Les inhibiteurs chimiques de KKIALRE comprennent une gamme de composés qui fonctionnent principalement en entrant en compétition avec l'ATP pour le site actif de la kinase, une stratégie qui inhibe efficacement l'activité catalytique de l'enzyme. La staurosporine, par exemple, est connue pour son large spectre d'inhibition des kinases, et elle y parvient en se liant à la poche de liaison de l'ATP de KKIALRE, empêchant ainsi le processus de phosphorylation dont KKIALRE est responsable. De même, la 5-Iodotubercidine est un analogue de l'adénosine qui entre en compétition avec les sites de liaison de l'ATP, bloquant ainsi l'action phosphorylante de KKIALRE. La roscovitine et le purvalanol A, deux inhibiteurs sélectifs des kinases cycline-dépendantes, inhibent également KKIALRE en se liant à son site actif, empêchant l'enzyme de catalyser le transfert de groupes phosphates, essentiel à sa fonction.
En outre, des molécules telles que l'indirubine-3'-monoxime et l'olomoucine ciblent KKIALRE en obstruant le site de liaison de l'ATP, ce qui perturbe gravement son activité. Le flavopiridol entre également en compétition avec l'ATP, essentiel à l'activité de la kinase, inhibant ainsi KKIALRE. Le PD 0332991, ou palbociclib, et le Dinaciclib se lient tous deux au site de liaison à l'ATP de KKIALRE, empêchant la phosphorylation que KKIALRE facilite. L'AZD5438 inhibe KKIALRE en occupant le site actif et en empêchant l'ATP d'activer l'enzyme. Le ribociclib, un autre inhibiteur de CDK, obstrue le site de liaison de l'ATP de KKIALRE, tandis que le milciclib se lie au domaine kinase, bloquant la liaison de l'ATP et donc l'activité de KKIALRE. Collectivement, ces inhibiteurs utilisent un mécanisme cohérent qui implique une interaction directe avec le site de liaison à l'ATP de KKIALRE, bloquant sa fonction essentielle de phosphorylation et inhibant efficacement la protéine.
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