KLHDC8A Activateurs

Les activateurs KLHDC8A courants comprennent, sans s'y limiter, le MLN 4924 CAS 905579-51-3, la cytochalasine D CAS 22144-77-0, la phalloïdine CAS 17466-45-4, le jasplakinolide CAS 102396-24-7 et le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

Les activateurs de KLHDC8A sont une classe de composés chimiques qui influencent l'activité fonctionnelle de KLHDC8A, une protéine impliquée dans l'ubiquitination, par des voies liées à la dégradation des protéines et à la dynamique du cytosquelette. Des composés tels que l'inhibiteur de l'enzyme activatrice de l'ubiquitine E1 et les inhibiteurs du protéasome comme le MG132 et le Bortezomib peuvent augmenter les niveaux de protéines ubiquitinées. Cette augmentation pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de la KLHDC8A en fournissant davantage de substrats pour l'ubiquitination. En outre, les inhibiteurs de l'enzyme activatrice de la NEDD8, comme le Pevonedistat, et les inhibiteurs de la néddylation de la culline perturbent les fonctions de l'ubiquitine ligase culline-RING (CRL), ce qui peut entraîner une augmentation compensatoire de l'activité d'ubiquitination médiée par la KLHDC8A.

Les perturbateurs du cytosquelette tels que la cytochalasine D, la phalloïdine, le jasplakinolide et la Withaferin A peuvent altérer la dynamique des filaments d'actine, ce qui renforce le rôle de KLHDC8A s'il est impliqué dans des processus liés à l'ubiquitine associés au cytosquelette d'actine. Dans ce contexte, la régulation des structures du cytosquelette fournit un environnement cellulaire qui peut nécessiter l'activité d'ubiquitination de KLHDC8A. La chloroquine, en tant qu'inhibiteur de l'autophagie, peut empêcher la dégradation de l'ubiquitine.