent indirectement l'activité fonctionnelle de KLHL8 par la modulation de diverses voies de signalisation. Des composés tels que la forskoline, l'isoprotérénol, l'IBMX et le dibutyryl-cAMP (db-cAMP) agissent tous pour augmenter les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui à leur tour activent la PKA. L'activation de la PKA est connue pour conduire à la phosphorylation des protéines, et cette modification post-traductionnelle pourrait directement améliorer l'activité fonctionnelle de KLHL8. De même, l'épigallocatéchine gallate (EGCG) est un inhibiteur de kinase qui peut affecter l'activité de KLHL8 en atténuant l'activité des kinases qui entreraient normalement en compétition avec KLHL8 ou le réguleraient négativement, potentialisant ainsi indirectement sa fonction dans la cellule. En outre, les modulateurs des niveaux de calcium intracellulaire, tels que l'Ionomycine et l'A23187 (Calcimycine), en augmentant la concentration de calcium dans la cellule, peuvent activer des voies dépendant de la calmoduline qui ont le potentiel de renforcer indirectement l'activité de KLHL8 via des événements de phosphorylation dépendant du calcium.
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et la spermine activent la protéine kinase C (PKC) et modulent les canaux ioniques, respectivement, pour réguler davantage le paysage de la signalisation cellulaire. L'activation de la PKC par le PMA peut entraîner une cascade d'événements de phosphorylation susceptibles d'influer sur l'état de phosphorylation de KLHL8, renforçant ainsi son activité. La spermine, par son impact sur l'équilibre ionique et la fonction des canaux, pourrait conduire à un environnement de signalisation cellulaire altéré qui favorise l'activation de KLHL8. D'autre part, LY294002 et U0126, en tant qu'inhibiteurs de PI3K et MEK respectivement, pourraient provoquer un changement de l'équilibre cellulaire qui augmente indirectement l'activité de KLHL8 en modifiant les voies de signalisation qui influent sur sa fonction. De même, l'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 pourrait créer un contexte cellulaire propice à l'augmentation de l'activité de KLHL8 en modulant les voies de signalisation du stress et de l'inflammation dans lesquelles KLHL8 pourrait jouer un rôle. Collectivement, ces activateurs de KLHL8, par leurs actions biochimiques ciblées, contribuent au renforcement de l'activité fonctionnelle de KLHL8 en influençant les voies de signalisation et les processus cellulaires qui sont cruciaux pour sa régulation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. L'AMPc élevée active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler KLHL8, ce qui peut entraîner une augmentation de son activité fonctionnelle. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un puissant antioxydant qui inhibe plusieurs protéines kinases. En modulant l'activité des kinases, l'EGCG pourrait indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de KLHL8 en influençant les voies de signalisation qui régulent sa fonction. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les concentrations de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer les voies dépendant de la calmoduline, ce qui peut indirectement renforcer l'état d'activation de KLHL8 par le biais d'événements de phosphorylation dépendant du calcium. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation de cibles en aval qui peuvent modifier l'activité fonctionnelle de KLHL8, renforçant potentiellement son rôle dans les cascades de signalisation intracellulaire. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique qui augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, comme la forskoline. L'augmentation de l'AMPc peut activer la PKA, qui peut phosphoryler KLHL8 et renforcer son activité. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique de la phosphodiestérase qui empêche la dégradation de l'AMPc, entraînant son accumulation. Il peut en résulter une activation de la PKA et un renforcement possible de l'activité de KLHL8 par une phosphorylation médiée par la PKA. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore de calcium, comme l'ionomycine, et augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Cela peut conduire à l'activation de voies de signalisation dépendantes du calcium, augmentant potentiellement la phosphorylation et l'activité de KLHL8. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier les voies de signalisation de l'AKT. En modulant la signalisation PI3K/AKT, le LY294002 peut indirectement affecter l'activité fonctionnelle de KLHL8 par des effets en aval sur la signalisation cellulaire. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de la MEK qui agit sur la voie MAPK/ERK. En modifiant cette voie, U0126 pourrait entraîner des changements dans l'activité de KLHL8, qui pourrait faire partie de cascades de signalisation influencées par la signalisation MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut moduler les voies de réponse au stress. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 pourrait modifier la dynamique de la signalisation de manière à renforcer l'activité de KLHL8 dans la cellule. | ||||||