KIR2DL3 Activateurs

Les activateurs KIR2DL3 courants comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, la Thapsigargin CAS 67526-95-8, la Cyclosporine A CAS 59865-13-3 et le FK-506 CAS 104987-11-3.

Les activateurs de KIR2DL3 sont un groupe de composés chimiques variés qui peuvent améliorer l'activité fonctionnelle de KIR2DL3, une protéine qui joue un rôle dans la régulation de la fonction des cellules tueuses naturelles. Ces activateurs agissent indirectement, en influençant diverses voies de signalisation intracellulaires pour augmenter l'activité de KIR2DL3. Par exemple, des composés comme le PMA peuvent activer la PKC, qui phosphoryle les ITIM dans KIR2DL3, ce qui renforce la signalisation inhibitrice. De même, l'ionomycine et la thapsigargin augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, activant la voie calcineurine-NFAT et augmentant la fonction de KIR2DL3.

D'autre part, des composés comme la cyclosporine A, le FK506 et la nifédipine agissent en diminuant les niveaux de calcium intracellulaire ou en inhibant la calcineurine, affectant ainsi la voie calcineurine-NFAT et augmentant la fonction KIR2DL3. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, réduit la prolifération cellulaire, ce qui entraîne une augmentation de la fonction de KIR2DL3. H89, un puissant inhibiteur de la PKA, modifie l'équilibre de la signalisation intracellulaire en faveur de la PKC, ce qui renforce la fonction de KIR2DL3. PD0325901 et SB203580, inhibiteurs de MEK et p38 MAPK respectivement, affectent les voies ERK/MAPK et p38/MAPK, entraînant une augmentation de la fonction de KIR2DL3. Enfin, le BAPTA-AM, un chélateur du calcium perméable aux cellules, en réduisant les niveaux de calcium intracellulaire, peut influencer la voie calcineurine-NFAT et renforcer la fonction de KIR2DL3. Dans chaque cas, ces activateurs manipulent indirectement les processus cellulaires pour augmenter l'activité fonctionnelle de KIR2DL3.