Inhibiteurs KIR4.1

Les inhibiteurs courants de KIR4.1 comprennent, entre autres, la quinidine CAS 56-54-2, le chlorhydrate ML 133 CAS 1222781-70-5, le monohydrate de Pinacidil CAS 85371-64-8, le chlorhydrate de Fluoxétine CAS 56296-78-7 et la Fluvoxamine CAS 54739-18-3.

Les inhibiteurs de KIR4.1 constituent une classe chimique de composés spécifiquement conçus pour cibler de manière sélective et réversible le canal potassique redresseur 4.1 (KIR4.1). KIR4.1 est un membre de la famille des canaux potassiques redresseurs (KIR) et joue un rôle crucial dans la médiation du mouvement des ions potassium à travers les membranes cellulaires, en particulier dans le système nerveux central. Les inhibiteurs de cette classe sont conçus pour interagir avec KIR4.1, ce qui peut modifier son activité de transport d'ions. La structure chimique de ces inhibiteurs leur permet de se lier à des régions spécifiques ou à des sites de liaison sur KIR4.1, modulant ainsi sa fonction et influençant potentiellement les processus cellulaires dépendant de la conductance du potassium médiée par KIR4.1.

Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de KIR4.1 dans des études biochimiques et cellulaires pour étudier les rôles physiologiques du canal dans divers processus neurologiques. La conception et le développement de ces inhibiteurs reposent sur une compréhension approfondie des caractéristiques structurelles de KIR4.1 et de son implication dans l'homéostasie du potassium au sein du système nerveux, dans le but de fournir des outils précieux pour faire avancer la recherche dans le domaine de la neurobiologie et de la régulation des canaux potassiques.