Les inhibiteurs de KIAA1984 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la protéine KIAA1984, également appelée DIS3L2, qui appartient à la famille des ribonucléases associées aux exosomes. Cette protéine joue un rôle crucial dans la régulation de la stabilité et de la dégradation de l'ARN, contribuant ainsi à divers processus cellulaires tels que le renouvellement de l'ARN, l'expression des gènes et le contrôle de la qualité des transcrits d'ARN. En agissant sur KIAA1984, les inhibiteurs de cette classe peuvent affecter la machinerie cellulaire impliquée dans la dégradation de types spécifiques de molécules d'ARN. Ceci est particulièrement important car l'équilibre entre la synthèse et la dégradation de l'ARN est étroitement régulé pour maintenir l'homéostasie cellulaire et les profils d'expression génique appropriés. D'un point de vue biochimique, les inhibiteurs de KIAA1984 agissent généralement en se liant aux domaines catalytiques clés de la protéine, tels que le domaine PIN ou les domaines exonucléase, qui sont impliqués dans le clivage endonucléolytique ou exonucléolytique des substrats d'ARN. Cette interaction perturbe la fonction enzymatique normale de KIAA1984, ce qui entraîne une altération du traitement de l'ARN et une accumulation de substrats d'ARN spécifiques dans la cellule. L'étude des structures chimiques de ces inhibiteurs permet de comprendre les motifs critiques nécessaires à leur activité inhibitrice. Nombre de ces inhibiteurs sont sélectifs, ce qui est essentiel pour minimiser les effets hors cible sur d'autres enzymes de traitement de l'ARN. La modulation du renouvellement de l'ARN par l'inhibition de KIAA1984 ouvre également la voie à l'étude des mécanismes de régulation des gènes, car la stabilité de l'ARN est un facteur déterminant de l'expression des gènes et de leur maintien au niveau post-transcriptionnel. La compréhension des interactions chimiques entre KIAA1984 et ses inhibiteurs peut permettre de mieux comprendre la gestion et le contrôle de l'ARN cellulaire.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Ce composé se lie au cereblon, affectant sa spécificité de substrat, ce qui peut modifier l'ubiquitination et la dégradation subséquente de certaines protéines. | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $98.00 $140.00 $306.00 $459.00 $1224.00 $1958.00 | 1 | |
Comme le lénalidomide, le pomalidomide s'associe au cereblon, modulant son activité et affectant potentiellement la signalisation en aval. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide est connue pour se lier au cereblon, modifiant son interaction avec diverses protéines et influençant les effets en aval. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome qui peut augmenter les niveaux de protéines ubiquitinées, affectant indirectement la fonction de cereblon. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Un autre inhibiteur du protéasome qui peut conduire à une accumulation des substrats de cereblon, modulant indirectement sa fonction. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un aldéhyde peptidique qui inhibe le protéasome, augmentant potentiellement la charge de substrat sur le cereblon. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Inhibiteur de l'enzyme activatrice NEDD8, qui peut perturber la voie de neddylation qui affecte l'activité de l'ubiquitine ligase. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Un inhibiteur spécifique du protéasome qui peut indirectement affecter la fonction de cereblon en stabilisant ses substrats. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
Un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à une accumulation de protéines ciblées par le cereblon. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Ce composé affecte la voie de dégradation lysosomale, ce qui peut influencer le renouvellement des protéines modulées par le cereblon. |