Les inhibiteurs de KIAA1239 représentent une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour entraver l'activité de la protéine KIAA1239, codée par un gène impliqué dans divers processus cellulaires. Ces inhibiteurs agissent en ciblant les voies biochimiques dans lesquelles KIAA1239 est impliquée, plutôt qu'en affectant directement la transcription ou la traduction de la protéine. Chaque inhibiteur de cette classe possède un mécanisme d'action unique, garantissant la spécificité de son interaction avec KIAA1239 ou les voies de signalisation associées. Par exemple, certains composés peuvent se lier directement à KIAA1239, modifiant sa conformation et inhibant ainsi sa fonction, tandis que d'autres peuvent interférer avec les régulateurs en amont ou les effecteurs en aval associés à l'activité de la protéine. La spécificité des inhibiteurs de KIAA1239 garantit que leurs effets sont localisés dans les processus dans lesquels KIAA1239 est un composant essentiel, tels que les voies de transduction des signaux ou les mécanismes de transport cellulaire, sans avoir d'impact significatif sur les systèmes biologiques non apparentés.
Le développement des inhibiteurs de KIAA1239 est guidé par une compréhension approfondie du rôle de la protéine dans la biologie cellulaire. La diversité structurelle de ces inhibiteurs reflète la complexité des interactions de la protéine au sein de la cellule. Certains inhibiteurs peuvent ressembler à des analogues de substrats, inhibant de manière compétitive la liaison de substrats naturels à KIAA1239. D'autres peuvent agir de manière allostérique, en se liant à un site distinct du site actif, ce qui entraîne une modification fonctionnelle de l'activité de la protéine. En outre, certains inhibiteurs pourraient entraver la fonction de la protéine en influençant les modifications post-traductionnelles qui sont cruciales pour l'activité de KIAA1239. L'une des caractéristiques de ces inhibiteurs est leur capacité à produire de manière cohérente un état de diminution de l'activité de KIAA1239 de manière contrôlée et prévisible. Cette inhibition précise est cruciale pour l'étude du rôle de la protéine dans le réseau complexe de la signalisation cellulaire et pour l'exploration des subtilités moléculaires des voies dans lesquelles KIAA1239 est impliqué. Grâce à ces mécanismes, les inhibiteurs de KIAA1239 fournissent des outils précieux pour disséquer la fonction de la protéine et comprendre sa contribution à l'homéostasie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et le complexe inhibe mTOR (mechanistic target of rapamycin), qui joue un rôle crucial dans la synthèse des protéines. L'inhibition de mTOR entraîne une réduction de la traduction des protéines et peut donc diminuer l'activité fonctionnelle de KIAA1239 si son expression repose sur des voies médiées par mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un puissant inhibiteur de PI3K, qui fait partie de la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR. En inhibant PI3K, il empêche l'activation d'AKT, réduisant ainsi la phosphorylation et l'activité des cibles en aval, notamment mTOR. Cela peut entraîner une baisse de l'expression ou de l'activité de KIAA1239 s'il se trouve en aval de cette voie. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui agit en se liant de façon covalente au site catalytique de PI3K, ce qui entraîne son inhibition. Il en résulte un blocage de la cascade de signalisation PI3K/AKT/mTOR, qui peut indirectement inhiber la synthèse ou la fonction du KIAA1239 en limitant les événements de signalisation en amont. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui se trouve en amont de ERK dans la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, l'U0126 empêche l'activation de l'ERK et la régulation transcriptionnelle des gènes qui s'ensuit. Si le KIAA1239 est régulé par la transcription médiée par l'ERK, son expression serait réduite. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de MEK qui se lie aux formes inactives de MEK1/2, empêchant leur activation par les kinases en amont. Cette inhibition peut diminuer l'activation de l'ERK et donc réduire indirectement les niveaux d'expression ou d'activité de KIAA1239. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la kinase c-Jun N-terminale (JNK), qui affecte les facteurs de transcription et les fonctions cellulaires. En inhibant la JNK, le SP600125 peut influencer la transcription de certains gènes. Si KIAA1239 est l'un de ces gènes, son expression ou son activité serait réduite par ce produit chimique. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. L'inhibition de la kinase p38 peut affecter la réponse au stress et la production de cytokines dans les cellules. Si l'activité ou la stabilité de KIAA1239 est influencée par les voies régulées par la MAPK p38, le SB203580 pourrait alors diminuer indirectement son activité fonctionnelle. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spécificité. En inhibant les kinases de la famille Src et Bcr-Abl, il a un impact sur diverses voies de signalisation impliquées dans la croissance et la survie des cellules. Si ces voies contribuent à la régulation ou à l'activité de KIAA1239, le dasatinib entraînerait une diminution de sa fonction. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de Bcr-Abl et de c-Kit, qui participent à la prolifération cellulaire et aux voies de survie. Si KIAA1239 est associé à ces voies, l'imatinib pourrait indirectement réduire son activité en bloquant la signalisation nécessaire à sa fonction. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur sélectif des kinases 4 et 6 dépendantes des cyclines (CDK4/6), qui sont essentielles à la progression du cycle cellulaire. En arrêtant le cycle cellulaire, le palbociclib peut entraîner une réduction de la synthèse des protéines, ce qui pourrait diminuer l'activité fonctionnelle de KIAA1239 s'il est dépendant du cycle cellulaire. | ||||||