Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs KIAA1704

Les inhibiteurs courants de KIAA1704 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Les inhibiteurs de KIAA1704 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la protéine KIAA1704. Le gène KIAA1704, situé sur le chromosome humain 17, code pour une protéine dont la fonction précise fait encore l'objet de recherches actives, mais on pense qu'elle est impliquée dans divers processus cellulaires, notamment la transduction des signaux et la régulation de l'expression des gènes. En inhibant cette protéine, les chercheurs souhaitent explorer son rôle plus large dans les voies cellulaires et son impact potentiel sur des processus biochimiques clés. Les inhibiteurs de KIAA1704 sont conçus pour se lier avec une grande spécificité au site actif de la protéine ou à des régions régulatrices clés, l'empêchant ainsi d'interagir avec d'autres composants cellulaires. L'étude des inhibiteurs de KIAA1704 implique une analyse détaillée de la relation structure-activité (SAR), où les modifications de la structure chimique de ces inhibiteurs aident à élucider la façon dont la protéine KIAA1704 interagit avec ses inhibiteurs. Des techniques de synthèse chimique sont utilisées pour créer des analogues d'inhibiteurs connus, dans le but d'améliorer l'affinité de la liaison, la sélectivité et la stabilité. En outre, les chercheurs peuvent utiliser divers essais, tels que des essais enzymatiques in vitro, pour tester l'efficacité de différents inhibiteurs dans l'arrêt de l'activité de KIAA1704. Les mécanismes d'inhibition sont également étudiés à l'aide de simulations d'amarrage moléculaire et de la cristallographie afin de visualiser la façon dont les inhibiteurs s'intègrent dans la structure de la protéine. Cette exploration approfondie des propriétés chimiques et moléculaires des inhibiteurs de KIAA1704 peut faire progresser de manière significative la compréhension des réseaux cellulaires et des systèmes biologiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Inhibiteur de protéine kinase à large spectre, affectant de multiples voies de signalisation.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Inhibiteur du protéasome, ayant un impact sur la dégradation des protéines et la voie NF-kB.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibiteur de PI3K, affectant la prolifération cellulaire et l'apoptose.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inhibiteur de mTOR, influençant la croissance cellulaire et la synthèse des protéines.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Un autre inhibiteur de MEK, qui bloque spécifiquement MEK1, affectant ainsi la croissance cellulaire et l'apoptose.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inhibiteur de la MAPK p38, influençant les réponses inflammatoires et les voies du stress cellulaire.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Inhibiteur de JNK, impliqué dans les réponses au stress et l'apoptose.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inhibiteur du protéasome, utilisé en clinique pour certains types de cancer.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Inhibiteur du SERCA, affectant l'homéostasie du calcium.

Z-VAD-FMK

187389-52-2sc-3067
500 µg
$74.00
256
(6)

Inhibiteur de caspases à large spectre, agissant sur les voies de l'apoptose.