Inhibiteurs KIAA1166
Les inhibiteurs courants de KIAA1166 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 et le bortézomib CAS 179324-69-7.
Les inhibiteurs de KIAA1166 englobent une gamme de composés chimiques qui exercent leurs effets par le biais de diverses voies biochimiques, conduisant finalement à l'inhibition de l'activité fonctionnelle de KIAA1166. En ciblant les composants en amont des cascades de signalisation, ces inhibiteurs peuvent indirectement supprimer l'activité de KIAA1166, en supposant que KIAA1166 agit en aval de ces voies. Par exemple, les composés qui inhibent les principales kinases de la voie MAPK/ERK empêchent la phosphorylation et l'activation subséquente des effecteurs en aval, ce qui inclurait KIAA1166 étant donné qu'il fait partie de ce réseau de signalisation. De même, les inhibiteurs de PI3K ou de mTOR contrecarrent l'activation des protéines en aval impliquées dans la croissance et la survie des cellules, réduisant ainsi l'activité de KIAA1166 s'il est impliqué dans ces processus. La spécificité de ces inhibiteurs pour leurs cibles respectives garantit que l'impact sur KIAA1166 est le résultat d'un blocage précis de ces voies de signalisation plutôt que d'effets hors cible.
En outre, le répertoire des inhibiteurs de KIAA1166 comprend des molécules qui interfèrent avec la stabilité des protéines et l'organisation du cytosquelette. Les inhibiteurs du protéasome, par exemple, induisent l'accumulation de protéines ciblées pour la dégradation, ce qui pourrait affecter KIAA1166 si sa régulation dépend du renouvellement du protéasome. Les inhibiteurs de la voie Hedgehog ou de la signalisation BMP jouent également un rôle, car ils pourraient avoir un impact sur l'activité de KIAA1166 en modulant les voies de développement dans lesquelles il pourrait être impliqué. Les composés qui affectent le cytosquelette d'actine par l'inhibition de la kinase ROCK peuvent également entraîner une diminution de l'activité de KIAA1166, en supposant qu'elle soit associée aux structures cellulaires ou à la motilité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui supprime la croissance et la prolifération cellulaires. Étant donné que KIAA1166 est impliqué dans la signalisation mTOR, la rapamycine réduirait l'activité de KIAA1166 en inhibant la voie en amont. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur de PI3K qui empêche la phosphorylation et l'activation de la signalisation dépendante de PI3K. Étant donné que KIAA1166 fonctionne en aval de PI3K, le LY 294002 entraînerait une diminution de l'activité de KIAA1166 en inhibant sa signalisation en amont. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui entrave la voie de signalisation de la MAPK p38. Si KIAA1166 est un effecteur en aval de p38 MAPK, son activité sera réduite suite à l'inhibition de cette kinase. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK qui bloque l'activation de la voie MAPK/ERK. Si KIAA1166 opère dans cette voie, son activité serait indirectement inhibée par la prévention de la signalisation en amont. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui entraîne l'accumulation de protéines mal repliées, affectant ainsi des protéines comme KIAA1166 dont la régulation repose sur la dégradation médiée par le protéasome. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La cyclopamine est un inhibiteur de la voie Hedgehog qui se lie à Smoothened et l'inhibe. Si KIAA1166 fait partie de la cascade de signalisation Hedgehog, son activité serait diminuée par cette inhibition en amont. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Le GW 5074 est un inhibiteur de la kinase RAF qui entrave la signalisation MAPK/ERK. Si la fonction de KIAA1166 est modulée par l'activité de la kinase RAF, le GW 5074 entraînerait une diminution de l'activité de KIAA1166 en bloquant la transduction du signal en amont. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur très sélectif de MEK1 et MEK2. Si KIAA1166 fonctionne en aval de MEK, l'inhibition par l'U0126 entraînerait une diminution de l'activité de KIAA1166. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK qui bloque la signalisation de la JNK. Si KIAA1166 est régulé par les voies de signalisation JNK, SP600125 entraînerait une diminution de son activité en inhibant les signaux en amont. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ 4002 est un inhibiteur sélectif de l'EGFR, en particulier contre les mutations de l'EGFR. Si l'activité de KIAA1166 est dépendante de l'EGFR, alors le WZ 4002 réduirait son activité en inhibant cette tyrosine kinase en amont. | ||||||