Date published: 2025-11-24

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KIAA1377 Activateurs

Les activateurs courants de KIAA1377 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0 et la spermine CAS 71-44-3.

Les activateurs de KIAA1377 sont divers composés chimiques qui augmentent indirectement l'activité fonctionnelle de KIAA1377 par le biais de voies de signalisation spécifiques. Des composés comme la forskoline et l'IBMX agissent en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc et de GMPc respectivement, activant ainsi des protéines kinases telles que la PKA et la PKG, ce qui peut conduire à une phosphorylation accrue de KIAA1377, augmentant ainsi son activité dans les processus cellulaires. De même, la PMA active la PKC, qui pourrait phosphoryler KIAA1377 ou des protéines apparentées, potentialisant ainsi son rôle fonctionnel dans la signalisation. L'ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, peut activer les kinases dépendantes du calcium, qui peuvent alors agir sur KIAA1377 pour moduler son activité. La spermine, en stabilisant les structures de l'ADN, pourrait également affecter les voies de signalisation qui renforcent indirectement la fonction de KIAA1377.

Toujours dans le cadre de l'activation indirecte, l'EGCG pourrait inhiber les kinases qui régulent négativement KIAA1377, lui permettant ainsi d'être plus actif. L'anandamide et le S1P, par le biais de leur signalisation médiée par les récepteurs, pourraient conduire à l'activation des kinases et à l'amélioration subséquente de la fonction de KIAA1377. La thapsigargin, en augmentant les niveaux de calcium cytosolique, pourrait également activer les kinases qui ciblent KIAA1377, renforçant ainsi son activité. De même, le nicotinamide riboside, en tant que précurseur du NAD+, peut influencer l'activité de la sirtuine ou de la PARP, ce qui pourrait indirectement activer KIAA1377 par le biais de modifications post-traductionnelles spécifiques. Le resvératrol active les sirtuines, ce qui peut conduire à la désacétylation de KIAA1377, augmentant ainsi potentiellement son activité fonctionnelle. Chacun de ces composés, en ciblant des mécanismes cellulaires distincts, contribue à l'amélioration potentielle du rôle de KIAA1377 dans les fonctions cellulaires, sans augmenter directement son expression ou nécessiter une activation directe de la protéine elle-même.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskoline active l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc élevé active la PKA, ce qui peut augmenter l'état de phosphorylation de KIAA1377, favorisant ainsi son activité fonctionnelle dans les processus de signalisation cellulaire.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'isobutylméthylxanthine (IBMX) est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui augmente les niveaux d'AMPc et de GMPc dans les cellules. Cette augmentation peut renforcer l'activité de la PKA et de la PKG, ce qui peut entraîner une augmentation de la phosphorylation et de l'activation de KIAA1377.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Le PMA est un activateur de la protéine kinase C (PKC) qui peut moduler diverses voies de signalisation, conduisant potentiellement à l'activation de KIAA1377 par phosphorylation ou d'autres modifications post-traductionnelles qui renforcent son activité.

Ionomycin, free acid

56092-81-0sc-263405
sc-263405A
1 mg
5 mg
$94.00
$259.00
2
(2)

L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant éventuellement des protéines kinases dépendantes du calcium qui pourraient modifier et activer la fonction de KIAA1377.

Spermine

71-44-3sc-212953A
sc-212953
sc-212953B
sc-212953C
1 g
5 g
25 g
100 g
$60.00
$192.00
$272.00
$883.00
1
(0)

La spermine est une polyamine connue pour stabiliser l'ADN et moduler les canaux ioniques. Elle peut indirectement renforcer l'activité de KIAA1377 en stabilisant les structures de l'ADN ou en modulant les canaux ioniques qui font partie des voies de signalisation de KIAA1377.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG est connu pour inhiber certains types de protéines kinases. Il peut renforcer l'activité de KIAA1377 en inhibant les kinases régulatrices négatives dans ses voies de signalisation, favorisant ainsi le rôle de KIAA1377 dans ces voies.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

La S1P se lie à ses récepteurs, initiant des cascades de signalisation qui pourraient conduire à la phosphorylation et à l'activation de KIAA1377 dans le cadre de son rôle dans la signalisation cellulaire.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, ce qui pourrait activer les kinases dépendantes du calcium qui renforcent l'activité de KIAA1377.

Nicotinamide riboside

1341-23-7sc-507345
10 mg
$411.00
(0)

Le nicotinamide riboside est un précurseur du NAD+, qui intervient dans les réactions d'oxydoréduction et peut affecter l'activité des sirtuines ou des PARP, ce qui pourrait indirectement renforcer la fonction de KIAA1377 par le biais de modifications post-traductionnelles.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Le resvératrol active les sirtuines qui peuvent désacétyler les protéines et affecter leur fonction. Cela peut conduire à l'amélioration de l'activité de KIAA1377 par le biais de processus de désacétylation.